Сультеприм - инструкция по применению в ветеринарии, дозировки для птиц и животных

Обновлено: 11.05.2024

Сультеприм® - (сульфадимезин, триметоприм) применяют при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафиллококкозе, кокцидиозе, а также бронхопневмонии, абсцессах и полиартритах бактериальной этиологии

Показания к применению

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор применяют птице при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафиллококкозе, кокцидиозе; телятам, козлятам, ягнятам − при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, а также бронхопневмонии, абсцессах и полиартритах бактериальной этиологии; свиньям - при колибактериозе, атрофическом рините, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, актинобациллезной плевропневмонии.

Преимущества

• синергидное бактерицидное действие компонентов препарата;

• широкий спектр действия;

• высокая стабильность раствора даже в жесткой воде;

• уникальный состав вспомогательных компонентов.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор в качестве действующего вещества в 1 мл содержит сульфадимезин - 200 мг и триметоприм - 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ солюфор - 360 мг, N-метил-2-пирролидон - 190 мг, бензиловый спирт - 20 мг, динатрия эдетат - 0,2 мг и воду очищенную до 1 мл.

Фармакологические свойства

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор относится к группе комплексных антибактериальных препаратов. СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших, таких как Coccidia и Toxoplasma gondii. Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм, является синтетическим антибиотиком. Он усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую − активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма. Сульфадимезин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов. Выводятся из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Режим дозирования

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

• птице: с водой для поения в течение 3-5 дней при кокцидиозе - 2 л на 1000 л воды; при других заболеваниях 0,5-1,0 л на 1000 л воды;

• телятам, козлятам и ягнятам: с водой для поения или ЗЦМ в суточной дозе 1-2 мл препарата на 16 кг массы тела животного. Продолжительность лечения составляет 5 дней;

• свиньям: с водой для поения в дозировке 0,5-1,0 л препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

В период лечения животные должны получать только воду, содержащую СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор.

При необходимости суточную дозу препарата для телят, козлят и ягнят можно разделить на две одинаковые части и выпаивать в два приема, с интервалом в 12 часов. Свежий раствор препарата готовят ежедневно. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Противопоказания

Запрещается применение СУЛЬТЕПРИМА® орального раствора взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, курам-несушкам, а также животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применения препарата одновременно с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками. Также препарат не должен применяться с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Особые указания

Убой свиней и молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, птицы - не ранее, чем через 5 суток после последнего применения СУЛЬТЕПРИМА® орального раствора.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Условия хранения

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки препарат использовать в течение 60 суток.


Лечение колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® содержит в 100 г в качестве действующих веществ: окситетрациклина гидрохлорид 5 г, сульфаметоксазол 10 г и триметоприм 2 г. СУЛЬТЕПРИМ® производят в форме порошка желтого цвета по 100, 200, 500 и 1000 г в двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или пластиковых банках.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты СУЛЬТЕПРИМА® подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. Действующие вещества СУЛЬТЕПРИМА® хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.

Режим дозирования

Телятам и ягнятам препарат применяют индивидуально один раз в сутки за 30 минут до кормления, выпаивая принудительно с водой или молоком в виде суспензии, в дозе 250 мг/кг массы животного в течение 3-5 дней.

В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы. Цыплятам и поросятам СУЛЬТЕПРИМ® применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-7 дней.

Противопоказания

Противопоказанием к применению СУЛЬТЕПРИМА® служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму. Запрещается применение СУЛЬТЕПРИМА® животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли СУЛЬТЕПРИМ®, разрешается не ранее, чем через 9 суток, а птицы – не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Условия и сроки хранения

Хранят препарат в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

(тилозина тартрат) лечение респираторного микоплазмоза птиц; дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии свиней, лечение бронхопневмоний телят, вызванных чувствительными к тилозину возбудителями

Полезные ссылки Полезные ссылки Калькулятор


Показания к применению

• профилактика и лечение респираторного микоплазмоза птиц, инфекционного синусита индеек;

• лечение дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии свиней, лечение бронхопневмоний телят, вызванных чувствительными к тилозину возбудителями.

Состав и форма выпуска

ТИЛАНИК водорастворимый порошок, от белого до желтого цвета, в качестве действующего вещества содержит тилозина тартрат. ТИЛАНИК производят в ламинированных пакетах по 1100 г.

Фармакологические свойства

Тилозин – антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, фузиформис, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм.

Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного применения ТИЛАНИКА® сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Тилозина тартрат выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.

Режим дозирования

При бронхопневмонии телят ТИЛАНИК назначают перорально (выпаивают индивидуально с водой или молоком) в дозе 5 мг/кг массы тела два раза в сутки в течение 7-14 дней. Препарат назначают животным и птице с питьевой водой. В период лечения свиньям и птице дают воду только с антибиотиком. Перед применением рекомендованную дозу препарата растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к порошку), а затем разводят водой до нормы поения. Возможно использование препарата в смеси с кормом. При респираторном микоплазмозе птиц и инфекционном синусите индеек ТИЛАНИК с профилактической целью назначают в дозе 0,5 г на 1 литр воды.

С лечебной целью ТИЛАНИК в дозе 0,5 г на 1 л воды применяют бройлерам и несушкам в течение 3 суток, а индейкам — в течение 5 суток.

При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней ТИЛАНИК назначают в дозе 0,25 г на 1 л воды (или 5 мг/кг массы тела) в течение 3-10 дней.

Побочное действие

У свиней очень редко возможны аллергические реакции на тилозин, проявляющиеся в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или макролидами, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина. Запрещается применение препарата курам-несушкам, т. к. тилозин накапливается в яйцах.

Особые указания

Убой на мясо животных и птиц, которым применяли ТИЛАНИК®, разрешается не ранее, чем через 5 суток, после прекращения введения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления животных.

Условия и сроки хранения

Хранят препарат при температуре от 0 °С до 25 °С в сухом, защищенном от света, месте.

Срок годности при указанных условиях хранения — 3 года со дня изготовления.

Порошок для перорального применения светло-желтого цвета.

1 г
сульфадимидин (сульфаметазин) 200 мг
триметоприм 40 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 20 мг, декстроза - 300 мг, лактоза - до 1 г.

Расфасован по 100 г и 500 г в фольгированных пакетах и по 1, 5 и 25 кг в фольгированных мешках соответствующей вместимости.

Показания к применению препарата ЭРИПРИМ БТ

Профилактика и лечение у сельскохозяйственных животных инфекций, возбудители которых чувствительны к препарату, в т.ч.:

  • заболевания органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония);
  • заболевания ЖКТ (колибактериоз, сальмонеллез);
  • заболевания мочеполовой системы;
  • рожа;
  • хламидиоз;
  • микоплазмоз;
  • другие инфекции.

Особые указания и меры личной профилактики

Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы (натрия тиосульфат, унитиол) и парааминобензойной кислоты (новокаин и анестезин).

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (Аллервет, Тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид), натрия гидрокарбонат.

Препарат не назначают курам-несушкам в период яйцекладки, а также козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 8 сут после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 2 сут после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко после кипячения скармливают животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.


Лечение колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® содержит в 100 г в качестве действующих веществ: окситетрациклина гидрохлорид 5 г, сульфаметоксазол 10 г и триметоприм 2 г. СУЛЬТЕПРИМ® производят в форме порошка желтого цвета по 100, 200, 500 и 1000 г в двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или пластиковых банках.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты СУЛЬТЕПРИМА® подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. Действующие вещества СУЛЬТЕПРИМА® хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.

Режим дозирования

Телятам и ягнятам препарат применяют индивидуально один раз в сутки за 30 минут до кормления, выпаивая принудительно с водой или молоком в виде суспензии, в дозе 250 мг/кг массы животного в течение 3-5 дней.

В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы. Цыплятам и поросятам СУЛЬТЕПРИМ® применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-7 дней.

Противопоказания

Противопоказанием к применению СУЛЬТЕПРИМА® служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму. Запрещается применение СУЛЬТЕПРИМА® животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли СУЛЬТЕПРИМ®, разрешается не ранее, чем через 9 суток, а птицы – не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Условия и сроки хранения

Хранят препарат в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

Лечение колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® содержит в 100 г в качестве действующих веществ: окситетрациклина гидрохлорид 5 г, сульфаметоксазол 10 г и триметоприм 2 г. СУЛЬТЕПРИМ® производят в форме порошка желтого цвета по 100, 200, 500 и 1000 г в двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или пластиковых банках.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты СУЛЬТЕПРИМА® подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. Действующие вещества СУЛЬТЕПРИМА® хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.

Режим дозирования

Телятам и ягнятам препарат применяют индивидуально один раз в сутки за 30 минут до кормления, выпаивая принудительно с водой или молоком в виде суспензии, в дозе 250 мг/кг массы животного в течение 3-5 дней.

В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы. Цыплятам и поросятам СУЛЬТЕПРИМ® применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-7 дней.

Противопоказания

Противопоказанием к применению СУЛЬТЕПРИМА® служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму. Запрещается применение СУЛЬТЕПРИМА® животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли СУЛЬТЕПРИМ®, разрешается не ранее, чем через 9 суток, а птицы - не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Условия и сроки хранения

Хранят препарат в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

Предложенный препарат используется для лечения болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, птицы, собак и кошек. Препарат содержит следующие ингредиенты, г: сульфаниламид 5,0 - 20,0, триметоприм 1,0 - 4,0, Антибиотик из группы тетрациклинов 2,5 - 7,5, наполнитель до 100. При введении препарата внутрь он всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает во все органы и ткани животных, где находится в течение 24 ч. Препарат позволяет повысить эффективность лечения и снизить количество обработок животного. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии, конкретно к лекарственным препаратам, обладающим широким спектром антимикробного действия, в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.

Сультеприм - комплексный препарат, в состав которого входят антибиотик из группы тетрациклинов, сульфаниламид и триметоприм.

Триметоприм и сам по себе можно применять в качестве антибактериального средства, но обычно его используют вместе с сульфаниламидами в сочетании 1: 5. Эта комбинация лекарственных веществ обеспечивает двойную блокаду в синтезе тетрагидрофолата и обеспечивает синергический эффект. Совместное применение сульфаниламида с триметопримом создает бактерицидный эффект, хотя каждый препарат относят к бактериостатическим. Этот эффект обусловлен разным механизмом действия компонентов. Сульфаниламид нарушает превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую (точнее дигидрофолиевую) кислоту, а триметоприм влияет на следующий этап, т.е. превращение фолиевой кислоты в фолиновую (тетрагидрофолиевую), которая также необходима для развития микроорганизмов. Таким образом происходит двойная блокада при синтезе тетрагидрофолиевой кислоты, что обеспечивает превращение этих двух бактериостатических препаратов в бактерицидную комбинацию. Эта комбинация становится эффективна при лечении инфекций, вызванных сульфаниламидоустойчивыми грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами (S. Roland, R.Ferone et aL, 1979, R.W.Lacey, 1979, P.J. Wllkinson, D.S. Reeves, 1979).

Комбинация сульфаметаксозола и триметоприма давно используется в медицине в таких препаратах, как бактрим, бисептол, септрим (Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. Москва, 1989, Медицина, с. 41,57, патент Великобритании N 2090138, A 61 K 31/635, 1982; патенты Франции N 2226156, A 61 K 9/02,1974 и N 2447719, A 61 K 31/635, 1980).

Выбор сульфаметаксозола в качестве компонентов этих препаратов объясняется тем, что он имеет ту же скорость элиминации, что и триметопром. Целью изобретения является повышение лечебной эффективности средства за счет расширения антибактериального спектра препарата.

Поставленная цель достигается тем, что препарат дополнительно содержит антибиотик из группы тетрациклинов.

В патентной и научно-технической литературе не выявлены технические решения, совпадающие с предложенным по всем существенным признакам, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного препарата условию патентоспособности - "новизна".

Только сочетание заявленных компонентов в определенных соотношениях позволяет достичь эффект, указанный в цели изобретения, т.е. заявленный препарат удовлетворяет условию патентоспособности - "изобретательский уровень".

Препарат применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, птицы, собак и кошек, и потому соответствует условию патентоспособности "промышленная применимость".

Препарат сультеприм изготавливают в форме порошка. С этой целью взвешивают на весах (в расчете на 100 кг препарата) 5 кг окситетрациклина гидрохлорида, 10 кг сульфаметаксозола, 2 кг триметоприма и 83 кг лактозы.

Первоначально в смесителе перемешивают 40 кг лактозы, 5 кг окситетрациклина, 10 кг сульфаметаксозола и 2 кг триметоприма. В полученную смесь добавляют оставшееся количество лактозы и еще раз перемешивают. Полученный препарат расфасовывают в полиэтиленовые пакеты или пластиковые банки по 100, 200, 500, 1000 и 5000 г. Хранят препарат с осторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 градусов С. Срок годности при указанных условиях хранения 2 года.

Препарат представляет собой желтый порошок, мало растворимый в воде.

Состав препарата сультеприм.

Тетрациклин или тетрациклина гидрохлорид или окситетрациклина гидрохлорид - 2.5 - 7.5 г Сульфаметаксозол или сульфаметаксозола натриевая соль - 5.0 - 20.0 г Триметоприм - 1.0 - 4.0 г Сахар-песок или глюкоза или лактоза - до 100 г.

Антибактериальные компоненты сультеприма подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринобактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея.

Сультеприм применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, птицы, собак и кошек.

Препарат применяют перорально один раз в сутки в течение 3-5 дней за 30 минут до кормления в дозе 5-20 г на 40 кг массы тела или 25-100 мг/кг массы тела животного. Свиньям и птице возможно применение препарата в смеси с кормом. В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы тела животного.

При введении сультеприма внутрь антибактериальные компоненты препарата всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях сультеприм после однократного введения находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов, что позволяет повысить эффективность лечения при снижении количества обработок животных.

Противопоказанием к применению сультеприма служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклину, сульфаниламидам и триметоприму.

Убой на мясо животных, которым применяли сультеприм, разрешается не ранее чем через 9 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

1. Ветеринарный препарат, содержащий сульфаниламид, триметоприм и наполнитель, отличающийся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы тетрациклинов при следующем соотношении ингредиентов, г: Сульфаниламид - 5,0 - 20,0 Триметоприм - 1,0 - 4,0 Антибиотик из группы терациклинов - 2,5 - 7,5 Наполнитель - До 100 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве сульфаниламида содержит сульфаметаксозол или сульфаметаксозола натриевую соль, в качестве антибиотика из группы тетрациклинов - тетрациклин, или тетрациклина гидрохлорид, или окситетрациклина гидрохлорид, а в качестве наполнителя содержит сахар-песок, или глюкозу, или лактозу.

Лицензиар(ы): Акционерная компания с ограниченной ответственностью "ВИК Лабораториз Ко. Лимитед" (CY)

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом ВИК"

Сультеприм® - (сульфадимезин, триметоприм) применяют при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафиллококкозе, кокцидиозе, а также бронхопневмонии, абсцессах и полиартритах бактериальной этиологии

Показания к применению

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор применяют птице при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафиллококкозе, кокцидиозе; телятам, козлятам, ягнятам − при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, а также бронхопневмонии, абсцессах и полиартритах бактериальной этиологии; свиньям - при колибактериозе, атрофическом рините, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, актинобациллезной плевропневмонии.

Преимущества

• синергидное бактерицидное действие компонентов препарата;

• широкий спектр действия;

• высокая стабильность раствора даже в жесткой воде;

• уникальный состав вспомогательных компонентов.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор в качестве действующего вещества в 1 мл содержит сульфадимезин - 200 мг и триметоприм - 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ солюфор - 360 мг, N-метил-2-пирролидон - 190 мг, бензиловый спирт - 20 мг, динатрия эдетат - 0,2 мг и воду очищенную до 1 мл.

Фармакологические свойства

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор относится к группе комплексных антибактериальных препаратов. СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших, таких как Coccidia и Toxoplasma gondii. Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм, является синтетическим антибиотиком. Он усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую − активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма. Сульфадимезин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов. Выводятся из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Режим дозирования

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

• птице: с водой для поения в течение 3-5 дней при кокцидиозе - 2 л на 1000 л воды; при других заболеваниях 0,5-1,0 л на 1000 л воды;

• телятам, козлятам и ягнятам: с водой для поения или ЗЦМ в суточной дозе 1-2 мл препарата на 16 кг массы тела животного. Продолжительность лечения составляет 5 дней;

• свиньям: с водой для поения в дозировке 0,5-1,0 л препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

В период лечения животные должны получать только воду, содержащую СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор.

При необходимости суточную дозу препарата для телят, козлят и ягнят можно разделить на две одинаковые части и выпаивать в два приема, с интервалом в 12 часов. Свежий раствор препарата готовят ежедневно. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Противопоказания

Запрещается применение СУЛЬТЕПРИМА® орального раствора взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, курам-несушкам, а также животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применения препарата одновременно с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками. Также препарат не должен применяться с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Особые указания

Убой свиней и молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, птицы - не ранее, чем через 5 суток после последнего применения СУЛЬТЕПРИМА® орального раствора.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Условия хранения

СУЛЬТЕПРИМ® оральный раствор хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки препарат использовать в течение 60 суток.

Порядок применения

Зинаприм применяют перорально с кормом (молоком, заменителем молока) или водой для поения:

  • телятам - индивидуально в разовой дозе 1 г на 10 кг массы животного: первый день лечения двукратно с интервалом 12 ч, в последующие дни - однократно. Курс лечения составляет 3-5 дней; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток;
  • бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур и индейкам - с питьевой водой индивидуально или групповым способом в первый день лечения - 1 г/л, в последующие 2-3 дня - 0.5 г/л воды для поения.

Лечебный раствор готовят ежедневно, из расчета потребности птицы. В период лечения птицы раствор с препаратом должен быть единственным источником питьевой воды.

Условия хранения ЗИНАПРИМ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5° до 25°С.

Порошок для орального применения от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1 г
тилозина тартрат 50 мг
сульфадимидин 175 мг
триметоприм 35 мг
колистина сульфат 300 000 МЕ

Расфасован по 100 и 500 г в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки.

Показания к применению препарата ЗИНАПРИМ

Для лечения телят и сельскохозяйственной птицы при:

  • инфекциях ЖКТ;
  • инфекциях дыхательных путей;
  • инфекциях мочеполовой системы;
  • инфекциях кожи и мягких тканей;
  • других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к комбинации активных компонентов препарата.

Противопоказания к применению препарата ЭРИПРИМ БТ

  • заболевания почек и печени;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у животных с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, и более чем 7 дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинация входящих в состав препарата сульфаметазина и триметоприма, обладает синергидным действием и усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм парааминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке.

Препарат обеспечивает широкий спектр противомикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

При пероральном применении Зинаприма активные вещества хорошо и быстро всасываются в ЖКТ и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальной концентрации через 2-3 ч и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 ч после однократного применения. Выводится препарат из организма преимущественно с мочой и калом.

Зинаприм по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Противопоказания к применению препарата ЗИНАПРИМ

  • одновременное применение с препаратами парааминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), ввиду их антагонистического взаимодействия;
  • выраженные нарушениями функции органов кроветворения, печени и почек;
  • куры-несушки (ввиду накопления препарата в яйцах).

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комплексный антибактериальный препарат. Активные вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonela spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Eimeria spp.

Тилозин - антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S-субъединицей рибосом чувствительных микрооорганизнов, подавляет синтез протеинов бактерий, также угнетает активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин - антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из ЖКТ и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 ч. Колистин не всасывается из ЖКТ и оказывает местное антибактериальное действие. Компоненты препарата выделяются из организма с мочой и фекалиями.

Порядок применения

Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

  • крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям - 0.1 г препарата на кг массы животного 2 раза/сут 5-7 дней подряд. Групповым способом - 1.5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;
  • птице - 1.5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение 2 месяцев. Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении Зинаприма в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

Особые указания и меры личной профилактики

Убой на телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Зинаприма. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

При работе с Зинапримом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых пакетов и мешков из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Читайте также: