Толтракокс: инструкция по применению для цыплят
Обновлено: 05.10.2024
Активное вещество: кетопрофена лизиновая соль - 80 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 1700 мг, повидон - 132 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, натрия хлорид - 20 мг, натрия сахаринат - 15 мг, аммония глицирризинат - 20 мг, ароматизатор мятный - 30 мг.
Противопоказания Оки гранулы 80мг/2г
Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки (стадия обострения), активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) (стадия - обострения), гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, детский возраст (до 6 лет), беременность (III триместр), период грудного вскармливания.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
20. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Толтарокс ® 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
21. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Толтарокс ® 2,5%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ООО «КРКА ФАРМА»
125212, г. Москва,
Головинское шоссе, д. 5, стр 1, 22 этаж,
БЦ «Водный»
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Толтарокс® (Toltarox®).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Толтарокс® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ — докузат натрия, эмульсию симетикона, бензоат натрия, пропионат натрия, пропиленгликоль, бентонит, ксантановую камедь, лимонную кислоту, воду дистиллированную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого цвета, которая смешивается с водой в любой пропорции.
Срок годности Толтарокса® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 12 месяцев.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Толтарокс® выпускают расфасованным по 250 и 1000 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками из полипропилена. Флаконы емкостью 250 мл упакованы индивидуально в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до 25оС.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Толтарокс® относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы триазинона.
10. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scarab, Eimeria guevarai, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития. Блокируя дыхательные ферменты паразита, толтразурил оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника. В организме метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, выводится из организма медленно (период полувыведения около 76 часов) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом, с фекалиями.
Толтарокс® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Толтарокс® назначают для лечения и профилактики кокцидиоза поросятам и молодняку крупного рогатого скота до 9-месячного возраста.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к толтразурилу. Лекарственный препарат не следует применять крупному рогатому скоту старше 9-месячного возраста.
13. Толтарокс® назначают животным перорально индивидуально однократно в следующих дозах:
― поросятам на 3-5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, что соответствует 0,4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное;
― телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 3 мл суспензии на 10 кг массы животного.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах лекарственный препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.
17. Препарат применяется однократно.
18. Побочных явлений и осложнений у поросят и телят при применении Толтарокса® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Толтарокс® не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
20. Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота не ранее чем через 63 суток после последнего применения Толтарокса®. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
ТОЛТРЕКС® 2,5% назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам с лечебно-профилактической целью при кокцидиозе, а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
Преимущества
• высокая биодоступность препарата за счет мелкодисперсной молекулы действующего вещества;
• высокий терапевтический эффект при однократном применении;
• эффективность выше, чем у аналогов за счет уникального растворителя.
Состав и форма выпуска
ТОЛТРЕКС® 2,5% выпускают в форме раствора для орального применения, содержащего в 1 мл в качестве действующего вещества 25 мг толтразурила, а в качестве вспомогательных веществ триэтаноламин, полиэтиленгликоль и пропиленгликоль. Выпускают препарат расфасованным по 10,0 см3; 20,0 см3; 50,0 см3 в стеклянные флаконы и обкатывают металлическими колпачками, по 100,0 см3; 200,0 см3; 250,0 см3; 400,0 см3; 500,0 см3; 1000,0 см3; 2500,0 см3 в полимерные флаконы из полиэтилена высокого давления и по 5000,0 см3; 10000,0 см3; 15000,0 см3 в канистры полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
Фармакологические свойства
Толтразурил (C18H14F3N3O4S), являющийся основным действующим веществом препарата ТОЛТРЕКС® 2,5%, представляет собой синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона. Толтразурил обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц и животных, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria hagani Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata. Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом. ТОЛТРЕКС® 2,5% по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).
Режим дозирования
ТОЛТРЕКС® 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила на 1 кг массы птицы (28 мл препарата на 100 кг массы птицы), что эквивалентно 1 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд или 3 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд. В тяжелых случаях заболевания птиц лечение повторяют через 5 дней. В период применения препарата птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор сохраняет свое действие в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
ТОЛТРЕКС® 2,5% совместим с витаминами, кормовыми добавками и лекарственными препаратами, применяемыми в птицеводстве. При передозировке у птицы может наблюдаться снижение аппетита, увеличение потребления воды и потеря массы.
Противопоказания
Запрещается применение ТОЛТРЕКС® 2,5% птицам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
Особые указания
Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, индеек – не ранее, чем через 16 суток после последнего применения препарата.
Условия и сроки хранения
Срок годности ТОЛТРЕКСА® — 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать ТОЛТРЕКС® 2,5% по истечению срока годности. ТОЛТРЕКС® 2,5% хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
ТОЛТРЕКС® 5% назначают поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам с лечебной и лечебно-профилактической целью при кокцидиозе.
Преимущества
• высокая биодоступность препарата за счет мелкодисперсной молекулы действующего вещества;
• высокий терапевтический эффект при однократном применении;
• эффективность выше, чем у аналогов за счет уникального растворителя.
Состав и форма выпуска
ТОЛТРЕКС® 5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил – 50 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Международное непатентованное наименование: толтразурил. Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Выпускают ТОЛТРЕКС® 5% расфасованным по 10, 20, 250, 500 и 1000 мл в стеклянные или пластиковые флаконы с навинчиваемыми крышками.
Фармакологические свойства
ТОЛТРЕКС® 5% – антикокцидийный лекарственный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов кокцидий, паразитирующих у поросят, ягнят, козлят, телят, кроликов и щенков, на стадиях их внутриклеточного развития. Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения ТОЛТРЕКСА® 5% толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках. В организме частично метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием производных сульфоксида и сульфона.
Выводится толтразурил из организма в основном в неизмененном виде (70%), а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
ТОЛТРЕКС® 5% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Режим дозирования
ТОЛТРЕКС® 5% применяют поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам перорально индивидуально однократно с помощью специального дозатора в следующих дозах:
• поросятам с 3-дневного возраста однократно в дозе 0,4 мл суспензии на 1 кг массы, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное;
• телятам с 5-дневного возраста однократно в дозе 3 мл суспензии на 10 кг массы животного;
• ягнятам и козлятам с 2-недельного возраста однократно в дозе 4 мл суспензии на 10 кг массы животного;
• кроликам с 4-недельного возраста однократно в дозе 0,14 мл суспензии на 1 кг массы животного;
• щенкам собак с 12-дневного возраста 1 раз в день в течение 3 дней в дозе 0,2 мл суспензии на 1 кг массы животного.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Противопоказания
Противопоказанием к применению ТОЛТРЕКСА® 5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение ТОЛТРЕКСА® 5% дойным коровам, ввиду его выделения с молоком; не следует применять лекарственный препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания
Побочных явлений и осложнений у животных при применении ТОЛТРЕКСА® 5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки; ягнят, козлят, телят и кроликов – не ранее, чем через 70 суток после применения ТОЛТРЕКСА® 5%. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Условия и сроки хранения
Хранят ТОЛТРЕКС® 5% в плотно закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления.
Способ применения и дозировка Оки гранулы 80мг/2г
Взрослым: Содержимое 1 двойного пакетика (полная доза) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь до 3-х раз в день во время еды. Для получения одной полной дозы (80 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «полная доза». Пожилым пациентам дозу устанавливает врач, желательно уменьшение дозировки в 2 раза. Детям (от 6 до 14 лет): Содержимое 1/2 двойного пакетика (половина дозы) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь до 3-х раз в день во время еды. Для получения половины дозы (40 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «половина дозы». Детям (от 14 до 18 лет): Дозировки препарата соответствуют таковым у взрослых. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.
Связанные препараты
Продукты и описания продукции предназначены для ознакомления с их характеристиками, и не являются предложением к продаже.
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.
Порядок применения
Толтарокс ® назначают животным перорально индивидуально однократно в следующих дозах:
- поросятам на 3-5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, что соответствует 0.4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0.5 мл и не более 2 мл на животное;
- телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 3 мл суспензии на 10 кг массы животного.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует применять животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.
Препарат применяется однократно.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Условия хранения ТОЛТАРОКС ® 2.5%
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Суспензия для приема внутрь белого цвета; при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
| 1 мл | |
| толтразурил | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия бензоат, калия сорбат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, аспасвит Ц 200, лактоза, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный, пропиленгликоль, ксантановая камедь, лимонная кислота, 20% эмульсия полидиметилсилоксана, вода очищенная.
Расфасован по 10, 100, 250 мл и 1 л в полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 10, 100 и 250 мл помещены поштучно в картонную пачку. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Показания к применению препарата ТОЛТАРОКС ®
- лечение и профилактика кокцидиоза у поросят и молодняка крупного рогатого скота до 9-месячного возраста.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
• Инструкция по применению Оки гранулы 80мг/2г.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Оки гранулы 80мг/2г
Раствор для орального применения от бесцветного до желтого или коричневого цвета, прозрачный.
| 1 мл | |
| толтразурил | 25 мг |
Вспомогательные вещества: триэтаноламин, полиэтиленгликоль (polyethylene glycol).
Расфасован по 1000 мл в контейнеры из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Побочное действие Оки гранулы 80мг/2г
Нарушения со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: редко - геморрагическая анемия; частота неизвестна - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга, лейкоцитопения, лейкоцитоз, воспаление лимфатических сосудов, васкулит. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок). Нарушения со стороны центральной нервной системы и органов чувств: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - парестезии, нечеткость зрения, шум в ушах; частота неизвестна - судороги, дисгевзия, изменения настроения, раздражительность, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, тахикардия, учащенное сердцебиение, гипертензия, гипотензия, вазодилатация. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма; частота неизвестна - бронхоспазм (особенно, у пациентов с подтвержденной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит, одышка, отек и спазм гортани. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота; нечасто - запоры, диарея, вздутие живота, гастрит; редко - стоматит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатит, повышение уровня печеночных трансаминаз и повышение уровня билирубина в сыворотке крови, вызванные нарушениями функции печени; частота неизвестна - обострение язвенного колита и болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорации, изжога. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - сыпь, зуд; частота неизвестна - реакции фотосенсибилизации, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, буллезные реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эритема и экзантема, макулопапулезная сыпь, дерматит. Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит и нефритический синдром, аномальные значения показателей функции почек. Прочие: нечасто - отеки, усталость; неизвестно - аллергические и анафилактоидные реакции, отек ротовой полости, периорбитальный отек. В случае возникновения какого-либо побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия. Активен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scarab, Eimeria guevara, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития.
Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.
В организме метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, выводится из организма медленно (период полувыведения около 76 ч) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом, с фекалиями.
Толтарокс ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Толтарокс ® 2,5% - антикокцидийный лекарственный препарат группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении всех видов паразитирующих у птиц кокцидий на стадиях внутриклеточного развития паразитов, включая E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncatqa , в том числе устойчивых к другим антикокцидийным препаратам.
Толтразурил, блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
Толтарокс ® 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении всех видов паразитирующих у птиц кокцидий на стадиях внутриклеточного развития паразитов, включая Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, в т.ч. устойчивых к другим антикокцидийным препаратам.
Толтразурил, блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках ЖКТ. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
Толтарокс ® 2.5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у поросят и телят при применении препарата Толтарокс ® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды.
Противопоказания к применению препарата ТОЛТАРОКС ®
- повышенная индивидуальная чувствительность к толтразурилу.
Препарат не применяют:
- беременным и лактирующим самкам;
- крупному рогатому скоту старше 9-месячного возраста.
Особые указания и меры личной профилактики
Толтарокс ® не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота - не ранее чем через 63 суток после применения препарата Толтарокс ® . Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Толтарокс ® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
Передозировка
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
10. Толтарокс ® 2,5% назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при кокцидиозе с лечебно-профилактической целью, при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г), а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
11. Противопоказанием к применению препарата Толтарокс ® 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
12. Толтарокс ® 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы (0,28 мл препарата Толтарокс ® 2,5% на 1 кг массы птицы), что эквивалентно:
• 1 мл препарата Толтарокс ® 2,5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд
• 3 мл препарата Толтарокс ® 2,5% на 1 л питьевой воды, которую
выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания при необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
В период применения препарата Толтарокс® 2,5% лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птиц.
Лечебный раствор сохраняет свою активность в течение 24 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
13. При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение потребления воды. В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует прекратить.
14. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
15. Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам.
16. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата птицам при тяжелом течении кокцидиоза, его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
17. Побочных явлений и осложнений у птиц при применении препарата Толтарокс® 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
18. Не следует применять препарат Толтарокс® 2,5% одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Лекарственный препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами, применяемыми в птицеводстве.
19. Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее, чем через 16 суток после последнего применения препарата Толтарокс ® 2,5%.
В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо птиц может быть использовано в корм пушным зверям.
Противопоказания к применению препарата ТОЛТАРОКС ® 2.5%
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Толтарокс ® 2,5% (Toltarox ® 2,5%)
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
2. Лекарственная форма: раствор для орального применения в питьевой воде.
Толтарокс ® 2,5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил — 25 мг, а также вспомогательные вещества: триэтаноламин и полиетиленгликоль (polyethylene glycol).
3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Запрещается применение препарата Толтарокс ® 2,5% по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 1000 мл в контейнеры из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками. Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Толтарокс ® 2,5% следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противококцидийный препарат группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак.
Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий. Нарушая процесс формирования макрогаметоцитов и блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов.
После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
В организме толтразурил метаболизируется путем сульфокисления и гидроксилирования,с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде (до 70%), а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Производители
Домпе Фарма(Италия)
Взаимодействие Оки гранулы 80мг/2г
Кортикостероиды: повышается риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения. Антикоагулянты (парентеральный гепарин, варфарин): повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием функции тромбоцитов и повреждением слизистой желудка и кишечника. НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. • Антиагреганты (клопидогрел, тиклопидин) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждением слизистой желудка и кишечника. Пациенты должны находиться под наблюдением, если совместного применения нельзя избежать. Другие НПВП, включая высокие дозы салицилатов (> 3 г/день): сопутствующий прием нескольких НПВП может повышать риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения, что обусловлено синергическим эффектом. Литий: НПВП повышают уровень лития в плазме (снижается экскреция лития в почках), который может достичь токсичного уровня. Данный параметр необходимо контролировать в начале лечения, при регуляции дозы и после прекращения лечения кето профеном. Метотрексат в высоких дозах (более 15 мг в неделю): повышается гематотоксичность метотрексата, так как снижается его выведение почками, которое возникает при приеме противовоспалительных препаратов. При совместном применении с метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг в неделю) необходимо проводить общий анализ крови один раз в неделю на протяжении первых нескольких недель лечения. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния при наличии даже незначительного ухудшения функции почек, а также у пожилых пациентов. Гидантоин и сульфамиды: токсичные эффекты данных веществ могут усиливаться. Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффективность диуретиков и антигипертензивных препаратов. У пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые пациенты) сопутствующий прием ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими систему циклооксигеназы, может вызвать дополнительные нарушения функции почек, в том числе острую почечную недостаточность, обычно обратимую. Пациенты должны быть достаточно гидратированы, и после начала сопутствующей терапии необходимо проводить мониторинг функции почек. Пентоксифиллин: повышается риск кровотечений. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния и контроля времени свертывания крови. Зидовудин: повышается риск токсичности в отношении эритроцитов посредством влияния на ретикулоциты с возникновением тяжелой анемии через неделю после начала лечения НПВП. Необходимо проводить общий анализ крови и контролировать количество ретикулоцитов один или два раза в неделю после начала лечения НПВП. Сульфонилмочевина: НПВП могут усиливать гипогликемический эффект сульфонилмочевины, уменьшая ее связь с белками плазмы. Бета-блокаторы: НПВП могут снижать гипотензивный эффект бета-блокаторов из-за ингибирования синтеза простагландинов. Циклоспорин и такролимус: НПВП могут увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с простагландинами почек. При совместном применении необходимо контролировать функцию почек. Тромболитики: повышается риск кровотечений. Пробенецид: концентрация кетопрофена в плазме может повышаться. Это повышение может быть обусловлено ингибирующим механизмом в месте почечной канальцевой секреции и глюкуроноконъюгации и требует корректировки дозы кетопрофена.
Приложения
Условия хранения ТОЛТАРОКС ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Однократное применение Толтарокса ® 2,5% телятам и поросятам обеспечивает сохранение целостности слизистой оболочки кишечника, что необходимо для интенсивного роста в ранний период развития организма.
- Содержание для экспертов (специалистов)
Противопоказания к применению препарата СТОП-КОКЦИД ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
- серьезные нарушения функции печени и/или почек.
Запрещается применение препарата:
- дойным животным (ввиду его выделения с молоком);
- взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания и меры личной профилактики
Не следует применять препарат Толтарокс ® 2.5% одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами, применяемыми в птицеводстве.
Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, индеек, гусей и уток - не ранее чем через 16 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо птиц может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Толтарокс ® 2.5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Толтарокс ® 2.5%.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Группа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты
Порядок применения
Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.
| Вид животного | Возраст | Доза лекарственного препарата на 1 кг массы животного | Кратность и длительность применения препарата | |
| ДВ, мг/кг | суспензии, мл/кг | |||
| Телята, ягнята и козлята | с 14 дней | 15 | 0.3 | однократно |
| Поросята | с 3 дней | 20 | 0.4 (не менее 0.5 и не более 2 мл/животное) | однократно |
| Щенки собак | с 14 дней | 10 | 0.2 | 1 раз в день, 3 дня подряд |
В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.
Особые указания
В начале лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (уровень трансаминаз). Применение кетопрофена пациентами, страдающими бронхиальной астмой, может привести к приступу бронхиальной астмы. При необходимости определения 17-кето-стероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактические действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Прием препарата может маскировать признаки инфекционных заболеваний. Пожилым пациентам, пациентам с язвой в анамнезе, а также пациентам, принимающим низкие дозы аспирина или других препаратов, которые могут повышать риск желудочно-кишечных реакций, показано совместное применение протективных препаратов (мизопростол или ингибиторы протонной помпы). Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Применение препарата необходимо прекратить у женщин с проблемами фертильности или проходящих исследование фертильности. Препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты и может применяться у пациентов с сахарным диабетом. Препарат не содержит глютена, поэтому препарат не противопоказан пациентам с целиакией. Препарат не содержит аспартама, поэтому препарат может применяться у пациентов с фенилкетонурией. Пациентам с гипертензией и/или с сердечной недостаточностью средней й тяжести, сопровождающейся задержкой ), жидкости и отеками (в анамнезе), и связанными с приемом НПВП, необходим тщательный мониторинг и консультация. Клинические исследования и эпидемио-о логические данные указывают на то, что о использование некоторых НПВП (особенно о в высоких дозах в течение длительного и времени) может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромбо-т тических явлений (например, инфаркт я миокарда или инсульт). Данных для а исключения выше указанного риска для кетопрофена лизиновой соли недостаточно. Пациентам с неконтролируемой гипертензией, сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, периферическими артериальными заболеваниями и/или цереброваскулярными заболеваниями следует применять кетопрофена лизиновую соль только после тщательного обследования. Такое же обследование должны проходить пациенты перед началом длительного лечения с факторами риска к кардиоваскулярным заболеваниям (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени (в анамнезе), печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВГТ, туберкулез, выраженный остеопороз, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, беременность (I, II триместр). В третьем триместре беременности применение кетопрофена противопоказано. В первом и во втором триместрах беременности назначение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует применять во время грудного вскармливания.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство ЖКТ.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Оказывает противовоспалительное, анальгезируюгцее и жаропонижающее действие. Ингибируя циклооксигеназу I и II типа, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральным pH и почти не раздражает желудочно-кишечный тракт. Фармакокинетика. Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта, его биодоступность составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5-2 часа, ее величина прямо зависит от принятой дозы. Равновесная концентрация кетопрофена достигается через 24 часа после начала его регулярного приема. До 99 % абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Объем распределения - 0,1-0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 часов). Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой. Метаболиты выводятся почками. Препарат не кумулируется.
Особые указания и меры личной профилактики
Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими противококцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, поросят - не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения Стоп-кокцид ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Суспензия для орального применения белого или слегка желтоватого цвета, смешивается с водой в любой пропорции.
| 1 мл | |
| толтразурил | 50 мг |
Вспомогательные вещества: докузат натрия, эмульсия симетикона, натрия бензоат, натрия пропионат, пропиленгликоль, алюминия магния силикат, ксантановая камедь, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Расфасована по 250 мл и 1000 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками из полипропилена. Флаконы емкостью 250 мл упакованы индивидуально в картонные коробки. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
Порядок применения
Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам .
Толтарокс ® 2.5% применяют птице с водой для поения 2 дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы (0.28 мл препарата на 1 кг массы птицы), что эквивалентно:
- 1 мл препарата Толтарокс ® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 ч подряд
- 3 мл препарата Толтарокс ® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 ч/сут 2 дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания при необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
В период применения препарата Толтарокс ® 2.5% лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птиц.
Лечебный раствор сохраняет свою активность в течение 24 ч. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата птице при тяжелом течении кокцидиоза, Толтарокс ® 2.5% следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у птиц при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.
При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение потребления воды. В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует прекратить.
Показания к применению препарата СТОП-КОКЦИД ®
- лечение и профилактика кокцидиозов у телят, ягнят, козлят, поросят и щенков собак.
Показания к применению препарата ТОЛТАРОКС ® 2.5%
С лечебно-профилактической целью при кокцидиозе цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам:
- при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г);
- при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
V. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Наименование и адрес производственной площадки производителя препарата
АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ,
125212, г . Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95 , факс: (495) 981-10-91
Показания к применению Оки гранулы 80мг/2г
Взрослым: Симптоматическое лечение воспалительных процессов различного происхождения, сопровождающихся болевым синдромом, в том числе: тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; головная боль; зубная боль; болезненные менструации (альгодисменорея); посттравматический и послеоперационный болевой синдром; болевой синдром при онкологических заболеваниях; - воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, серонегативные артриты, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), подагра, псевдоподагра', остеоартроз, псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера). Детям (старше 6 лет): Кратковременное симптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся болевым синдромом в сочетании с жаром или без него при заболеваниях опорно - двигательного аппарата, отите. Купирование послеоперационных болей. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Читайте также: