Форвет: иммуномодулятор с противовирусным эффектом

Обновлено: 19.09.2024

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 10 млн.МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 12 млн.МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 18 млн.МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 3 млн.МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Р-р д/в/м и п/к введения 6 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07

Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.

контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

рег. №: П N014755/01 от 15.12.08

Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.

контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.

Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками

Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.

Произведено: LEMERY (Мексика)

Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.

Произведено: LEMERY (Мексика)

Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.

рег. №: П N012808/01 от 21.01.08

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.

Произведено: LEMERY (Мексика)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1

Произведено: LEMERY (Мексика)

Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.

Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.

Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

Vidal group

Форвет инструкция по применению
Форвет инструкция по применению

Раствор для инъекций прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или со светло-коричневым оттенком.

1 мл
Панавир ® (очищенный экстракт побегов Solanum tuberosum*) 40 мкг

* очищенный экстракт побегов (Solanum tuberosum), представляет собой полисахаридный комплекс класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2-10%), арабиноза (3-15%), глюкоза (10-67%), галактоза (2-27%), ксилоза (0.1-3%), манноза (0.1-5%), а также уроновые кислоты (2-5%).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг, вода для инъекций - до 100 мл.

Расфасован по 1, 2, 5 мл в стеклянные ампулы илипо 1, 2, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Ампулы или флаконы по 1, 2, 5 мл по 2 или 5 штук в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

Флаконы по 10, 20, 50, 100 мл по 1 штуке упаковывают в пачки из картона. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.

Условия хранения ФОРВЕТ ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, в при температуре от 4° до 25°С.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Противопоказания к применению препарата ФОРВЕТ ®

  • повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Применение препарата Форвет ® не исключает использования других лекарственных препаратов.

Продукцию животноводства после применения препарата Форвет ® используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Форвет ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Порядок применения

С профилактической целью Форвет ® применяют животным двукратно с интервалом 24-48 ч в следующих разовых дозах (мл на животное):

  • телятам и поросятам массой более 5 кг - 5 мл, поросятам массой менее 5 кг - 2.5 мл, п/к;
  • кошкам и собакам массой менее 5 кг - 2.5 мл, животным массой более 5 кг - 5 мл, в/в или п/к.

С лечебной целью Форвет ® применяют животным в комплексной терапии п/к или в/в в следующих разовых дозах:

  • телятам и поросятам при желудочно-кишечных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии двукратно с интервалом 24 ч - 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг - 2.5 мл на животное;
  • собакам при чуме плотоядных и инфекционном гепатите двукратно с интервалом 48 ч: животным массой менее 5 кг - 2.5 мл, животным массой более 5 кг - 5 мл; при аденовирозе и парвовирусном энтерите - 1 мл на 2.5 кг массы 1 раз/сут в течение 7-10 дней подряд; при осложненных формах атопического дерматита - п/к из расчета 1 мл на 10 кг массы, 1 раз/сут в течение 5-7 дней;
  • кошкам при ротавирусном энтерите, герпесвирусном ринотрахеите и кальцивирусной инфекции - 1 мл на 5 кг массы 1 раз/сут в течение 7-10 дней подряд; при дерматомикозах - п/к из расчета 1 мл на 10 кг массы, 1 раз/сут в течение 7 дней подряд; при панлейкопении - в/в или п/к из расчета 1 мл на 10 кг массы, 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Иммуномодулирующий препарат. Полисахаридный комплекс Панавир ® , входящий в состав препарата Форвет ® , обладает цитопротекторным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток.

Применение препарата Форвет ® повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных.

Форвет ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, мутагенного, канцерогенного и эмбриотропного действия.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают.

Симптомы передозировки при применении препарата Форвет ® не выявлены.

Показания к применению препарата ФОРВЕТ ®

  • телятам и поросятам с целью профилактики и в составе комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии;
  • собакам и кошкам - при вирусных инфекциях, включая чуму плотоядных, инфекционный гепатит, парвовирусный энтерит, аденовирусные инфекции;
  • собакам - при осложненных формах атопического дерматита (в комплексной терапии);
  • кошкам - при дерматомикозах, панлейкопении (в комплексной терапии).

Читайте также: