Фоспренил инструкция по применению в ветеринарии при вирусных заболеваниях

Обновлено: 18.09.2024

Динатриевая соль фосфата полипренолов, входящая в состав лекарственного препарата, активизирует системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Фоспренил активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. Фоспренил обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов.

Стимулирует естественную резистентность (повышает устойчивость к инфекциям, синтез иммунорегуляторных факторов, а также бактерицидную активность сыворотки крови и фагоцитоз);
Усиливает иммунный ответ на вакцины;
Обладает противовоспалительной активностью;
Является гепатопротектором и детоксикантом;
Стимулирует рост и развитие животных.

Дозы и схемы применения

Способ применения: внутримышечно, подкожно, перорально (при этом дозу следует увеличить вдвое), ректально, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа.

С целью лечения вирусных инфекций собак и кошек лечебная доза Фоспренила для внутримышечного введения составляет: разовая - 0,1-0,2 мл на 1,0 кг массы тела.

При тяжелом течении болезни доза Фоспренила может быть увеличена в 2 раза.

Ниже приведены значения дозировок при лечении болезней собак и кошек.

Лечебная доза	Щенки	Взрослые собаки	Котята	Взрослые кошки
Разовая доза	0,3	0,2	0,3	0,2
Суточная доза	0,9-1,2	0,6-0,8	0,9-1,2	0,6-0,8

С целью профилактики вирусных инфекций кошек и собак (перед посещением выставки, после контакта с больным животным и т.д.) Фоспренил вводят животным по одной лечебной дозе однократно или 1 раз в 3 дня;

С целью создания адекватного иммунного ответа при вакцинации против вирусных заболеваний Фоспренил вводят однократно, одновременно с вакциной (в разные точки) в дозе 0,05 мл на 1,0 кг массы тела (внутримышечно);

При тяжелых и среднетяжелых, а также осложненных формах вирусных инфекций необходимо сочетать препарат со средствами симптоматической и патогенетической терапии. Сочетание Фоспренила с препаратом Гамавит и индукторами интерферона (Максидин) повышает эффективность лечения.

Раствор для инъекций прозрачный, светло-желтого цвета.

1 мл
энрофлоксацин	50 мг

Вспомогательные вещества: натрия бисульфит - 0.25 мг, калия гидроксид - 9 мг, этилендиаминтетрауксусная кислота - 0.2 мл, вода д/и - до 1 мл.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Побочные эффекты

При применении Энрофлоксацина 50 раствора для инъекций в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. В этом случае следует отменить Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций и провести симптоматическое лечение.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Фоспренил применяют сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для стимуляции неспецифической резистентности, для профилактики и лечения вирусных инфекций, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы.

9. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам Фоспренила.

10. Фоспренил вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально. При необходимости препарат можно использовать для промывания слизистой оболочки глаза и носовой полости больного животного. Начинать лечение Фоспренилом следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде. При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций. При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два раза. Лечение прекращают через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения. При лечении вирусных инфекций мелких домашних животных Фоспренил назначают в течение 5-7 дней в дозах (см 3 /кг), указанных в таблице I.

Вид животных	Щенки	Собаки	Котята	Кошки
Разовая доза	0,3	0,2	0,3	0,2
Суточная доза	0,9-1,2	0,6-0,8	0,9-1,2	0,6-0,8

При большом объеме суточной дозы Фоспренил следует вводить либо в две-три точки, либо за три-четыре введения в течение дня, либо внутривенно половину дозы.

При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца.

С целью неспецифической профилактики заболеваний и снижения падежа Фоспренил вводят в дозе 0,05 см 3 /кг массы тела по схеме, указанной в таблице II.

Вид животного	Инфекции	Способ введения	Количество введений	Количество введений
			Дни после начала профилактики:
			1	2	3	5	10	15
Свиньи	Кишечные	в/мышечно, перорально	1			1	1
Куры	Респираторные	аэрозольно*	1	1	1	1	1	1
Куры	Кишечные	перорально	1			1	1
Лошади	Респираторные	в/венно	1	1	1	1	1	1
Лошади	Кишечные	в/венно	1			1	1
Норки	Вторичные инфекции при алеутской болезни	перорально	1 раз в 5-7 дней в течение всего производственного цикла

* - для приготовления рабочего раствора 20 см 3 Фоспренила разводят в 1 л воды с 10% глицерина и распыляют с помощью генераторов аэрозолей типа САГ или АПА из расчета 0,4 см 3 рабочего раствора на 1 м 3 птицеводческого помещения с экспозицией 15 минут.

В условиях благополучия для снижения заболеваемости и падежа от условно-патогенных инфекций, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, КРС) и птицы (куры) в первый месяц жизни Фоспренил вводят в профилактической дозе 0,05 см 3 /кг внутримышечно, перорально или с выпойкой на 2-й, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й дни жизни. Пушным зверям Фоспренил задают с кормом 1 раз в 7 дней в течение 1-го месяца после отсадки, далее - 1 раз в 14 дней до убоя.

С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений Фоспренил в дозе 0,05 см3/кг вводят одновременно с вакциной в разных шприцах внутримышечно, перорально или с выпойкой. При ревакцинации препарат не используют.

11. Случаев передозировки при применении Фоспренила не установлено.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Фоспренила, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

14. При применении Фоспренила в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

15. Сочетание со стероидными препаратами снижает терапевтический эффект Фоспренила. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

16. Продукцию от животных и птиц, которым применяли Фоспренил, используют в пищевых целях без ограничений.

Показания к применению препарата ФОСПРЕНИЛ

сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для стимуляции неспецифической резистентности;
для профилактики и лечения вирусных инфекций, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы.

Профилактика вторичных иммунодефицитов.

Приобретенные (вторичные) иммунодефициты могут возникнуть в организме в результате влияния множества факторов. К ним относятся, прежде всего, перенесенные ранее инфекционные заболевания, тяжелые травмы и операции, общее истощение организма, хронический стресс, повышенный радиационный фон, длительный прием некоторых лекарственных средств, глистные заболевания и некоторые другие факторы. Большинство вторичных иммунодефицитов обратимы и поддаются лечению. Для профилактики возникновения вторичных иммунодефицитов Фоспренил используется однократно в профилактической дозе.

Условия хранения ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

Стерильный раствор для инъекций прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или с желтоватым оттенком.

1 мл
динатриевая соль фосфата полипренолов	4 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол, твин-80, вода д/и.

Расфасован по 10 или 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Регистрационное удостоверение 77-3-5.14-2060 № ПВР-3-1.9/00010 от 08.07.14

Особые указания и меры личной профилактики

Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и НПВС.

Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Энрофлоксацином 50 раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Энрофлоксацином 50 раствором для инъекций. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный лекарственный препарат группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3 поколения, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Еscherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aerugenosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylocoсcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp.

Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления, на грамположительные микроорганизмы - в период деления.

При в/м введении энрофлоксацин быстро всасывается в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0.5-1 ч после введения. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина после однократной инъекции сохраняется в организме в течение 24 ч. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизмененном виде и частично в виде метаболита - ципрофлоксацина, преимущественно с мочой, у лактирующих животных - также с молоком.

По степени воздействия на организм Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Побочные эффекты

При применении Фоспренила в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

Случаев передозировки при применении Фоспренила не установлено.

Контакт с больным животным.

Инфекционные заболевания у животных, также как и у человека, передаются разными способами. Наиболее распространены воздушно-капельный, фекально-оральный, контактный пути. Если Ваше животное контактировало с больным или подозрительным по заболеванию животным, Фоспренил применяют однократно в профилактической дозе.

Некоторые особенности иммунного ответа при вирусной инфекции

Применение ИМД при вирусных инфекциях

Дифференцировка незрелых CD4+ Т-хелперов в Th1 и Th2- эффекторные клетки - критический момент протективного иммунного ответа на многие инфекционные агенты. На процесс выбора между Th1 и Th2 влияют различающиеся между собой сигналы от ДК, возникающие после взаимодействия последних с различными инфекционными агентами (14). Выбор можно регулировать правильным применением ИМД.

Благоприятный исход при практически любой вирусной инфекции непосредственно зависит от ранней (от нескольких часов до 1…2 сут) стимуляции синтеза цитокинов, обеспечивающих формирование как клеточного, так и гуморального иммунного ответа (4). Поэтому введение ИМД, способных восстановить подавленные вирусами ранние цитокиновые реакции, - прямой путь к успеху. На поздних стадиях вирусной инфекции избыточная стимуляция цитокинов может, напротив, спровоцировать развитие целого ряда иммунопатологических реакций, значительно ухудшить состояние организма и даже вызвать шок и смерть. В связи с этим в инкубационном периоде и первые 1…2 дня клинической стадии вирусного заболевания целесообразно назначать ИМД, стимулирующие продукцию ИФ, а также других факторов естественной резистентности организма (например, ИЛ-12, ФНО, ИЛ-1, ИЛ-2). Объективным критерием эффективности указанных ИМД может служить восстановление выработки ранних цитокинов, синтез которых подавлен вирусами (4). Следует отдавать предпочтение ИМД природного происхождения (из тимуса, дрожжей, бактериальных клеток, растений), которые, как правило, не оказывают побочных эффектов. Рекомендуют применять индукторы ИФ - интерфероногены, а не препараты самих ИФ, в том числе рекомбинантные. Во-первых, экзогенный ИФ после введения в организм способен подавить синтез эндогенного ИФ по принципу механизма обратной связи и вызвать дисбаланс в системе ИФ. Во-вторых, рекомбинантные ИФ антигенны и быстро инактивируются. Напротив, индукторы ИФ стимулируют синтез эндогенного ИФ (что физиологично, да и активность эндогенного ИФ сохраняется дольше), а также, в большинстве случаев, запускают синтез и продукцию других цитокинов, прежде всего, именно Th1 ряда. К сожалению, из ветеринарной практики изъят очень эффективный ИМД - циклоферон, который способен индуцировать секрецию ИФ всех типов. Из препаратов на основе ИФ наиболее известен кинорон. Он непосредственно защищает клетки животного от воздействия вирусов, поэтому наилучший эффект достигается при использовании его на ранних стадиях заболевания.

При вирусной инфекции первую линию обороны создают ЕК. Этот ранний быстродействующий деструктивный механизм иммунитета запускается после инфицирования клеток-мишеней. Вообще роль естественных и обученных киллерных клеток (соответственно, ЕК и ЦТЛ) в быстром распознавании и уничтожении инфицированных вирусами клеток трудно переоценить. Антигенспецифические ЦТЛ обеспечивают удаление инфицированных клеток из организма. Неспецифические ЕК после активации и пролиферации синтезируют и секретируют противовоспалительные цитокины, которые запускают каскад сигналов, активирующих специфические механизмы в инфицированной клетке, в результате чего прерывается цикл репродукции вируса. Поскольку у активированных ЕК повышается противовирусная активность, то применение ИМД, стимулирующих естественное киллерное звено врожденного иммунитета, вполне обосновано при лечении вирусных инфекций.

Препараты на основе цитокинов (в том числе рекомбинантных) - ронколейкин и кинорон - при введении в организм восполняют дефицит растворимых иммунорегуляторных факторов, что особенно важно при тяжелых поражениях иммунной системы, когда ее компенсаторные возможности нарушены. С другой стороны, необоснованное назначение подобных препаратов (при отсутствии серьезных показаний) может вызвать в иммунной системе дисбаланс,обусловленный блокированием синтеза гомологичных эндогенных молекул.

Большое значение имеет сочетание ИМД на основе рекомбинантных цитокинов с другими препаратами. Очевидно, например, что эффективность ронколейкина (рекомбинантного ИЛ-2) возрастет, если перед его введением в организм повысить уровень экспрессии соответствующих рецепторов с помощью препаратов, усиливающих секрецию ИЛ-1. Это подтверждено на практике в экспериментах по комплексному применению ронколейкина с фоспренилом или с гамавитом (в состав последнего входит нуклеинат натрия, эффективный индуктор ИЛ-1 и ИФ) - в сочетании с этими ИМД активность ронколейкина возрастает.

На более поздних стадиях болезни рекомендуют применять препараты, непосредственно воздействующие на размножение вирусов в клетках-мишенях или оказывающие системный эффект, например, фоспренил, который в дополнение к вышеперечисленным свойствам также предотвращает гибель макрофагальных клеток, вызванную вирусами, сохраняя тем самым функции и структурную целостность АПК, что необходимо для индукции полноценного противовирусного иммунного ответа (С.В. Ожерелков, Р.С.Годунов, неопубликованные данные).

Следует остановиться на возможности сочетанного применения ИМД, различающихся между собой по спектру воздействия на лимфоидные клетки-мишени. В частности, сочетание достима или сальмозана (более активно воздействующих на В-клетки, чем на Т-клетки) с ИМДАС (например, с фоспренилом или кинороном) может, при своевременно начатом лечении, предотвратить развитие вторичных инфекций и, следовательно, сделать ненужной антибиотикотерапию.

При выборе препаратов для лечения вирусных инфекций важны и другие, вспомогательные функции ИМД. В частности, при инфекциях, сопровождающихся поражением желудочно-кишечного тракта (парвовирусный энтерит, инфекционный гепатит, панлейкопения) большое значение имеет обезвреживание токсинов, обильно поступающих в организм в связи с дисфункцией кишечника. Очевидно, что при таких заболеваниях показаны такие препараты, как достим, фоспренил, а также нуклеинат натрия или гамавит (8).

Условия хранения ФОСПРЕНИЛ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 4°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Посещение выставки.

Итак, вы решили отвезти животное на выставку. Хотя на любой лицензированной выставке действует ветеринарный контроль и при регистрации на каждое животное владелец обязан предоставить полученную заранее в ветучреждении справку (форма № 1 или №3 в зависимости от региона), к сожалению, нередки случаи, когда заболевшее животное все-таки попадает в число участников.

Кроме того, любая выставка - это дополнительный стресс для животного (начиная с предварительных сборов и транспортировки и заканчивая массовым скоплением незнакомых людей и животных). Кроме того, под воздействием стресса могут «поднять голову» хронические или скрыто протекающие заболевания.

Поэтому, любая выставка оказывает добавочную нагрузку на иммунную систему животного.

Чтобы подготовить иммунную систему животного и свести к минимуму последствия воздействия стресса, рекомендуется использовать иммуномодулятор.

С профилактической целью перед посещением выставки Фоспренил используют двукратно: за 2 дня и за день до выставки в дозе 0,05 мл на кг массы тела животного. Третью инъекцию можно сделать в той же дозе после возвращения домой.

Показания к применению препарата ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Применяют телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам, в т.ч.:

бронхопневмонии;
энзоотической пневмонии;
колибактериоза;
сальмонеллеза;
стрептококкоза;
септицемии;
атрофического ринита;
синдрома метрит-мастит-агалактия;
заболеваний мочеполовых органов;
смешанных инфекциях;
вторичных инфекций при вирусных болезнях.

На данной страничке представлен краткий обзор по применению лекарственного препарата Фоспренил для домашних животных в доступной для владельцев форме.

Жизнь в городских условиях с неблагоприятной экологической обстановкой и множеством стрессов оказывает отрицательное воздействие на иммунную систему животного. Зачастую она работает с перегрузками и нуждается в своевременной поддержке. Такой поддержкой является применение иммуномодуляторов.

Библиография

1. А.В.Бокарев, А.В.Переверзева. Критический анализ эффективности применения стимуляторов иммунитета при нервной форме чумы собак. Вет. Практика 2000 N3. с.7-12.

2. Варгин В.В., Семенова И.Б. Активация Лангат вирусной инфекции у мышей под влиянием Ликопида. ЖМЭИ, 2004 N6, c.60-63.

3. Воробьев А.А. Принципы классификации и стратегия применения иммуномодуляторов в медицине. ЖМЭИ, 2002 N4, c.93-98.

4. Ершов Ф.И, Наровлянский А.Н., Мезенцева М.В. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инфекциях. Цитокины и воспаление.2004.т.3 N1, с.3-6.

5. Караулов А.В. (под ред.), Клиническая иммунология. М.,1999

6. Ожерелков С.В., Санин А.В., Васильев И.К., Годунов Р.С., Кожевникова Т.Н., Наровлянский А.Н., Третьякова Е.А., Пронин А.В. К вопросу о применении иммуномодулирующих препаратов при вирусных инфекциях. Матер.XII межд. моск. конгресса по болезням мелких домашних животных. М. 22-24.04.2004. с.9-11.

7. Ожерелков С.В., Кожевникова Т.Н. Механизмы противовирусного действия фоспренила: принципы профилактики и лечения вирусных инфекций. Ветеринарная клиника 2003 N1-2.

8. Ожерелков С.В., Годунов Р.С., Бехало В.А., Нагурская Е.В., Зайцева Л.Г., Сосновская О.Ю., Васильев И.К., Наровлянский А.Н., Пронин А.В., Санин А.В. Антитоксическое действие гамавита и фоспренила при экспериментальном токсическом шоке, вызванном гемолитическим альфа-токсином S. aureus у мышей. 2004 Казань. Вет.медицина домашн.животных. Сборник статей. Вып.1.с.23-27

9. Пронин А.В., Ожерелков С.В., Наровлянский А.Н., Данилов Л.Л., Мальцев С.Д., Деева А.В., Григорьева Е.А., Санин А.В. Роль цитокинов в иммуномодулирующих эффектах фосфатов полипренолов - противовирусных препаратов нового поколения. Russian J. Immunol., 2000, V.5, N 2, p. 155-164.

11. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М. "Медицина", 1999

12. Colonna M., Krug A., Cella M. Interferon-producing cells: on the front line in immune responses against pathogens. Curr.Opin.Immunol. 2002 14: 373-379.

13. Holscher C., The power of combinatorial immunology: IL-12 and IL-12-related dimeric cytokines in infectious diseases. Med Microbiol Immunol 2004 193: 1-17.

14. Jankovic D., Z. Liu, W.C.Gause. Th1- and Th2-cell commitment during infectious disease: asymmetry in divergent pathways. Trends in Immunol. v.22. Issue 8. 1 August 2001, 450-457.

16. Ma X., Trinchieri G. Innate immunity: impact on the adaptive immune response. Adv.Immunol. 2001 79:55.

17. McFadden G., Murphy P.M. Host-related immunomodulators encoded by poxviruses and herpesviruses. Curr.Opin.Microbiol. 2000 3: 371-378.

18. Petrovsky N., Bucala R. Macrophage inhibitory factor (MIF): a critical neurohumoral mediator. Ann.N,Y.Acad.Sci., 2000, 917, 665-671.

19. Tortorella D, Gewurz BE, Furman MH, Schust DJ, Ploegh HL. Viral subversion of the immune system. Annu Rev. Immunol. 2000;18:861-926.

20. Wagner H. Toll meets bacterial CpG-DNA. Immunity. 2001. 14: 499-502

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Фоспренил относится к противовирусным лекарственным препаратам с иммуномодулирующими свойствами. Фоспренил стимулирует основные параметры системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Фоспренил активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. Фоспренил обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов. По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Способы применения.

Возможны разнообразные способы применения:

инъекционный (подкожный или внутримышечный)
а также выпаивание (в этом случае доза увеличивается в 2 раза)

Препарат также можно использовать для промывания глаз и носа.

Профилактическая: 0,05 мл на кг массы тела животного

Лечебная: 0,2 мл на кг для взрослого животного и 0,3 мл на кг для щенков и котят.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фоспренил (Phosprenyl). Международное непатентованное название: динатриевая соль фосфата полипренолов.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций, представляющий собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком. Фоспренил содержит в 100 см 3 в качестве действующего вещества 400 мг динатриевой соли фосфата полипренолов, а в качестве вспомогательных веществ: 3,0 см 3 глицерина, 2,9 см 3 этанола, 0,25 см 3 твин-80 и воду для инъекций - до 100 см 3 . Фоспренил выпускают расфасованным в стеклянные флаконы и в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с препаратом укладывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Фоспренил после истечения срока годности.

4. Фоспренил следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте при температуре от 4 °С до 25 °С.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата или с истекшим сроком годности не требуется.

Профилактика транспортного стресса.

В случаях длительных транспортировок происходит истощение компенсаторно-приспособительных возможностей организма. В целях улучшения перенесения вредного воздействия и усиления адаптационных возможностей животного используют Фоспренил в дозе 0,05 мл на кг однократно перед воздействием стресс-фактора.

Порядок применения

Фоспренил вводят в/м, п/к, в/в (у лошадей и продуктивных животных) или перорально.

Начинать лечение Фоспренилом следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде.

При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций. При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в 2 раза. Лечение прекращают через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

При лечении вирусных инфекций мелких домашних животных Фоспренил назначают в течение 5-7 дней в дозах (мл/кг), указанных в таблице 1.

Вид животных	Разовая доза	Суточная доза
Щенки	0.3	0.9-1.2
Собаки	0.2	0.6-0.8
Котята	0.3	0.9-1.2
Кошки	0.2	0.6-0.8

При большом объеме суточной дозы Фоспренил следует вводить либо в 2-3 точки, либо за 3-4 введения в течение дня.

С целью неспецифической профилактики заболеваний и снижения падежа Фоспренил вводят в дозе 0.05 мл/кг массы тела по схеме, указанной в таблице 2.

Вид животных	Инфекции	Способ введения	Количество введений
			Дни после начала профилактики:
			1	2	3	5	10	15
Свиньи	Кишечные	в/м, перорально	1			1	1
Куры	Респираторные	аэрозольно*	1	1	1	1	1	1
Куры	Кишечные	перорально	1			1	1
Лошади	Респираторные	в/в	1	1	1	1	1	1
Лошади	Кишечные	в/в	1			1	1
Норки	Вторичные инфекции при алеутской болезни	перорально	1 раз в 5-7 дней в течение всего производственного цикла

* Для приготовления рабочего раствора 20 мл Фоспренила разводят в 1 л воды с 10% глицерина и распыляют с помощью генераторов аэрозолей типа САГ или АПА из расчета 0.4 мл рабочего раствора на 1 м 3 птицеводческого помещения с экспозицией 15 мин.

Для снижения заболеваемости и падежа, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, крупный рогатый скот) и птицы (куры) в первый месяц жизни Фоспренил вводят в профилактической дозе 0.05 мл/кг в/м, перорально или с выпойкой на 2-й, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й дни жизни. Пушным зверям Фоспренил задают с кормом 1 раз в 7 дней в течение 1-го месяца после отсадки, далее - 1 раз в 14 дней до убоя.

С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений Фоспренил в дозе 0.05 мл/кг вводят одновременно с вакциной в разных шприцах в/м, перорально или птице с водой. При ревакцинации препарат не используют.

Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Фоспренила, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Почему Фоспренил?

Фоспренил является одним из немногих препаратов, обладающих одновременно иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Препарат при высокой терапевтической эффективности не токсичен и не имеет побочных эффектов. Не является чужеродным для организма соединением (полипренилфосфаты растений аналогичны полипренилфосфатам в клетках животных). Удобен в применении и безопасен.

Профилактика инфекционных вирусных заболеваний.

SUMMARY

USE OF IMMUNE MODULATORS FOR TREATMENT OF SMALL ANIMAL VIRAL DISEASES

Review. The modern data on structure and biological activities of the immune modulators most commonly used in veterinary practice for treatment of small animal virus infections are summarized. Peculiarities of the innate and specific immune responses to viral infections are described as well as the mechanisms allowing viruses to evade elimination by effector cells of the immune system, interferons and other cytokines. Recommendations on use of immune modulators and their combinations for treatment of viral diseases are given. Finally, different mechanisms of antiviral activity of Phosprenyl, immune modulator with antiviral properties are analyzed.

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Фоспренил (Phosprenyl).

Международное непатентованное наименование: динатриевая соль фосфата полипренолов.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Фоспренил содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 4 мг динатриевой соли фосфата полипренолов, а в качестве вспомогательных веществ - глицерин, этанол, твин-80 и воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. После вскрытия первичной упаковки препарат хранению не подлежит.

Запрещается применять Фоспренил после истечения срока годности.

4. Фоспренил выпускают расфасованным по 10 мл и 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с препаратом укладывают в картонные пачки. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Фоспренил следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4°С до 25°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II Фармакологические свойства

9. Фоспренил относится к противовирусным лекарственным препаратам с иммуномодулирующими свойствами.

10. Динатриевая соль фосфата полипренолов, входящая в состав лекарственного препарата, активизирует системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Динатриевая соль фосфата полипренолов активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. Динатриевая соль фосфата полипренолов обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов. После парентерального введения динатриевая соль фосфата полипренолов поступает в кровоток животного, накапливается преимущественно в тканях печени, селезенки и репродуктивных органах, достигая максимальных концентраций через 0,5-3 часа и сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 10-16 часов. Выводится из организма главным образом с фекалиями и мочой.

По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

III. Порядок применения

11. Фоспренил применяют сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для стимуляции неспецифической резистентности, для профилактики и лечения вирусных инфекций, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам Фоспренила.

13. Использование лекарственного препарата возможно различными способами: внутримышечно, подкожно, внутривенно (у лошадей и продуктивных животных) или перорально.

Начинать лечение Фоспренилом следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде. При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций. При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два раза. Лечение прекращают через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

Вакцинация.

Вакцинация относится к профилактическим мероприятиям, призванным предотвратить заболевание домашних питомцев наиболее распространенными и тяжело протекающими вирусными инфекциями. Определенные вещества обладают способностью усиливать действие применяемых вакцин и способствуют формированию более длительного и напряженного иммунитета (адъювантное действие).

Фоспренил обладает адъювантными свойствами и при вакцинации применяется в дозе 0,05 мл на кг массы тела одновременно с вакциной, но обязательно в разных шприцах и в разные точки (при инъекционном введении), либо препарат выпаивают, но в двукратной дозе.

Особые указания и меры личной профилактики

Препарат не рекомендуется применять со стероидными препаратами из-за снижения терапевтического эффекта Фоспренила.

Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

Продукцию от животных и птиц, которым применяли Фоспренил, используют в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.

Все работы с препаратом Фоспренил следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Фоспренилом.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Лечение.

В связи с тем, что любое инфекционное заболевание требует комплексного лечения (т.е. применения нескольких лекарственных средств), Фоспренил при лечении животных рекомендуется применять в сочетании с другими препаратами (Гамавит, Ронколейкин и др.). При лечении инфекций проконсультируйтесь с ветеринарным врачом.

Лечебная дозировка Фоспренила:

Вид животных	Щенки	Собаки	Котята	Кошки
Разовая доза (мл/кг)	0,3	0,2	0,3	0,2
Суточная доза	0,9-1,2	0,6-0,8	0,9-1,2	0,6-0,8

Порядок применения

Энрофлоксацин 50 раствор для инъекции применяют 1 раз/сут телятам, ягнятам, собакам и кошкам п/к, свиньям в/м в следующих дозах:

телятам, ягнятам и свиньям - 1 мл на 20 кг массы животного (2.5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней; свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия - в течение 1-2 дней;
собакам и кошкам - 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного) в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях - до 10 дней.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме более 5 мл и мелким животным - в объеме более 2.5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применения препарата в течение 3-5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Энрофлоксацин 50 раствор для инъекций на другое антибактериальное средство.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОКСАЦИН 50 РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам (в т.ч. в анамнезе).

дойным животным, ввиду выделения энрофлоксацина с молоком;
животным с существенными нарушениями развития хрящевой ткани;
при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами;
щенкам и котятам в первый год жизни до окончания периода их роста;
самкам в период беременности.

Противопоказания к применению препарата ФОСПРЕНИЛ

повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам препарата.

О механизмах противовирусной активности ФП

В опытах in vitro ФП проявляет противовирусную активность по отношению к ДНК- и РНК-геномным вирусам, как имеющим оболочку, так и лишенным ее. Механизмы противовирусного действия ФП довольно многогранны. Во-первых, ФП способен влиять на адсорбцию и проникновение определенных вирусов путем блокирования гликопротеиновых рецепторов, а также, возможно - модификации клеточных мембран. Взаимодействуя с вирионами вне клетки, ФП препятствует заражению клеток-мишеней. Во-вторых, с помощью электронной микроскопии установлено, что после воздействия ФП среди выходящих из клетки вирусных частиц попадается много дефектных и (возможно) интерферирующих (препятствующих репликации других вирусов) вирионов, утративших способность заражать другие клетки-мишени. В-третьих, экспериментально установлено, что ФП стимулирует продукцию клеточного ИФ, способствующего подавлению репродукции вирусных частиц.

Возможные механизмы индукции раннего противовирусного процесса в организме под влиянием ФП могут быть связаны с активацией ряда звеньев врожденного иммунитета, обеспечивающих повышение неспецифической резистентности. Введение ФП в организм сопровождается быстрой индукцией и последующей секрецией ряда цитокинов, которые активируют МФ и ЕКК, что в результате приводит либо к гибели инфицированных вирусами клеток и их элиминации из организма, либо к прерыванию вирусной репликации в клетках-мишенях. В экспериментах установлено, что ФП активирует МФ, усиливает их бактерицидную и фагоцитирующую активность, снижает проницаемость лизосомальных и клеточных мембран, повышает продукцию ИЛ-1, а также модулирует активность ЕКК. Иными словами, ФП является классическим представителем ИМДАС - препаратом, сочетающим противовирусные и иммуномодулирующие свойства.

Массированный выброс некоторых вирусов в кровь (при определенной стадии воспалительной реакции) может приводить к инфицированию моноцитов/макрофагов и их массовой гибели. Это, естественно, приводит к подавлению иммунного ответа за счет нарушения презентации антигена и индукции важнейших цитокинов. В недавних экспериментах показано (С.В. Ожерелков, Р.С.Годунов, неопубл.данные), что ФП значительно подавляет синтез структурного белка VP 3 (одного из основных иммуногенов вируса Тейлора) в чувствительных клетках (в том числе в макрофагоподобных клетках линии Р388 D1) на ранних стадиях размножения вируса. При этом наблюдается предотвращение индуцированной вирусом цитотоксичности. Судя по всему, вирионы под действием ФП собираются в клетках дефектными, то есть не инфекционными для других чувствительных клеток, о чем свидетельствуют и данные на перевиваемой культуре клеток J-96 (моноциты человека), инфицированной вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ) в присутствии ФП. При титровании урожая вируса, полученного в клетках J-96 и внесенного в чувствительную для ВКЭ культуру клеток СПЭВ, оказалось, что урожай вируса, полученного в присутствии препарата, полностью терял инфекционность для клеток СПЭВ. Таким образом, защищая МФ от вызванной вирусами цитотоксичности, ФП может сохранять функции и структурную целостность АПК, необходимые для индукции полноценного противовирусного иммунного ответа.

В предварительной серии экспериментальных исследований на модели острой клинически выраженной инфекции, вызываемой (ВКЭ) у мышей, был выявлен эффект взаимного усиления активности ФП и максидина (8). В результате одновременного совместного введения мышам этих двух ИМД протективный эффект возрастал в 2-2,5 раза, по сравнению с эффектом от введения какого-либо одного препарата. Эти данные легли в основу клинических испытаний при лечении собак с диагнозом чума плотоядных и кошек с диагнозом панлейкопения. В результате оказалось, что при тяжелом течении чумы плотоядных, а также при вирусных инфекциях кошек сочетанное применение ФП и максидина дает положительный эффект: оба препарата, обладая различными механизмами противовирусного действия, дополняют друг друга (8).

Полученные экспериментальные данные научно обосновывают применение ИМД на различных стадиях инфекционного вирусного процесса. При этом показано, что ФП - ИМД комплексного действия - может использоваться не только на ранних, но и на более поздних клинически выраженных этапах вирусной инфекции, так как он обладает прямым противовирусным действием и способностью нарушать жизненный цикл вирионов в клетках. Причем, в отличие от большинства других противовирусных препаратов, нарушающих определенные этапы репликации вирусов (и, следовательно, имеющих ограниченный спектр применения), механизм действия ФП более многообразен и включает как непосредственное воздействие на вирусы, приводящее к изменению структуры вириона, так и воздействие на репликацию вируса опосредованно, через изменение метаболизма инфицированной клетки, и, наконец - системное.

Системное воздействие ФП может реализовываться за счет стимуляции выработки ИЛ-1, с одной стороны, и подавления активности фактора ингибиции макрофагов (МИФ), с другой. Известно, что ИЛ-1 после взаимодействия с соответствующими рецепторами в гипоталамусе способен быстро стимулировать защитные силы организма за счет нейроиммунноэндокринных механизмов. В отличие от ИЛ-1, который попадает в головной мозг из кровотока, МИФ содержится в гипофизе в преформированном виде подобно АКТГ (18). МИФ контррегулирует активность глюкокортикоидов, а также блокирует активность ЕКК. В предварительных экспериментах установлено, что ФП: 1) проявляет антивирусную активность при непосредственном введении в ЦНС животных, а также 2) может выступать антагонистом МИФ, который активно продуцируется организмом при многих вирусных инфекциях. Кроме того, показано, что ФП ингибирует активность 5-липоксигеназы нейтрофилов человеческой периферической крови, а также активность 15-липоксигеназы, что приводит к торможению синтеза таких медиаторов воспаления как лейкотриены и липоксины. Можно допустить, что мобилизация защитных сил организма, быстро развивающаяся в ответ на введение ФП, по меньшей мере, частично опосредована указанными системными механизмами.

Введение

Иммуномодуляторы (ИМД) - вещества, изменяющие иммунореактивность организма, в результате чего повышается его резистентность к инфекциям. Изменение иммунореактивности организма зависит от химической структуры ИМД, дозы, способа и схемы его введения, исходного иммунного состояния животного и ряда других факторов. Практически у каждого ИМД есть пороговая доза, превышение которой ведет не к ожидаемой стимуляции иммунного ответа, а к иммуносупрессии. Показанием для применения ИМД служит любая иммунологическая недостаточность, вызванная острой или хронической инфекцией, стрессом, антибиотико- или медикаментозной терапией, введением антгельминтиков и т.д. Поскольку вирусные инфекции практически всегда сопровождаются иммуносупрессией, актуальны поиск и применение тех ИМД, которые способны не только повышать естественную резистентность организма (стимулируя фагоцитоз и выработку антител, усиливая цитотоксическую активность лимфоцитов, индуцируя синтез ИФ и других цитокинов), но и оказывать противовирусный эффект. Препараты, сочетающие в себе свойства ИМД и антивирусного средства - ИМДАС - можно рекомендовать для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитным состоянием. Очевидно, что ни один ИМД или ИМДАС не сможет стать пресловутой "магиче¬ской пулей", но правильно подобранным соче-таниям указанных препаратов, по-видимому, принадлежит будущее в иммунотерапии инфекционных заболеваний.

ИМД классифицируют в зависимости от их состава, происхождения (например, экзогенные и эндогенные), мишеней и механизма действия (3,5,10). В таблице приведена информация о составе и биологической активности ИМД, наиболее широко используемых в ветеринарной практике. Это препараты природного происхождения - достим, нуклеинат натрия (чаще - в составе гамавита), риботан, сальмозан и фоспренил; синтетические - анандин, гликопин, иммунофан, камедон, максидин и ронколейкин; комплексные - мастим и кинорон.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противовирусный лекарственный препарат с иммуномодулирующими свойствами.

Динатриевая соль фосфата полипренолов, входящая в состав лекарственного препарата, активизирует системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Динатриевая соль фосфата полипренолов активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма.

Фоспренил обладает противовирусной активностью против Paramyxoviridae, Orthomyxoviridae, Togaviridae, Herpesviridae, Coronaviridae и некоторых других вирусов.

После парентерального введения динатриевая соль фосфата полипренолов поступает в кровоток животного, накапливается преимущественно в тканях печени, селезенки и репродуктивных органах, достигая максимальных концентраций через 0.5-3 ч, сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 10-16 ч. Выводится из организма главным образом с фекалиями и мочой.

По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Что такое Фоспренил?

В последние годы все более отчетливо и ярко проявляется тенденция к внедрению на отечественный и зарубежный рынок лекарственных препаратов и субстанций природного, в том числе растительного происхождения.

Целебные свойства хвойных пород деревьев (кедр, сосна, ель) известны с глубокой древности.

Вещества, синтезируемые в иголках хвойных растений, обладают широким спектром биологической активности.

Более 20 лет назад группа отечественных ученых начала масштабные исследования полипренольных соединений, в больших количествах содержащихся в хвое сосны. Результаты испытаний их воздействия на иммунитет превзошли самые смелые ожидания. Очень скоро препарат, имеющий в качестве действующего вещества полипренилфосфат натрия, стал завоевывать все большую и большую популярность. Фоспренил оказался одним из первых препаратов, обладающих прямой противовирусной активностью, в том числе при лечении чумы плотоядных.

По фармакологическим свойствам Фоспренил относится к препаратам с иммуномодулирующей (то есть оказывающей непосредственное воздействие на иммунную систему) и противовирусной активностью.

Давайте рассмотрим, в каких случаях целесообразно использовать Фоспренил для оказания порой необходимой помощи иммунной системе домашних любимцев.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Фоспренилом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом.

19. При попадании Фоспренила на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.

20. Организация-производитель: ЗАО «Микро-плюс», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18.

Инструкция по применению Фоспренила разработана ЗАО «Микро-плюс», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Фоспренила утверждённая Россельхознадзором 15 мая 2009 г.

Сокращения: АПК - антигенпрезентирующие клетки; ДК - дендритные клетки; ЕК - естественные киллеры; ИЛ - интерлейкин; ИМД - иммуномодулятор; ИМДАС - иммуномодулятор с антивирусными свойствами; ИФ - интерферон; КСФ - колониестимулирующий фактор; МФ - макрофаги;TLR - Toll-подобные рецепторы; ФНО - фактор некроза опухолей; ЦТЛ - цитотоксические Т-лимфоциты

Читайте также: