Мелоксивет для собак: инструкция по применению, особенности и схемы лечения, отзывы

Обновлено: 06.05.2024

Мелоксивет 2% - применяют с/х животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии.

Общие сведения

Применяют с/х животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.

Форма выпуска: стеклянные флаконы по 50,0 и 100,0 см³.

Срок годности

3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона срок годности препарата не более 28 суток.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

Фармокологические свойства

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Порядок применения препарата

Препарат применяют подкожно или внутримышечно. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Крупному и мелкому рогатому скоту - в дозе 2,5 см³/100 кг массы животного; лошадям - 3,0 см³/100 кг массы животного; свиньям (внутримышечно в область шеи) - 0,2 см³/10 кг массы животного. При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа. Препарат вводят в объеме не более 10,0 см³ в одно место.

Противопоказания к применению: нарушение функции почек и печени, повышенная чувствительность к препарату. Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами. Запрещается применять телятам в возрасте ранее 2 недель, жеребятам - ранее 6 недель, жеребым или лактирующим кобылам

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет 10%, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.

Молоко можно использовать в пищу через 72 часа после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

I. Общие сведения
Мелоксивет 2% (Meloxivetum 2%).
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.
В 1,0 см 3 препарата содержится: 0,02 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см 3 .
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см 3 .
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 0 С до + 25 0 С.
Срок годности - три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона срок годности препарата не более 28 суток.

II. Фармакологические свойства
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения, биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат
обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

III. Порядок применения препарата
Препарат применяют сельскохозяйственным животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

крупному и мелкому рогатому скоту - подкожно или внутримышечно в дозе 0,5 мг/кг мелоксикама (2,5 см 3 ) на 100 кг массы животного;
лошадям - внутримышечно в дозе 0,6 мг/кг мелоксикама (3,0 см 3 ) на 100 кг массы животного;
свиньям - внутримышечно в область шеи в дозе 0,4 мг/кг мелоксикама (0,2 см 3 ) на 10 кг массы животного.

При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.

Препарат вводят в объеме не более 10,0 см 3 в одно место. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.
В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Запрещается применение препарата телятам в возрасте ранее двух недель, жеребятам в возрасте ранее шести недель, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а
также антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 3 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»: доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных, доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных, кандидатом ветеринарных наук Белко А.А., доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехники размножения животных Ятусевичем Д.С., ассистентом кафедры патологической анатомии и гистологии, кандидатом ветеринарных наук Баркаловой Н.В.

СОСТАВ: 1 см 3 препарат содержит действующее вещество мелоксикам 2 мг

ФОРМА ВЫПУСКА: стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см 3 .

Препарат Мелоксивет 0,2% применяют собакам и кошкам:

в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях,
при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.)
для устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при подкожном введении близка к 100%. Максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 90-150 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят подкожно собакам и кошкам в следующих дозах:

Первое введение: 0,1 см 3 /кг массы животного (0,2 мг/кг мелоксикама/кг массы животного)
Последующие введения: по 0,05 см 3 /кг массы животного (0,1 мг/кг мелоксикама/кг массы животного) с интервалом 24 часа

Препарат применяют кошкам не более 3 дней подряд, собакам - не более 5 дней подряд.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматиты, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препарата, препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным; щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; гемморагическом синдроме; гипокалиемии.

Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Срок годности: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат применяют однократно:
- крупному и мелкому рогатому скоту - подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3/на 100 кг массы животного (0,5 мг мелоксикама/кг массы животного);
- лошадям - внутримышечно в дозе 3,0 см3/на 100 кг массы животного (0,6 мг мелоксикама/кг массы животного);
- свиньям - внутримышечно в область шеи в дозе 0,2 см3/на 10 кг массы животного(0,4 мг мелоксикама/кг массы животного). При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.
Препарат вводят в объеме не более 10,0 см3 в одно место. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Запрещается применение препарата телятам моложе 7-дневного возраста, жеребятам в возрасте до шести недель, жеребым и лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции сердца, почек, печени; при гемморагическом синдроме; язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей разрешается через 15 суток, свиней через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

Цефосульбокар – комплексный препарат, обладающий широким спектром антимикробного действия, способствует регенерации эпителия молочной железы и слизистой оболочки матки.
Цефоперазон - цефалоспориновый антибиотик III поколения, оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр:

- грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus aureus (в том числе продуцирующие пенициллиназу штаммы), Trueperella pyogenes, Micrococcus spp., Clostridium spp.),

- грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Bordetella spp.)

и других микроорганизмов, которые являются возбудителями мастита, эндометрита и метрита.

Сульбактам связывается с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, повышая чувствительность микроорганизмов к цефоперазону. Комбинация действующих веществ препарата оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометрита, метрита и мастита.

Бета-каротин обладает антиоксидантным, иммуностимулирующим действием, способствует нейтрализации свободных радикалов, активизирует восстановление сокращений миометрия у животных после родов, способствует сохранению специфичности клеток эпителия половых органов и регенерации поврежденного эпителия слизистых оболочек.

Препарат хорошо распределяется по протокам и альвеолам молочной железы после интрацистернального введения, по поверхности эндометрия после внутриматочного введения, чем обеспечивает эффективное воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует тканевой обмен веществ, улучшая трофику, снижая воспалительную реакцию и отечность тканей, стимулируя процесс регенерации. Терапевтическая концентрация действующих веществ сохраняется не менее 24 ч.

Цефосульбокар применяют при лечении коров больных эндометритом, метритом и маститом, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

Лечение коров при клиническом и субклиническом маститах
Перед внутрицистернальным применением препарата молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени. Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата по молочным протокам.

Препарат вводят внутрицистернально по 7,5 г в каждую пораженную четверть вымени:
- при клиническом мастите с интервалом 24 часа до выздоровления.
- при субклиническом мастите однократно, при необходимости повторить через 24 часа.

Лечение коров при эндометритах и метритах
Перед внутриматочным применением препарата провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста животного. При необходимости освободить полость матки от воспалительного экссудата.
Препарат, содержащийся в шприце (30 г), вводят внутриматочно, используя одноразовую пипетку и перчатку. Перед применением шприц тщательно встряхивают, соединяют с пипеткой, на руку одевают полиэтиленовую перчатку одноразового применения для ректальной фиксации шейки матки, затем осторожно вводят пипетку через канал шейки матки в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

Препарат вводят внутриматочно:
- при клиническом эндометрите и метрите в дозе 30 г с интервалом 24 часа до выздоровления.
- при субклиническом эндометрите в дозе 15- 30 г (в зависимости от объема матки) однократно, при необходимости повторить через 24 часа.

Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.

Таблетки для перорального применения , покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, овальные, с разделительной бороздкой посередине и с надписью на обеих сторонах таблетки "L".

1 таб.
оклацитиниб (в форме малеата)	16 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, сахароза, магния стеарат, пленкообразователь "Opadry II White", вода очищенная.

Расфасованы по 20 или 100 шт. во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Условия хранения АПОКВЕЛ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Таблетки розового цвета, с разделительной бороздкой на одной стороне и надписью «Synulox», выгравированной с другой.

1 таб.
амоксициллина тригидрат	40 мг
клавулановая кислота (в форме натриевой соли)	10 мг

Вспомогательные вещества: эритрозин (Е127), магния стеарат, натрия гликолат (тип А), кремний коллоидный безводный, дрожжи сухие, целлюлоза микрокристаллическая.

Расфасованы в блистеры по 10 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 1 или 10 блистеров.
Каждую коробку маркируют с указанием названия, назначения и способа применения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, количества таблеток в коробке, наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, надписи "Для животных", даты изготовления, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-1.3/01344 от 07.07.09

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочные эффекты отсутствуют.

В редких случаях: проявления аллергических реакций.

Побочные эффекты

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата Апоквел могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ

Не допускается применение препарата:

собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
кобелям в период вязки;
собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
щенным и лактирующим сукам;
при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

При совместном применении препарата Апоквел с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологическое взаимодействие не выявлено.

Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.

Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием препарата Апоквел, а также за 2 недели до и через 2 недели после периода лечения.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Апоквел следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Апоквел. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Особые указания и меры личной профилактики

При применении Синулокса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы с лекарственным средством следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Порядок применения

Препарат назначают внутрь. Синулокс задают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата.

Препарат назначают в дозе 12.5 мг/кг живой массы 2 раза/сут.

Масса животного (кг)	Количество таблеток на 1 животное 2 раза/сут
Масса животного (кг)	таблетки 50 мг ( шт.)	таблетки 250 мг ( шт.)	таблетки 500 мг (шт.)
менее 1	0.5	-	-
1-2	0.5	-	-
3-5	1	-	-
6-9	2	-	-
10-13	3	-	-
14-18	4	-	-
19-25	-	1	0.5
26-35	-	1.5	0.75
36-50	-	2	1
более 50	-	3	1.5

В случае, если заболевание трудно поддается лечению, особенно респираторные инфекции, следует увеличить дозу Синулокса до 25 мг/кг массы животного 2 раза/сут.

Продолжительность курса лечения Синулоксом - 5-7 суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.

Условия хранения СИНУЛОКС

Препарат следует хранить в заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Показания к применению препарата АПОКВЕЛ

дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи;
для профилактики рецидивов атопического дерматита.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 ч.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

Порядок применения

Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки или в смеси с кормом, либо вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0.4-0.6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза/сут, не более 14 суток.

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите - 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Масса собаки, кг		Разовая доза препарата Апоквел - количество таблеток на один прием
Нижнее значение	Верхнее значение	Дозировка - оклацитиниб, мг/таб.
Нижнее значение	Верхнее значение	3.6 мг	5.4 мг	16 мг
3.0	4.4	0.5 таб.	-	-
4.5	5.9	-	0.5 таб.	-
6.0	8.9	1 таб.	-	-
9.0	13.4	-	1 таб.	-
13.5	19.9	-	-	0.5 таб.
20.0	26.9	-	2 таб.	-
27.0	39.9	-	-	1 таб.
40.0	54.9	-	-	1.5 таб.
55.0	80.0	-	-	2 таб.

В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммуносупрессивное действие и повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения препарата Апоквел необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата Апоквел возобновляют в соответствии с инструкцией.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик группы пенициллина. Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных бактерий, в т.ч. Staphylococcus spp. (включая штаммы продуцирующие β-лактамазу), Corynebacteria spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli (включая штаммы продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы продуцирующие β-лактамазу), Bordetella bronchiseptica, Proteus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.

Синулокс активен в отношении бактерий продуцирующих β-лактамазу - специфический фермент, вызывающий разрушение молекулы антибиотика до того, как он окажет действие на бактериальную клетку. Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, обеспечивает защиту амоксициллина от действия β-лактамазы путем ее инактивации, что позволяет амоксициллину оказывать быстрый бактерицидный эффект в концентрациях, легко достижимых в организме.

Противопоказания к применению препарата СИНУЛОКС

известная аллергическая реакция на пенициллины.

Показания к применению препарата СИНУЛОКС

Для лечения инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у собак и кошек:

кожные заболевания (включая глубокую и поверхностную пиодермию);
инфекции мочевыводящих путей;
респираторные инфекции (при вовлечении в инфекционый процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);
энтериты.

Читайте также: