Апоквел для собак: инструкция по применению с дозировкой, побочными эффектами и противопоказаниями. Как долго пить, есть ли привыкание, что делать, если не помогает?

Обновлено: 08.05.2024

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

СОСТАВ

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество:

1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в пересчете на гесперидин 100 мг (10 %).

Вспомогательные вещества:

Вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.

Оболочка пленочная:

Натрия лаурил сульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, магния стеарата, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.

ОПИСАНИЕ

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

Побочные эффекты

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата Апоквел могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

Показания к применению препарата АПОКВЕЛ

дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи;
для профилактики рецидивов атопического дерматита.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 ч.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

Особые указания и меры личной профилактики

При совместном применении препарата Апоквел с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологическое взаимодействие не выявлено.

Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.

Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием препарата Апоквел, а также за 2 недели до и через 2 недели после периода лечения.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Апоквел следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Апоквел. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения АПОКВЕЛ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Таблетки для перорального применения , покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, овальные, с разделительной бороздкой посередине и с надписью на обеих сторонах таблетки "L".

1 таб.
оклацитиниб (в форме малеата)	16 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, сахароза, магния стеарат, пленкообразователь "Opadry II White", вода очищенная.

Расфасованы по 20 или 100 шт. во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ

Не допускается применение препарата:

собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
кобелям в период вязки;
собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
щенным и лактирующим сукам;
при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

Показания к применению препарата АПОКВЕЛ

дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи;
для профилактики рецидивов атопического дерматита.

Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ

Не допускается применение препарата:

собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
кобелям в период вязки;
собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
щенным и лактирующим сукам;
при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ

Не допускается применение препарата:

собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
кобелям в период вязки;
собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
щенным и лактирующим сукам;
при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.

Побочные эффекты транквилизаторов

Как известно, транквилизаторы в отличие от нейролептиков и антидепрессантов не дают выраженных побочных эффектов и хорошо переносятся больными. Во многом именно поэтому сразу после введения в клиническую практику хлордиазепоксида (элениума) в 1959 г. число вновь синтезированных транквилизаторов росло лавинообразно, и в настоящее время они получили наиболее массовое распространение среди всех лекарственных средств, поскольку широко используются не только в психиатрии, но и в соматической медицине, а также здоровыми людьми для снятия негативной составляющей эмоционального стресса. По некоторым данным, от 10 до 15 % всего населения в разных странах раз в год получают рецепты с прописью того или иного транквилизатора. Следует добавить, что интенсивность поиска новых препаратов этого класса в современной психофармакологии продолжает оставаться на весьма высоком уровне, и к настоящему времени группа наиболее популярных из них - бензодиазепиновых транквилизаторов - включает более 50 наименований.

К основным побочным эффектам транквилизаторов относятся:

1. Явления гиперседации - субъективно отмечаемые, дозозависимые дневная сонливость, снижение уровня бодрствования, нарушение концентрации внимания, забывчивость и другие.

2. Миорелаксация - общая слабость, слабость в различных группах мышц.

3. “Поведенческая токсичность” - объективно отмечаемые при нейропсихологическом тестировании и проявляющиеся даже при минимальных дозировках легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков.

4. “Парадоксальные” реакции - усиление ажитации и агрессивности, нарушения сна (обычно проходят спонтанно или при снижении дозы).

5. Психическая и физическая зависимость - возникает при длительном применении (6-12 мес непрерывного приема) и проявляется феноменами, схожими с невротической тревогой.

Наиболее частым побочным эффектом, наблюдающимся во время использования транквилизаторов (прежде всего бензодиазепинов), являются вялость и сонливость - примерно у 10 % пациентов (H. Kaplan и соавт., 1994). Данные симптомы могут присутствовать в течение всего следующего дня после приема препарата накануне вечером (так называемая остаточная дневная сонливость). Менее чем 1% пациентов отмечают головокружения и менее 2% - атаксию, во многом обусловленные степенью миорелаксирующего действия транквилизаторов. Следует отметить, что наши предварительные данные свидетельствуют о гораздо большей частоте возникновения данных нежелательных явлений, особенно у лиц пожилого возраста. Более серьезные побочные реакции могут проявляться при сочетанном использовании бензодиазепиновых транквилизаторов и алкоголя: выраженная сонливость, психомоторная заторможенность и даже угнетение дыхания.

Другие, заметно более редкие побочные эффекты транквилизаторов связаны с мягким когнитивным дефицитом (“поведенческая токсичность”), тем не менее нередко приводящим к снижению работоспособности и вызывающим жалобы со стороны больных. Кратковременные периоды антероградной амнезии обычно возникают при использовании короткодействующих бензодиазепинов-гипнотиков на пике их концентрации в крови (С.Н. Мосолов, 1996). Наши же данные говорят о легких обратимых нарушениях запоминания и воспроизведения, субъективно отмечаемых больными, длительно принимающими диазепам (валиум) и феназепам в средних терапевтических дозировках. При этом относительно новые препараты этой группы - ксанакс (алпразолам) и шпитомин (буспирон) - практически не вызывали каких-либо значимых симптомов “поведенческой токсичности”.

“Парадоксальные” реакции, такие как усиление ажитации и агрессивности, пока не находят окончательного подтверждения их связи с приемом тех или иных транквилизаторов. Однако есть сведения о том, что триазолам, например, достаточно часто способствует манифестации выраженного агрессивного поведения до такой степени, что компания, производящая данный препарат, рекомендовала ограничить его прием 10-дневным курсом и использовать лишь в качестве снотворного средства. В единичных случаях парадоксальные реакции в виде ощущения беспокойства и нарушений сна были отмечены нами у пациентов при приеме шпитомина (буспирон).

Не следует забывать, что транквилизаторы свободно проникают через плацентарный барьер и могут угнетать дыхательную деятельность ребенка, а также нарушать правильное развитие плода (“бензодиазепиновые дети” - L. Laegreid и соавт., 1987). В связи с этим их не рекомендуется применять в период беременности и лактации. Комитет по безопасности лекарственных средств Великобритании среди побочных эффектов бензодиазепинов, принимаемых беременными и кормящими женщинами, называет: гипотермию, гипотонию и угнетение дыхания у плода, а также физическую зависимость и синдром отмены у новорожденных.

Возникновение синдрома отмены, свидетельствующего о формировании зависимости, прямо коррелирует с продолжительностью лечения транквилизаторами. Причем некоторые исследования подтверждают его вероятность у части больных даже в отношении курсового применения малых доз бензодиазепинов. К наиболее часто встречающимся признакам синдрома отмены транквилизаторов относятся: желудочно-кишечные расстройства, повышенное потоотделение, тремор, сонливость, головокружения, головные боли, непереносимость резкого звука и запаха, шум в ушах, деперсонализационные ощущения, а также раздражительность, беспокойство, бессонница. У ряда больных проявления синдрома отмены транквилизаторов могут быть очень тяжелыми и длиться до 0,5-1 года (H. Ashton, 1984, 1987; A. Higgitt и соавт., 1985). H. Ashton утверждает, что тяжесть и длительность расстройств при этом часто недооцениваются медицинским персоналом, ошибочно принимающим симптомы абстиненции за невротические феномены.

В ходе наблюдений мы также выявили случаи формирования своеобразной нетоксикоманической (непатологической или психологической) формы зависимости при лечении, когда любая попытка или предложение снизить дозу препарата вызывала быстрое увеличение уровня тревожности и ипохондрической настроенности, а представление о возможной психотравмирующей ситуации в будущем обусловливала дополнительный прием лекарственного средства.

Говоря о роли побочных эффектов транквилизаторов при терапии пограничных психических расстройств, следует указать на связанные с этим сравнительно нередкие отказы больных, особенно занимающихся активной профессиональной деятельностью, от продолжения лечения теми или иными препаратами этой группы. Кроме того, необходимо также отметить возникновение так называемых вторичных невротических и непатологических или психологических реакций (в форме кратковременных тревожных и тревожно-ипохондрических состояний), хотя бы на время ухудшавших общее психическое состояние пациентов и требовавших психотерапевтической коррекции.

Суммируя представленные сведения, нужно в первую очередь указать на то, что:

1. Разнообразные побочные эффекты достаточно часто возникают даже при терапии такими “мягкими” и безопасными в этом смысле психотропными препаратами, как транквилизаторы, особенно классические бензодиазепиновые.

2. При этом могут возникать так называемые вторичные как патологические (т.е. невротические), так и непатологические (т.е. психологические), в основном тревожные и тревожно-ипохондрические реакции, требующие, несмотря на свою кратковременность, психотерапевтической коррекции.

3. В отдельных случаях возможны и отказы от терапии со стороны пациентов в связи с возникновением тех или иных побочных эффектов транквилизаторов.

4. Возможно формирование особых нетоксикоманических (психологических) форм зависимости от препаратов, которые тем не менее могут представлять проблему в ходе дальнейшей реабилитации больных.

Побочные эффекты препарата

Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); крайне редко ( <1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы: Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Нечасто: колит. Неуточненной частоты: боль в животе.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о случаях передозировки препарата Детралекс® ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).

Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.

При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ

Клинических исследований по изучению взаимодействия лекарственного препарата Детралекс® с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Условия хранения АПОКВЕЛ

Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Апоквел (Apoquel, Оклацитиниб) для собак
негормональный препарат против зуда
инструкция по применению

Описание препарата Апоквел (Apoquel)

Апоквел для собак - это негормональный препарат нового поколения, произведенный компанией Zoetis, который применяют животным в качестве лекарства от воспалительных процессов, зуда и против аллергических реакций. Один из наиболее эффективных препаратов в борьбе с зудом у собак.

Неоспоримым достоинством и отличием от большинства других препаратов аналогичного назначения является тот факт, что препарат Апоквел не содержит гормональных составляющих и показал высокую свою эффективность.

Активные вещества

Главным действующим веществом данного препарата является оклацитиниб малеат по 3.6 мг, 5.4 мг и 16 мг в соответствии с дозировкой. Вещество является угнетающим фактором для воспалений, аллергий и зуда. Препарат хорошо всасывается и выводится из организма в течении от 3 до 4 часов.

Апоквел для собак — инструкция по применению

Форма выпуска

Препарат Апоквел выпускается во флаконах, содержащих 20 или 100 таблеток овальной формы по 3.6, 5.4 и 16 мг. Продается без рецепта врача.

Показания к применению препарата

Апоквел назначают собакам при дерматите, вызванным аллергией (блошиной, контактной, пищевой, паразитарной), и при атопическом дерматите для устранения зуда и уменьшения воспаления. Не допускается применение препарата собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.

Показания, при которых применяют Апоквел:

Дерматит
Аллергия
Зуд
Очаговые изменения кожи
Профилактика рецидивов атопического дерматита

Порядок применения и дозировка

Апоквел применяют перорально самостоятельно или в смеси с кормом, в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза в день в течении не более 14 дней. Далее в качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите один раз в сутки в той же дозе. Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.

Вес собаки, кг	Дозировка (кол-во таблеток)
3 - 4,4 кг	0,5 табл. (Оклацитиниб 3.6 мг)
4,5 - 5,9 кг	0,5 табл. (Оклацитиниб 5.4 мг)
6 - 8,9 кг	1 табл. (Оклацитиниб 3.6 мг)
9 - 13,4 кг	1 табл. (Оклацитиниб 5.4 мг)
13,5 - 19,9 кг	0.5 табл. (Оклацитиниб 16 мг)
20 - 26,9 кг	2 табл. (Оклацитиниб 5.4 мг)
27- 39,9 кг	1 табл. (Оклацитиниб 16 мг)
40 - 54,9 кг	1.5 табл. (Оклацитиниб 16 мг)
55 - 80 кг	2 табл. (Оклацитиниб 16 мг)

Дозы рассчитаны на один прием.

Длительность курса определяется индивидуально. Во время применения следует обращать внимание на появление у собаки инфекций, например, демодекоза.

Противопоказания и побочные эффекты

Применение препарата запрещено:

Если наблюдается индивидуальная непереносимость препарата;
Животным моложе 12 недель;
Иммуносупрессия (гиперадренокортицизм);
Прогрессирующие злокачественные новообразования;
Кобелям в период вязки;
Кормящим сукам;
Собакам весом меньше 3 кг.

Среди побочных эффектов может проявиться угнетенное состояние, расстройство ЖКТ, отечность, диарея, рвота и др. Прием препарата пропускать не следует, так как это может повлиять на его эффективность.

Производитель: ЗоЭтис (Zoetis) (ранее - Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health)), США

Купить Апоквел (Apoquel) препарат против зуда для собак в Днепре можно в ветеринарной аптеке ветеринарной клиники Котофей, цена должна быть уточнена.

Проблема побочных эффектов лекарственных средств была актуальной на протяжении всей истории развития психофармакологии. В последние годы методология системного подхода, уже проникшая в психиатрию под видом известной всем осевой диагностики (МКБ-10, DSM-IV), так называемой биопсихосоциальной модели заболевания (G. Engel, 1980) и концепции барьера психической адаптации (Ю.А. Александровский, 1993), довольно быстро находит свое обоснование и в области психофармакотерапии, которая, по мнению многих исследователей, строится на приоритете безопасности использования психотропных препаратов. Учет риска развития побочных явлений и осложнений выступает в качестве одного из основных критериев назначения эффективного психофармакологического лечения (С.Н. Мосолов, 1996; Ф.Дж. Яничак и соавт., 1999). А.С. Аведисова (1999) указывает на необходимость при использовании психотропных средств различения и обязательного сопоставления их клинической эффективности (так называемая польза лечения) и нежелательного, побочного действия или переносимости (так называемый риск лечения).

Такой подход, связанный со смещением акцента от клинической эффективности лечения на его безопасность и являющийся по существу генеральной линией развития современной психофармакологии, прежде всего соответствует принципам и задачам терапии пограничных психических расстройств. С учетом его большую актуальность приобрели такие “неклинические” понятия, как “качество жизни” (Д.Р. Лоуренс, П.Н. Бенитт, 1991) психически больных в период лекарственного воздействия, индекс так называемой поведенческой токсичности (1986), показывающий степень нарушения психомоторного и когнитивного функционирования под влиянием психотропных препаратов, а также ряд других понятий. Все сказанное необходимо учитывать при внедрении в практику формулярной системы (2000) использования лекарственных средств, в том числе и психотропных.

Общая характеристика транквилизаторов

К основным группам транквилизаторов по химической структуре относятся:

1) производные глицерола (мепробамат);

2) производные бензодиазепина (элениум, диазепам, лоразепам, феназепам, клоназепам, альпразолам и многие другие);

3) производные триметоксибензойной кислоты (триоксазин);

4) производные азапирона (буспирон);

5) производные другой химической структуры (амизил, гидроксизин, оксилидин, мебикар, мексидол и другие).

Выделяют следующие клинико-фармакологические эффекты транквилизаторов:

1) транквилизирующий или анксиолитический;

4) противосудорожный или антиконвульсивный;

5) снотворный или гипнотический;

Дополнительно указывают на психостимулирующий и антифобический эффекты.

Следовательно, основной мишенью применения транквилизаторов считаются различные тревожно-фобические синдромы непсихотического уровня как острые, так и хронические, развивающиеся в рамках так называемых пограничных состояний (Ю.А. Александровский, 1993). При этом побочные эффекты, возникающие на фоне их использования, обычно связаны с превышением вышеуказанных фармакологических влияний данных препаратов, то есть по общепринятой классификации видов побочных реакций относятся к реакциям первого типа (тип А).

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности

1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое

3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое

1 таблетка в сутки.

Порядок применения

Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки или в смеси с кормом, либо вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0.4-0.6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза/сут, не более 14 суток.

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите - 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Масса собаки, кг		Разовая доза препарата Апоквел - количество таблеток на один прием
Нижнее значение	Верхнее значение	Дозировка - оклацитиниб, мг/таб.
Нижнее значение	Верхнее значение	3.6 мг	5.4 мг	16 мг
3.0	4.4	0.5 таб.	-	-
4.5	5.9	-	0.5 таб.	-
6.0	8.9	1 таб.	-	-
9.0	13.4	-	1 таб.	-
13.5	19.9	-	-	0.5 таб.
20.0	26.9	-	2 таб.	-
27.0	39.9	-	-	1 таб.
40.0	54.9	-	-	1.5 таб.
55.0	80.0	-	-	2 таб.

В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммуносупрессивное действие и повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения препарата Апоквел необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата Апоквел возобновляют в соответствии с инструкцией.

Порядок применения

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите - 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель.

Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Масса собаки, кг		Разовая доза препарата Апоквел - количество таблеток на один прием
Нижнее значение	Верхнее значение	Дозировка - оклацитиниб, мг/таб.
Нижнее значение	Верхнее значение	3.6 мг	5.4 мг	16 мг
3.0	4.4	0.5 таб.	-	-
4.5	5.9	-	0.5 таб.	-
6.0	8.9	1 таб.	-	-
9.0	13.4	-	1 таб.	-
13.5	19.9	-	-	0.5 таб.
20.0	26.9	-	2 таб.	-
27.0	39.9	-	-	1 таб.
40.0	54.9	-	-	1.5 таб.
55.0	80.0	-	-	2 таб.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Особые указания и меры личной профилактики

Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

Побочные эффекты

Фармакологические свойства

ФАРМАКОДИНАМИКА

Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров:

- венозной емкости,
- венозной растяжимости,
- времени венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение ″доза-эффект″ наблюдается при приеме 1000 мг в день. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

КОД АТХ: С05СА53

Показания и противопоказания

ПОКАЗАНИЯ

Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- "усталость" ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует).

Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Беременность:

Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.

В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс® во время беременности.

Период грудного вскармливания:

Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.

Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детралекс®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Влияние на репродуктивную функцию:

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Особые указания

- Перед тем, как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
- При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата Детралекс® на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что Детралекс® не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.

Порядок применения

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите - 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель.

Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Масса собаки, кг		Разовая доза препарата Апоквел - количество таблеток на один прием
Нижнее значение	Верхнее значение	Дозировка - оклацитиниб, мг/таб.
Нижнее значение	Верхнее значение	3.6 мг	5.4 мг	16 мг
3.0	4.4	0.5 таб.	-	-
4.5	5.9	-	0.5 таб.	-
6.0	8.9	1 таб.	-	-
9.0	13.4	-	1 таб.	-
13.5	19.9	-	-	0.5 таб.
20.0	26.9	-	2 таб.	-
27.0	39.9	-	-	1 таб.
40.0	54.9	-	-	1.5 таб.
55.0	80.0	-	-	2 таб.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Условия хранения АПОКВЕЛ

Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1 таб.
оклацитиниб (в форме малеата)	3.6 мг

Показания к применению препарата АПОКВЕЛ

дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи;
для профилактики рецидивов атопического дерматита.

Побочные эффекты

Форма выпуска и условия хранения

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.

При производстве "Лаборатории Сервье Индастри", Франция

По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

При производстве ООО "СЕРВЬЕ РУС", Россия

ХРАНЕНИЕ

При температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступных для детей местах.

СРОК ГОДНОСТИ

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Отпускается без рецепта.

При производстве «Лаборатории Сервье Индастри», Франция

Регистрационное удостоверение выдано «Лаборатории Сервье», Франция

«Лаборатории Сервье Индастри», Франция

905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция/905, route de Saran, 45520 Gidy, France

По всем вопросам обращаться в Представительство АО «Лаборатории Сервье»:

125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7

На инструкциях, вложенных в пачку, указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».

При производстве ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия

Регистрационное удостоверение выдано «Лаборатории Сервье», Франция

ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия

108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1.

Тел.: (495) 225-8010, факс: (495) 225-8011

По всем вопросам обращаться в Представительство АО «Лаборатории Сервье»:

125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7

Тел.: (495) 937-0700, факс: (495) 937-0701

На инструкциях, вложенных в пачку, указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».

Каждая собака иногда чешется, но если вы заметили один из этих признаков, скорее всего, животному нужна помощь:

часто и долго чешется, вылизывается, трется о ковер, мебель и другие предметы;
перестает играть, неохотно идет на прогулку;
отказывается от корма;
часто просыпается, чтобы почесаться.

Любое из этих проявлений говорит о проблеме со здоровьем питомца. Возможно, это симптомы аллергии. Обратитесь к ветеринарному врачу, чтобы наверняка выяснить причину зуда.

Атопический дерматит — хроническое кожное заболевание, вызываемое аллергенами из внешней среды и сопровождающееся зудом. Симптомы заболевания:

интенсивное вылизывание, покусывание и расчесывание кожи;
собака трется о ковер или мебель;
разлизывание и покусывание лап;
потеря шерсти;
раздражения, расчесы, болячки и черные пятна на коже;
покраснение кожи;
неприятный запах.

Если вы отмечаете один или несколько из них, возможно, у вашей собаки атопический дерматит и настало время обратиться к ветеринарному врачу.

Аллергический дерматит — распространенное дерматологическое заболевание, вызывающее зуд. Из-за этого нарушения собака испытывает неприятные ощущения, постоянно чешется, расчесывает и царапает кожу, что может приводить к возникновению различных инфекций. Проявившись однажды, он возвращается снова и снова, как один из симптомов аллергии. Заболевание может возникать в определенный сезон (например, аллергия на пыльцу весной) или присутствовать постоянно в жизни питомца (например, аллергия на пылевых клещей).

Согласно противопоказаниям, указанным в инструкции, применение лекарственного препарата запрещено:

Собакам в возрасте до 1 года.
Животным весом менее 3-х кг.
Собакам во время вязки.
Беременным и кормящим животным.
Животным с раковыми опухолями.

Апоквел не рекомендуется назначать животным в угнетенном состоянии с сильным поражением паразитами без предварительного лечения. Апоквел может назначаться одновременно со специфическими противопаразитарными препаратами, как компонент комплексной терапии. Все назначения делает только ветеринарный врач. Специалист подберет оптимальную дозировку на день в зависимости от веса животного (содержание действующего вещества в одной таблетке от 3,6 мг до 16 мг). Правильно подобранная дозировка позволит избежать расстройств и других нежелательных явлений в работе организма животного.

Апоквел борется с зудом и воспалением и, таким образом, не дает появляться новым расчесам и создает условия для улучшения состояния животного. Однако для эффективного лечения аллергии важно установить причину заболевания и устранить ее. Пока собака принимает Апоквел, врач сможет провести все необходимые исследования, поставить диагноз и назначить лечение. В большинстве случаев аллергические заболевания требуют комплексного лечения. Лечащий ветеринарный врач решит, какие препараты назначить совместно с Апоквелом для борьбы с другими аллергическими реакциями.

Апоквел можно применять совместно с различными наименованиями противомикробных, противовоспалительных и противопаразитарных препаратов. Применять любые препараты можно только после консультации с ветеринарным врачом. Также требуется регулярное наблюдение у специалиста на протяжении всего курса лечения.

Да, если для устранения симптома зуда собаке требуется меньшая или большая дозировка оклацитиниба, чем та, что содержится в одной таблетке. Апоквел представляет собой овальные таблетки с разделительной бороздкой посередине — его можно делить на 2 половинки. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Неправильное хранение препарата влияет на его качество.

Ветеринарный врач подберет оптимальный по длительности курс приёма препарата, в зависимости от поставленного диагноза. Например, в случае аллергии на пыльцу или аллергии на химическое соединение в составе шампуня, лечение может длиться, в среднем, 2 недели. Не забывайте посещать врача, если назначен длительный курс Апоквел. Хронические заболевания, такие как атопический дерматит, требуют пожизненной терапии и предполагают регулярный осмотр животного у ветеринарного врача.

Вне зависимости от продолжительности курса, Апоквел не вызывает привыкание у животных. При длительном использовании для контроля симптомов (зуда и воспаления) у собак с атопическим дерматитом Апоквел показывал стойкий терапевтический эффект на протяжении всего периода лечения у 92,7% животных.*

*Vet Dermatol 2015. Sallie B. Cosgrove, Dawn M. Cleaver, Vickie L. King, Amy R. Gilmer, Anne E. Daniels, Jody A. Wren and Michael R. Stegemann. Long-term compassionate use of oclacitinib in dogs with atopic and allergic skin disease: safety, efficacy and quality of life.

Таблетки Апоквел предназначены для лечения зуда у собак. На данный момент действие препарата на зуд у кошек не изучено: эффективность и безопасность не доказана.

Апоквел помогает при аллергическом зуде. Нейрогенный зуд имеет другой механизм возникновения и другие причины. Ветеринарный врач должен установить причину, поставить точный диагноз и назначить специальное лечение этого вида зуда.

Апоквел помогает контролировать симптом зуда у большинства собак при аллергии и атопическом дерматите, однако есть случаи, когда животные не отвечают на терапию с применением препарата. Возможные причины: неточный диагноз, так как неверно определена причина (этиология) зуда, ошибка в дозировке, необходимость комплексной терапии с параллельным назначением препаратов из других групп (противопаразитарные, антибактериальные средства). Только ветеринарный врач может выяснить, почему препарат неэффективен для конкретного животного, провести дополнительное обследование и скорректировать лечение.

Апоквел можно применять для собак в возрасте от 1 года и старше. Маленьким щенкам препарат противопоказан. Также есть ограничение по весу — для приема препарата вес животного должен составлять не менее 3 кг. Любая другая информация, которую можно встретить на тематических форумах, неверна.

1 таб.
оклацитиниб (в форме малеата)	5.4 мг

Читайте также: