Фуразолидон котенку от поноса: применение, дозировка, эффективность

Обновлено: 05.10.2024

Здравствуйте! Выскажите пож-та свое мнениепредположение по поводу нашего котика. Нашли котика на улице(британец), долго искали хозяев, развешивали объявления, никто не откликнулся. Коту примерно 1, 5 года. Глистов прогнали празицидом.
У кота был страшный понос, лечили всем, что назначили врачи. Сдали анализ на лейкопению(кажется так), рез-тат отриц. Понос тем временем продолжался, живот у кота болит постоянно, надувается, не давала еду и 12 часов и 24-результата нет. Давали смекту, бифидумбактерии (по совету врача), всё без толку. Через какое-то время кот отказался от еды, отнесли к врачу, на месте прокололи уколы, плюс прописали остальные и еще кое-какие назначения, пишу прям с листа назначения(могу ошибаться в написании, коряво написано)

Голодная диета (сутки), отвар трав

(ромашка 5 мл каждые 1, 5 часа, кора дуба на ночь), энтеросгель перед едой за час, Лиарсин 1, 5мл х2 ПК, верокол 1, 5мл 2 раза в день ПК,

Витофол(всего 2 дозы, по 1 в день),

иммунофан 1мл х1(2 дня), гамавит 1, 5 мл х1 (3-4 дня),

интерспектин 0, 6 или 0, 8 2 дня по 1 дозе,

Ципровет в глаза , забыла написать-глаза слегка подтекали, через 2 дня применения ципровета-прошли.

Вобщем, всё вышенаписанное положение не изменило, живот дулся, понос остался.

Тогда коту прописали но-шпу по 0, 4 раз в день ВМ, продолжать пить энтеросгель, 3 инъекции Амоксоила по 0, 4(по1 через день) и сдать кал на перевариваемость+яг, простейшие. Сдали, рез-тат прикрепляю.

По анализу кала ничего интересного не сказали, лишь опять прописали иммунофан 2 инъекции (по 1 через день ПК) и фуразолидон по 12 таболетки утро-вечер.

Вот и все. Сказали, если к 8ноября ситуация не меняется(а она вообще не изменилась), сдать кровь на коронавирус, вир.перитонит. Я сегодня на работе, то есть сдать не сможем, теперь только в среду. Выскажите пож-та своё мнение, что вообще с котом творится? Спасибо!
ЗЫ Кот ест, пьет, аппетит хороший, глаза не текут. Живот оч сильно надувается +понос

Многие заводчики не спешат обращаться при первых признаках диареи у питомца к квалифицированным специалистам ветеринарной клиники, предпочитая заниматься самолечением. Ведь знаменитый Фуразолидон для кошек зачастую становится в такой ситуации настоящим спасением. Однако понос у любимого питомца ярко свидетельствует о нарушении работы пищеварительного тракта. Ошибочно предполагать, что при таком недуге кошка находится в полной безопасности и состояние ее не критично.

Передозировка

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).

Лечение: отмена препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие противомикробные и антисептические средства.
Код АТХ - G01AX06.

Противопоказания

Лоперамид противопоказан:
- пациентам с известной повышенной чувствительностью к лоперамида гидрохлориду или к любому из компонентов препарата;
- детям до 12 лет;
- пациентам с острой дизентерией, характеризующееся наличием крови в стуле и повышенной температурой тела;
- пациентам с острым язвенным колитом или псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия;
- пациентам с бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семейств Salmonella, Shigella и Campylobacter.
Лоперамид вообще не следует применять, если необходимо избежать угнетения перистальтики через возможный риск возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон.
Необходимо немедленно прекратить прием препарата, если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость.

Схемы приема лекарственного средства

Правильная дозировка Фуразолидона для кота может быть рассчитана как специалистом ветеринарной клиники, которого можно вызвать при плохом самочувствии животного непосредственно на дом, так и самим заводчиком. Курс лечения напрямую зависит от тяжести недуга.

Причем опытные специалисты рекомендуют давать лекарственное средство кошке вместе с кормом. Оптимальным выбором станет Роял Канин, обеспечивающий безопасность пищеварительной системы и нормализующий ее работу.

Доза Фуразолидона кошке определяется из расчета веса. На 1 кг домашнего питомца потребуется 3-5 мг. Однако часто малоопытные заводчики грешат увеличением дозировки лекарственного средства. Делать это категорически запрещено. Фуразолидон только в грамотных пропорциях является бесценным помощником при многих инфекционных заболеваниях ЖКТ. Передозировка препарата довольно опасна и может вызвать у кошки воспаление нервов, стать причиной аллегри и даже токсического гепатита.

Квалифицированные специалисты ветеринарной клиники назначают «Фуразолидон» для кошек при необходимости устранить различного рода бактерии и микробы. Международное непатентованное название лекарства Furazolidone. Выпускается он в виде таблеток для перорального приема, которые обладают выраженным антисептическим и противомикробным действием. Перед тем как дать питомцу «Фуразолидон», необходимо проконсультироваться с ветеринаром и подробно изучить прилагаемую к таблеткам инструкцию.


Противопоказания

Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 мес.

Торговые названия c действующим веществом Фуразолидон

Проверить регистрационное удостоверение

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.


Круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая водой.
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей с 12 лет
Начальная доза - 2 таблетки (4 мг), в дальнейшем 1 таблетка (2 мг) после каждого следующего жидкого стула. Обычная доза составляет 3-4 таблетки (6-8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 таблеток (12 мг).
Симптоматическое лечение острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых с 18 лет после установления первичного диагноза врачом.
Начальная доза составляет две таблетки (4 мг); в дальнейшем принимать по 1 таблетке (2 мг) после каждого случая жидкого стула или согласно предварительным рекомендациям врача. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 таблеток (12 мг).
При острой диарее, если в течение 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием лоперамида следует прекратить.
Применение у больных пожилого возраста
Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.
При нарушении функции почек
Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек.
При нарушении функции печени
Хотя фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют, таким пациентам нужно назначать лоперамид с осторожностью из-за замедления у них метаболизма первого прохождения (см. раздел «Особенности применения»).

Аналогичные медсредства


Эффективен при бактериальной диарее.

Когда лечение кошек «Фуразолидоном» не представляется возможным, его заменяют, похожим по действию фармпрепаратом. Аналогичным лечебным эффектом обладают следующие лекарства:

  • «Энтерофурил»;
  • «Рифаксимин»;
  • «Фторхинолон»;
  • «Ципрофлоксацин»;
  • «Фурадонин».

Ограничения к применению

Хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, заболевания нервной системы.

Упаковка

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×1, №10×2, №10×5).
10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из материала комбинированного на бумажной и картонной основе.
1 контурная безъячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона (№10×1).
Для поставки в лечебно-профилактические учреждения: 1000 контурных безъячейковых упаковок с 10 инструкциями по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Взаимодействие

Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выведение с мочой), закисляющие — повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства. Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина. Антидепрессанты, ингибиторы МАО , эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин — возможно резкое повышение АД . Несовместим с алкоголем (фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым — по 0,4 г/сут в 4 приема, детям дозы уменьшают в соответствии с возрастом. Высшая разовая доза для взрослых — 200 мг, суточная — 800 мг.

Местно. Для лечения ожогов и ран применяют раствор фуразолидона (1:25000).

Инструкция по применению

Начинать лечение «Фуразолидоном» рекомендовано после обследования кота и определения точного диагноза. Дозировка и продолжительность лечения рассчитывается ветеринаром индивидуально каждому питомцу. Таблетки измельчают, и необходимое количество добавляют в пищу или воду. Обычно получившийся порошок делят на 3 части и дают коту каждые 4—6 часов. Для крупных питомцев суточная дозировка составляет 1 табл., молодому котенку от поноса следует отмерить ½ часть измельченной таблетки, а для месячных пушистиков лучше и вовсе не использовать антибиотик. Длительность лечения у кошек инфекционных патологий чаще достигает 1 суток.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской.

Побочные эффекты

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск развития гипертонического криза. При сочетании с хлорамфениколом и ристомицином повышается риск угнетения кроветворения. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробный эффект. Средства, защелачивающие мочу (натрия гидрокарбонат, натрия бикарбонат, ацетазоламид и др.), снижают эффект Фуразолидона, увеличивая его выведение с мочой; средства, закисляющие мочу, повышают эффект препарата.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Передозировка

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В.

Пути введения

Внутрь, местно.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не следует применять во время работы лицам, которые управляют транспортными средствами, и тем, кто работает с потенциально опасными механизмами, поскольку при применении препарата возможно снижение концентрации внимания.

Состав

действующее вещество: лоперамида гидрохлорида;
1 таблетка содержит лоперамида гидрохлорида, в пересчете на 100 % вещество - 2 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; крахмал картофельный; кальция стеарат.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Альфа Нормикс ® при беременности весьма ограничены.

Исследования на животных показали преходящее влияние рифаксимина на оссификацию и строение скелета у плода. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. Применение препарата Альфа Нормикс ® при беременности не рекомендуется.

Неизвестно, проникает ли рифаксимин в грудное молоко. Нельзя исключить риска для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Для решения вопроса о продолжении приема рифаксимина в период грудного вскармливания необходимо оценить соотношение риска для ребенка и пользы для матери.

Фармакодинамика

Рифаксимин — антибиотик широкого спектра действия из группы рифамицина. Как и другие представители этой группы, необратимо связывает бета-субъединицы фермента бактерий ДНК-зависимой РНК полимеразы и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий.

В результате необратимого связывания с ферментом рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий. Препарат обладает широким спектром противомикробной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий.

Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обусловливает некоторые патологические состояния.

- образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, играют роль в патогенезе и клинических проявлениях печеночной энцефалопатии;

- повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике;

- присутствие в дивертикуле ободочной кишки бактерий, которые могут вызывать воспаление внутри и вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни;

- антигенный стимул, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника;

- риск развития инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Механизм резистентности. Развитие резистентности к рифаксимину обусловлено обратимым повреждением гена rpoB, который кодирует бактериальную РНК полимеразу. Встречаемость резистентных субпопуляций среди бактерий, выделенных у пациентов с диареей путешественника, была низкой.

По данным клинических исследований, трехдневный курс терапии рифаксимином у пациентов с диареей путешественника не сопровождался появлением резистентных грамположительных (энтерококков) и грамотрицательных (кишечная палочка) бактерий. При повторном применении рифаксимина в высоких дозах у здоровых добровольцев и пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника резистентные к рифаксимину штаммы появлялись, однако они не колонизировали ЖКТ и не вытесняли рифаксиминувствительные штаммы.

При прекращении терапии резистентные штаммы быстро исчезали. Экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать, что применение рифаксимина у пациентов с диареей путешественника и скрытой инфекцией Mycobacterium tuberculosis и Neisseria meningitidis не будет сопровождаться отбором рифампицинрезистентных штаммов.

Чувствительность. Тестирование чувствительности in vitro не может использоваться для определения чувствительности или резистентности бактерий к рифаксимину. В настоящее время клинических данных недостаточно, чтобы установить предельные значения для оценки тестов на чувствительность. Рифаксимин оценивали in vitro в отношении возбудителей диареи путешественников из четырех регионов мира: энтеротоксигенных и энтероагрегативных штаммов E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., нехолерных вибрионов, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. и Campylobacter spp. МПК90 для выделенных штаммов составила 32 мкг/мл, и этот уровень легко достижим в просвете кишечника в результате высокой концентрации рифаксимина в фекалиях. Поскольку рифаксимин в полиморфной форме альфа обладает низкой всасываемостью из ЖКТ и действует местно в просвете кишечника, то он может быть клинически неэффективен в отношении инвазивных бактерий, даже если эти бактерии чувствительны к нему in vitro .

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Возможно возникновение повышенной утомляемости, головокружения, сонливости, также потеря или спутанность сознания при синдроме диареи во время применения лоперамида гидрохлорида. Поэтому рекомендуется с осторожностью принимать этот препарат при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Противопоказания

Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушения функции печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 8 лет, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и нитрофуранам.
Не назначать при инфекциях мочевыводящих путей.

Состав и действие

Согласно официальной инструкции, медикаментозное средство с широким спектром действия «Фуразолидон» призвано уничтожать микробы и бактерии. Этот фармпрепарат выделяют среди других его аналогов, поскольку к нему устойчивость у патогенных микроорганизмов развивается медленно. В составе противомикробного лекарства активным компонентом выступает фуразолидон, который и отвечает за терапевтическую активность таблеток Furazolidone. А дополняют его такие вспомогательные ингредиенты, как:

  • молочный сахар;
  • картофельный крахмал;
  • полисорбат;
  • сахароза;
  • кальций стеариновокислый.

Несмотря на мощное действие антибиотика (АБ), при правильно подобранной дозировке он не оказывает токсического воздействия на организм кошки. После принятой дозы «Фуразолидона», его составляющие всасываются в ЖКТ довольно медленно. Выводятся компоненты АБ посредством работы почек на протяжении 1—2 суток, не прекращая при этом выполнять свою функцию.

Прибегать к терапии сильнейшего «Фуразолидона» целесообразно в тех случаях, когда другие менее сильные по действию антибактериальные препараты не справляются с поставленной задачей.

Побочное действие

Особые указания

Клинические данные свидетельствуют, что препарат Альфа Нормикс ® неэффективен при лечении кишечных инфекций, вызванных Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp, которые вызывают частую диарею, лихорадку, выделение крови со стулом. Препарат Альфа Нормикс ® не рекомендуется применять, если у пациентов наблюдаются лихорадка и жидкий стул с кровью. Препарат Альфа Нормикс ® следует отменить, если симптомы диареи усиливаются или сохраняются более 48 ч. Следует назначить другую антибактериальную терапию. Лечение диареи путешественников не должно превышать 3 дней.

Известно, что Clostridium difficile-ассоциированная диарея, может развиться при применении почти всех антибактериальных средств, включая препарат Альфа Нормикс ® . Потенциальную взаимосвязь препарата Альфа Нормикс ® с развитием Clostridium difficile-ассоциированной диареи и псевдомембранозного колита нельзя исключить. Опыт применения рифаксимина совместно с другими рифамицинами отсутствует.

Следует соблюдать осторожность при сопутствующем приеме рифаксимина и ингибитора Р-gp, такого как циклоспорин. Пациентов необходимо предупредить, что, несмотря на незначительное всасывание рифаксимина (менее 1%), он может вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет: это обусловлено активным веществом рифаксимином, который, как и большинство антибиотиков этого ряда (рифамицины), имеет красновато-оранжевую окраску.

При развитии суперинфекции, вызванной микроорганизмами, нечувствительными к рифаксимину, прием препарата Альфа Нормикс ® следует прекратить и назначить соответствующую терапию.

Вследствие влияния препарата Альфа Нормикс ® на кишечную флору, эффективность пероральных контрацептивов, содержащих эстрогены, может снизиться после его приема. Рекомендуется применять дополнительные меры контрацепции при приеме препарата Альфа Нормикс ® , особенно если содержание эстрогенов в пероральных контрацептивах менее 50 мкг.

Прием препарата Альфа Нормикс ® возможен не ранее, чем через 2 ч после приема активированного угля.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Хотя головокружение и сонливость наблюдаются при применении препарата Альфа Нормикс ® , однако он не оказывает существенного влияния на способность управлять автотранспортом и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае появления головокружения и сонливости при применении препарата следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Применение в период беременности или кормления грудью

Прием препарата во время беременности противопоказан. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Условия хранения

От правильности сбережения медикаментозного средства зависит успешность проводимой терапии. Поэтому чтобы «Фуразолидон» сохранил высокую терапевтическую активность до конца срока годности, а это 3 года, то таблетки следует хранить в сухом, отдаленном от солнечных лучей месте при температуре воздуха в помещении не более 25 градусов по Цельсию.

Краткое описание: Фуразолидон - лекарственное средство, которое относится к группе нитрофуранов и обладает обширным противомикробным воздействием на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Несомненным достоинством препарата является то, что микроорганизмы очень медленно развивают резистентность к веществу, при этом она остается весьма незначительной. По антибактериальному действию лекарство в сотню раз превосходит фурацилин, отличаясь при этом меньшей токсичностью. Средство способно уничтожать даже устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам организмы.

Показаниями к применению препарата являются различные болезни, вызванные бактериальными инфекциями, такие как сальмонеллез, колибактериоз, кокцидиоз, балантидиоз, энтерит, гепатит и прочие.

Для кого: наиболее часто используется в ветеринарии для профилактики и лечения инфекционных болезней сельскохозяйственных животных — крупного рогатого скота, свиней, домашней птицы, а также при кишечных инфекциях собак и котов.

Форма отпуска: Выпускается препарат в виде круглых таблеток желтого цвета, без запаха, слабогорького вкуса, с содержанием действующего вещества 0,05 г. Расфасованы таблетки по 10 штук в контурные безъячейковые или ячейковые упаковки, которые, вместе с инструкцией по применению средства, по 2 штуки помещаются в маркированную картонную коробку.

Дозировка: В зависимости от вида животного и типа заболевания существует множество индивидуальных схем лечения со специфически подобранными дозировками препарата. Назначать его может исключительно ветеринар, наблюдающий больное животное.

Наиболее распространенной общей схемой применения Фуразолидона для домашнего скота является следующая. Суточную дозу лекарства нужно перемешать с кормом или водой, разделить на три равные доли и скормить с промежутком в 4-6 часов.

При расстройствах желудочно-кишечного тракта у собак и котов дозировка вещества зависит от веса животного. Например, для крупной собаки суточная норма составляет 0,15 г, которые распределяются на три приема (по 1 таблетке 0,05г трижды в день).

Ограничения: Побочные эффекты от Фуразолидона могут развиваться при его длительном применении в больших дозах. Могут отмечаться случаи проявления таких специфических состояний, как неврозонефрит, токсическая дистрофия печени, полиневрита, возможны аллергические реакции. Не рекомендуется применять препарат ослабленным животным в весенний период.

Запрещается использование лекарственного средства для беременных животных.

Одна таблетка содержит действующего вещества: фуразолидона - 50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, угнетающие перистальтику.
Код ATX A07D А03.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Противопоказания

повышенная чувствительность к рифаксимину или другим рифамицинам или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

диарея, сопровождающаяся лихорадкой и жидким стулом с кровью;

кишечная непроходимость ( в т.ч. частичная);

тяжелое язвенное поражение кишечника;

детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: почечная недостаточность, одновременное применение с пероральными контрацептивами, одновременное применение с ингибитором Р-гликопротеина, таким как циклоспорин.

Побочные действия вещества Фуразолидон

Снижение аппетита, вплоть до анорексии, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек).

Взаимодействие

Исследования in vitro показывают, что рифаксимин не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450 ( CYP1A2 , 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4) и не индуцирует CYP1A2 и CYP2B6 , но является слабым индуктором CYP3A4 .

Клинические исследования лекарственного взаимодействия свидетельствуют, что у здоровых добровольцев рифаксимин не оказывает значительного влияния на фармакокинетику ЛС , метаболизирующихся с участием СYP3A4. У пациентов с нарушением функции печени нельзя исключить, что рифаксимин может снизить экспозицию ЛС субстратов СYP3A4 (например, варфарин, противоаритмические, противосудорожные ЛС) при одновременном применении с ними, т.к. при печеночной недостаточности имеет более высокую системную экспозицию по сравнению со здоровыми добровольцами.

У пациентов, продолжающих прием варфарина и рифаксимина, регистрировали снижение и повышение МНО (в некоторых случаях с эпизодами кровотечений). Если совместный прием препаратов необходим, следует проводить тщательный мониторинг МНО в начале и по окончании лечения. Для поддержания желаемого уровня антикоагуляции может понадобиться подбор дозы пероральных антикоагулянтов.

Исследования in vitro позволяют предполагать, что рифаксимин является умеренным субстратом Р-gp и метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4 .

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность в период беременности у человека не установлена, хотя исследования на животных не демонстрируют каких-либо тератогенных и эмбриотоксических эффектов. Не рекомендуется применять данное лекарственное средство во время беременности, особенно в первом триместре.
Грудное вскармливание
Небольшое количество лоперамида может проникать в грудное молоко, поэтому не рекомендуется принимать лоперамид во время лактации.
В связи с этим беременным женщинам и женщинам, которые кормят ребенка грудью, следует порекомендовать обратиться к врачу для получения соответствующего лечения.

Меры предосторожности вещества Фуразолидон

Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы B.

Следует учитывать, что фуразолидон ингибирует МАО , поэтому при его применении должны соблюдаться те же меры предосторожности, что и при применении ингибиторов МАО . Из-за опасности артериальной гипертензии и психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, богатые тирамином (сыр, шоколад и др.).

Производитель

Альфасигма С.п.А., Италия Виа Э. Ферми 1, 65020 Аланно (Пескара), Италия/Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy.

Претензии потребителей и рекламации по качеству препарата принимаются по адресу: ООО «Альфасигма Рус», Россия. 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22/2, корп. 1, этаж 4-й, пом. VII, комн. 1.

Фармакология

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное .

Нарушает активность некоторых ферментных систем бактерий. Спектр действия: грамположительные кокки (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), грамотрицательные палочки (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.), простейшие (лямблии, трихомонады). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекций. Устойчивость развивается медленно.

Быстро всасывается в ЖКТ , распределяется по тканям (включая ЦНС), в печени превращается в аминопроизводное. Экскретируется почками (65%) и кишечником.

Негативные последствия

В процессе прохождения лечебного курса хозяевам кошек нужно следить за состоянием их любимцев, поскольку, как и каждое медикаментозное средство, «Фуразолидон» может спровоцировать нежелательные реакции. У животных с непереносимостью составляющих антибиотика может проявляться аллергия в виде зуда, сыпи на наружном покрове тела кошки. При использовании антибактериального средства в завышенных дозах и на протяжении длительного времени значительно возрастает риск развития токсической дистрофии печени. Помимо того, ветеринары акцентируют внимание на том, что злоупотребление «Фуразолидоном» способно повлечь за собой воспаление нервов. Наблюдая у кошек нежелательные последствия лечения, необходимо прекратить прием медикамента, а в случае передозировки дать витамины группы В и провести мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса, обеспечив их обильным питьем воды.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное .

Особые указания

У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью, в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксичного действия.
Избегать употребление продуктов, содержащих тирамин (сыр, пиво, вино, фасоль, копчености) и другие сосудосуживающие амины, возникает риск развития гипертонического криза.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
В связи с риском дисульфирамоподобных реакций, во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется. Не применяется при инфекции мочевыводящих путей.

Показания препарата Альфа Нормикс ®

лечение желудочно-кишечных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, а именно:

- острые желудочно-кишечные инфекции;

- синдром избыточного роста микроорганизмов в кишечнике;

- симптоматическое неосложненное дивертикулезное заболевание ободочной кишки;

- хроническое воспаление кишечника.

профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

Лечение диареи. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 табл. по 200 мг, что эквивалентно 200 мг рифаксимина каждые 6 ч. Лечение диареи путешественников не должно превышать 3 дней.

Печеночная энцефалопатия. Взрослые и дети старше 12 лет: 2 табл. по 200 мг, что эквивалентно 400 мг рифаксимина каждые 8 ч.

Профилактика постоперационных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах. Взрослые и дети старше 12 лет: 2 табл. по 200 мг, что эквивалентно 400 мг рифаксимина каждые 12 ч. Профилактику проводят за 3 дня до операции.

Синдром избыточного бактериального роста. Взрослые и дети старше 12 лет: 2 табл. по 200 мг каждые 8-12 ч.

Симптоматический неосложненный дивертикулез. Взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 табл. по 200 мг, что эквивалентно 200-400 мг рифаксимина каждые 8-12 ч.

Хронические воспалительные заболевания кишечника. Взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 табл. по 200 мг, что эквивалентно 200-400 мг рифаксимина каждые 8-12 ч.

Продолжительность лечения препаратом Альфа Нормикс ® не должна превышать 7 дней. Повторный курс лечения следует проводить не ранее чем через 20-40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов. По рекомендации врача могут быть изменены дозы и частота приема.

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста и пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. 12 или 14 табл. в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ, приваренном к алюминиевой фольге. По 1, 2, 3 или 5 бл. (12, 14, 28, 36, 42 или 60 табл.) помещают в картонную пачку.

Что нужно знать о лекарственном средстве

Фуразолидон зачастую применялся в ветеринарной практике еще в прошлом столетии. Сегодня препарат несколько утратил свою актуальность. Причина - появление большого количества высокоактивных бактерицидных средств, которые относятся к новому поколению. Однако при поносе кошке Фуразолидон продолжают давать многие владельцы. Средство принадлежит к нитрофуранам. Их бактерицидное воздействие на микробы открыто около века назад. Стоимость Фуразолидона очень скромная. Но это не мешает ему демонстрировать более мощные результаты при применении, чем конкурирующие средства.

Фуразолидон для кошек - дозировка, инструкция по применению

Лекарственный препарат способствует активному уничтожению разного рода бактерий и микробов. При этом на организм кошки при правильной дозировке средство не оказывает токсического воздействия. В кишечнике, желудке препарат всасывает очень медленно. Выводится почками в течение 1-2 дней. Но на протяжение всего отрезка времени продолжает выполнять свою функцию, помогая разрушать микробные клетки, быстро облегчая состояние кошки. В сравнении с аналогичными средствами, огромный плюс Фуразолидона в том, что устойчивость к нему микроорганизмов развивается крайне медленно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Есть данные, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Одновременное назначение лоперамида (в дозе 16 мг) вместе с ингибиторами Р-гликопротеина (хинидин, ритонавир) приводило к повышению уровня лоперамида в плазме крови в 2-3 раза. Клиническая значимость указанного фармакокинетического взаимодействия при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестна.
Одновременное применение лоперамида (4 мг однократно) и итраконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина приводило к 3-4-кратного увеличения концентраций лоперамида в плазме крови. Ингибитор CYP2C8 гемфиброзил повышает содержание лоперамида примерно в 2 раза. Комбинированное применение итраконазола и гемфиброзила приводит к 4-кратному увеличению максимального содержания лоперамида в плазме крови и 13-кратному увеличению общей экспозиции в плазме крови. Это повышение не было связано с влиянием на центральную нервную систему (ЦНС), которое определялось с помощью психомоторных тестов (то есть субъективная сонливость и тест на замену цифровых символов).
Одновременное применение лоперамида (16 мг однократно) и кетоконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к 5-кратному увеличению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамических эффектов, которое определялось с помощью пупилометрии. Сопутствующее лечение десмопрессином для перорального применения приводило к трикратному увеличению концентрации десмопрессина в плазме крови, вероятно, вследствие более медленной моторики желудочно-кишечного тракта.
Ожидается, что лекарственные средства с аналогичными фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а лекарственные средства, которые ускоряют прохождение пищи в желудочно-кишечном тракте, могут снижать его действие.

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация ветеринара по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

фотография пользователя

Анастасия Григорьева , 16 сентября 2020

Здравствуйте. Мы применяли смекту на коре дуба.
Температуру лучше бы изменить, чтобы понимать нужно ли сбивать. Если не ест, то кормить принудительно, если есть рвота ставить противорвотные, т.е.лечение по симптомам.

Принятый ответ

Анонимный пользователь , 16 сентября 2020

Анастасия, Хорошо, я попробую измерить температуру. Жалко ребенка, он даже сидеть на попе не может.
Кушаем мы с огромным аппетитом! Раньше ел сухой корм Фрискас, вместе со всеми, а как начались проблемы, начали кормить отдельно, мягким. Рвоты нет. Сам вроде бы, не вялый, спит не больше обычного, бегает, но все равно чувствуется, что болеет ребенок. Походит, погуляет, потом залазит на колени и жмется, дрожжит. Хотели свитер на него надеть, для тепла, но он в нем ходить вообще не может. Падает. Сейчас по дому ходит, мяукает. Из попы непроизвольно льется, он, видимо даже не замечает.

Анонимный пользователь , 16 сентября 2020

Анастасия, пока я искала решение проблемы в интернете, моя мама занялась самодеятельностью и скормила котенку таблетку имодиума. Он малюсенький, не больше полкило весит, а она ему целую таблетку. Это же, наверное, очень много? Я ещё больше запаниковала! Может ли быть передозировка имодиума и чем это грозит?

Анонимный пользователь , 16 сентября 2020

Анастасия, его затошнило! Рвота началась, хотя вообще не было никаких признаков тошноты! Что делать??

фотография пользователя

Антонина Рахмонова , 16 сентября 2020

Здравствуйте! начните выпаивать Энтеросгель по 1,5 мл 3-4 раза в день, кормить лучше специальным кормом Пурина EN паштет. Есть ли рвота?

Принятый ответ

Анонимный пользователь , 16 сентября 2020

Антонина, нет, рвоты нет, аппетит отличный. Кормим мягким Фрискасом. Приобрести что то другое пока так же невозможно как и визит в клинику. ((( Попробую Энтеросгель дать.

Анонимный пользователь , 16 сентября 2020

Антонина, пока я искала решение проблемы в интернете, моя мама занялась самодеятельностью и скормила котенку таблетку имодиума. Он малюсенький, не больше полкило весит, а она ему целую таблетку. Это же, наверное, очень много? Я ещё больше запаниковала! Может ли быть передозировка имодиума и чем это грозит? И его ещё затошнило.

Производное нитрофурана. Желтый или зеленовато-желтый порошок без запаха, слабо горький на вкус. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле.

Когда применяют?


Антибиотик широкого спектра действия.

Коту давать таблетки «Фуразолидон» рекомендовано при различных инфекционных патологиях, в числе которых:

  • холера;
  • дизентерия;
  • понос инфекционной этиологии;
  • воспаление слизистых почечных лоханок, уретры, мочевого пузыря;
  • ранки, ожоги.

Показания к применению

Назначают для лечения дизентерии, паратифа, пищевых токсикоинфекций, лямблиоза и др. заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

Особые предостережения

Фармакокинетика

Всасывание. Рифаксимин в полиморфной форме альфа практически не всасывается при приеме внутрь (менее 1%). При повторном применении у здоровых добровольцев и пациентов с поврежденной слизистой оболочкой кишечника, при воспалительных заболеваниях кишечника концентрация в плазме очень низкая (менее 10 нг/мл). При применении препарата через 30 мин после приема жирной пищи отмечали не имеющее клинической значимости повышение системного всасывания рифаксимина.

Распределение. Рифаксимин умеренно связывается с белками плазмы. Связь с белками у здоровых добровольцев составляет 67,5%, пациентов с печеночной недостаточностью — 62%.

Выведение. Выводится из организма в неизмененном виде кишечником (96,9% от принятой дозы), т.к. не подвергается деградации и метаболизму при прохождении через ЖКТ .

Обнаруживаемый с помощью меченых изотопов в моче рифаксимин составляет не более 0,025% от принятой внутрь дозы. Менее 0,01% от дозы выводится почками в виде 25-дезацетилрифаксимина, единственного метаболита рифаксимина, идентифицированного у человека. Выведение почками 14 С рифаксимина не превышает 0,4%. Системная экспозиция нелинейная, дозозависимая, что сопоставимо с всасыванием рифаксимина, возможно, ограниченным скоростью растворения.

Особые группы пациентов

С почечной недостаточностью. Нет клинических данных о применении рифаксимина при почечной недостаточности.

С печеночной недостаточностью. Системная экспозиция у пациентов с печеночной недостаточностью превышает таковую у здоровых добровольцев. Повышение системной экспозиции у этих пациентов следует рассматривать в свете локального действия рифаксимина в кишечнике и его низкой системной биодоступности, а также имеющихся данных по безопасности рифаксимина у пациентов с циррозом печени.

Дети. Фармакокинетика рифаксимина у детей не изучалась.

Описание

Таблетки от желтого до зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при нарушениях функциях печени, почек и у лиц пожилого возраста. Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. Для профилактики невритов при длительном применении Фуразолидон нужно сочетать с витаминами группы В. Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы (МАО) и при его применении необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как и при использовании других ингибиторов МАО. В связи с риском повышения артериального давления и психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, богатые тирамином (сыр, шоколад, копчености и др.). Не следует принимать одновременно с Фуразолидоном препараты для лечения кашля и простуды. Обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя. В связи с риском дисульфирамподобных реакций, во время терапии Фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать алкоголь не следует.
Лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Дети
Фуразолидон в данной лекарственной форме не применяют у детей в возрасте до 8 лет.

Применение вещества Фуразолидон

Дизентерия, паратифы, пищевые токсикоинфекции, трихомониаз (при неэффективности нитроимидазолов), шигеллез, лямблиоз. Инфицированные раны и ожоги.

Передозировка

Симптомы.
В случае передозировки (включая относительную передозировку вследствие нарушения функции печени) может возникать угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, подобных кишечной непроходимости.
Дети и пациенты с нарушением функции печени могут быть более чувствительными к воздействию на центральную нервную систему.
У лиц, которые сознательно употребляли высокие дозы лоперамида (сообщалось о дозах от 40 до 792 мг в сутки) наблюдалось удлинение интервала QT и/или серьезные желудочковые аритмии, включая torsades de pointes (типа «пируэт»). Также были зафиксированы летальные случаи. (См. раздел «Особенности применения»).
Лечение.
В случае передозировки пациенту следует немедленно обратиться к врачу. В случае передозировки следует начать мониторинг ЭКГ. Если появляются симптомы передозировки, как антидот можно применять налоксон. Поскольку продолжительность действия лоперамида больше, чем в налоксона (1-3 часа), может потребоваться повторное назначение налоксона. Для выявления возможного угнетения центральной нервной системы больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 часов.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При дизентерии, паратифах, пищевых токсикоинфекциях взрослым назначают по 2-3 таблетки (100-150 мг) 4 раза в сутки (но не более 800 мг) в течение 5-10 дней. Детям старше 8 лет назначают препарат из расчета 6-7 мг/кг массы тела в сутки; суточную дозу распределяют на 4 приема. Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и эффективности и чувствительности к терапии.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 таблетки (100 мг) 4 раза в сутки; детям старше 8 лет назначают препарат из расчета 6 мг/кг массы тела в сутки в 3-4 приема. Курс лечения - 5-10 дней.
Терапевтический эффект при лечении диареи фуразолидоном развивается в течение 2-5 дней терапии. Иногда пациентам может потребоваться более длительный срок лечения. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течение 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию фуразолидона и прием препарата следует прекратить. Возможно назначение дополнительной терапии с другими антибактериальными средствами или солями висмута.
Высшие дозы для взрослых: разовая - 200 мг, суточная - 800 мг. Не рекомендуется принимать Фуразолидон более 10 дней.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Лоперамида гидрохлорид связывается с опиатными рецепторами кишечной стенки, в результате чего подавляется высвобождение ацетилхолина и простагландинов. Таким образом лоперамид замедляет пропульсивную перистальтику кишечника, а также увеличивает время прохождения кишечного содержимого через пищеварительный тракт и способность стенки кишечника к абсорбции жидкости.
Лоперамида гидрохлорид повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и уменьшению частоты позывов к дефекации.
Фармакокинетика.
Абсорбция: большая часть лоперамида, принятого внутрь, абсорбируется в кишечнике, но в результате интенсивного метаболизма первого прохождения системная биодоступность составляет приблизительно только 0,3 %.
Распределение: есть данные о высокой аффинности лоперамида относительно стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного слоя мышечной оболочки у крыс. Связывание лоперамида с белками плазмы составляет 95 %, главным образом с альбумином. Есть данные, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина.
Метаболизм: лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгируется и выводится с желчью. Окислительное N-деметилирования является основным метаболическим путем лоперамида, этот процесс опосредуется главным образом изоформами CYP3A4 и CYP2C8. В результате этого очень интенсивного эффекта первого прохождения через печень концентрации неизмененного лекарственного средства в плазме крови остаются очень низкими.
Элиминация: период полувыведения лоперамида у людей составляет примерно 11 часов с диапазоном 9-14 часов. Экскреция неизмененного лоперамида и его метаболитов происходит в основном с калом.

Показания к применению

Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей с 12 лет.
Симптоматическое лечение острых эпизодов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых с 18 лет после установления первичного диагноза врачом.

Побочные действия

Со стороны ССС : нечасто — ощущение сердцебиения, приливы крови к коже лица, повышение АД .

Со стороны крови: нечасто — лимфоцитоз, моноцитоз, нейтропения; неизвестно — тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: неизвестно — анафилактические реакции, гиперчувствительность, анафилактический шок, отек гортани.

Метаболические нарушения: нечасто — снижение аппетита, дегидратация.

Психические нарушения: нечасто — патологические сновидения, депрессивное настроение, бессонница, нервозность.

Со стороны ЦНС : часто — головокружение, головная боль; нечасто — гипестезия, мигрень, парестезия, сонливость, головная боль в области пазух носа; неизвестно — предобморочное состояние, возбуждение.

Со стороны органа зрения: нечасто — диплопия.

Со стороны внутреннего уха: нечасто — боль в ухе, системное головокружение.

Со стороны органов дыхания: нечасто — одышка, сухость в горле, заложенность носа, боль в ротоглотке, кашель, ринорея.

Со стороны ЖКТ и печени: часто — вздутие живота, боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, тенезмы, рвота, позывы на дефекацию; нечасто — боль в верхней половине живота, асцит, диспепсия, нарушение моторики ЖКТ , выделение слизи и крови со стулом, сухость губ, твердый стул, повышение активности АСТ , агевзия; неизвестно — нарушение печеночных функциональных тестов, изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — глюкозурия, полиурия, поллакиурия, гематурия, протеинурия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — сыпь, солнечный ожог; неизвестно — ангионевротический отек, аллергический дерматит, эксфолиативный дерматит, экзема, эритема, зуд, пурпура, крапивница, эритематозная сыпь, эритема ладоней, зуд половых органов.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — боль в спине, мышечный спазм, мышечная слабость, миалгия, боль в шее.

Инфекции: нечасто — кандидоз, простой герпес, назофарингит, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей; неизвестно — клостридиальная инфекция.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — полименорея.

Общие симптомы: часто — лихорадка; нечасто — астения, боль и неприятные ощущения неопределенной локализации, озноб, холодный пот, гриппоподобные симптомы, периферические отеки, гипергидроз, отек лица, усталость.

Лабораторные исследования: изменение МНО .

Возможные ограничения

Средство противопоказано в период беременности и лактации.

Согласно инструкции, которая прилагается к каждой упаковке с таблетками «Фуразолидон», нельзя поить кошек этим антибактериальным препаратом, если они беременны и кормят грудным молоком котят. Не рекомендован препарат четвероногим преклонного возраста, при течке, индивидуальной непереносимости какого-либо вещества из состава лекарства, а также при ослабленной иммунной системе.

Применение препарата

Фуразолидон широко используется в ветеринарной практике. Препаратом успешно лечат практически всех животных: птиц, свиней, жвачных. Не стали исключением мелкие домашние питомцы. На вопрос можно ли кошкам Фуразолидон давать при первых признаках диареи любой опытный специалист ответит утвердительно. Средство назначают при различных недугах.

  • Паразитарные заболевания.
  • Пищевые токсикоинфекции, дизентерия, паратиф.
  • Уретрит, пиелит, цистит.

Лекарственный препарат обладает выраженным действием против сальмонелл, стрептококков, протея и даже микроорганизмов рода Кандида. Фуразолидон можно смело включить в аптечку каждого современного заводчика кошек. Ведь препарат практически не имеет аналогов, которые бы соответствовали не только по эффективности, но и довольно скромной стоимости.

Фуразолидон для кошек - дозировка, инструкция по применению

Передозировка

По данным клинических исследований, у пациентов с диареей путешественников дозы рифаксимина до 1800 мг/день хорошо переносились. Даже у пациентов с нормальной бактериальной флорой кишечника рифаксимин в дозе до 2400 мг/день в течение 7 дней не вызывал неблагоприятных симптомов.

При случайной передозировке показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Читайте также: