Естественные факторы стимуляции половых процессов у мелких домашних животных:

Обновлено: 18.09.2024

Физиологические основы полового цикла самок, сроки наступления половой и физиологической зрелости животных. Влияние гормонов (эстрогенов, прогестерона, релаксина) на течение половых процессов. Молочная продуктивность и синхронизация полового цикла.

Рубрика	Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид	реферат
Язык	русский
Дата добавления	16.05.2010
Размер файла	135,3 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

1. Физиологические основы полового цикла самок

2. Молочная продуктивность самок

3. Синхронизация полового цикла у самок

-синхронизация полового цикла коровы

-синхронизация полового цикла свиноматки

Фармакология (от греч. pharmacon - лекарство)- это наука, изучающая действие лекарственных средств на живой организм животного. При помощи современных лекарственных средств, можно влиять и регулировать работу всех систем организма: сердечную, пищеварительную, дыхательную и другие. Особого внимания заслуживает половая система, особенно самок, так как от них получают ремонтный и откормочный молодняк, молоко.

Множество препаратов из различных групп влияют на половую систему, нельзя сказать о каком-либо препарате, что он влияет только на эту систему, и больше ни на какую. Организм животного - это сложная система, в которой всё взаимосвязано и применение какого-либо препарата будет влиять на весь организм в целом [2].

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛОВОГО ЦИКЛА САМОК

Половая зрелость - это способность животных производить потомство. Она характеризуется образованием яйцеклеток и проявлением половых циклов у самок, выделением спермы у самцов, выработкой половых гормонов, обусловливающих развитие вторичных половых признаков. С наступлением половой зрелости спермиогенез у самцов и овогенез ц самок продолжается в течение всей репродуктивной жизни. Животные приобретают характерные черты (внешний вид, формы тела и др.), присущие самцам и самкам.

В период полового созревания в организме животного происходит сложная морфофункциональная перестройка, ведущая к новому физиологическому состоянию. У тёлок, например, с момента половой зрелости заметно увеличивается количество гонадотропных гормонов. Под их влиянием начинает усиленно развиваться не только половая система, но и молочная железа. В каждую стадию возбуждения полового цикла происходит бурная пролиферация клеток и секреция железистой паренхимы молочной железы, особенно в концевых участках: протоки и альвеолы расширяются и заполняются секретом, содержащим капельки молочного жира.

Сроки наступления половой зрелости зависят от многих факторов и прежде всего от вида животного, пола, климата, кормления, ухода, содержания, наличия нейросексуальных раздражителей. Чем короче жизнь представителей того или иного вида, тем раньше происходит их половое созревание. Сроки наступления половой зрелости указаны в таблице 1.

Таблица 1 - Половая зрелость животных разных видов

Наступление пол. зрелости (мес)

крольчихи и кошки

Половая зрелость проявляется всегда раньше, чем заканчиваются основной рост и развитие животного. Поэтому наступление половой зрелости ещё не свидетельствует о готовности организма животного к воспроизводству потомства.

Физиологически зрелые самки и самцы характеризуются завершением формирования организма, приобретением экстерьера и 65 - 70 % живой массы, присущими взрослым животным данной породы и пола. Обычно физиологическая зрелость, свидетельствующая о возможности использования молодых животных для воспроизводства, наступает в следующие сроки (таблица 2).

Таблица 2 - Время наступления физиологической зрелости

Наступление физиологической зрелости

Для правильного ведения племенной работы и использования животного осеменение самок должно производиться с наступлением физиологической зрелости.

Половой цикл - это сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всём организме самки от одной стадии возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменений, легко заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследования. В половом цикле различают три стадии: 1) возбуждения; 2) торможения; 3) уравновешивания.

Ритм половых циклов, последовательность и взаимосвязь сексуальных явлений (течки, полового возбуждения, охоты и овуляции) зависит от взаимодействия нервной и гуморальной систем организма самки.

Для возникновения и течения половых процессов необходимы две группы гормонов: гонадотропных и гонадальных.

Гонадотропные гормоны - фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ, лактогенный, пролактин), - вырабатываемые передней долей гипофиза.

ФСГ активизирует и стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках самок.

ЛТ в малых дозах регулирует продуцирование и секретирование эстрогенов яичников, больших дозах вызывает окончательное созревание и овуляцию фолликулов в яичниках, стимулирует развитие жёлтого тела.

ЛТГ оказывает влияние на молочную железу, активизирует образование молока.

Гонадальные гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол и эстрадиол), прогестерон, релаксин.

Эстрогены вырабатываются в клетках внутренней оболчки фолликулов и интерстициальной ткани. В небольшом количестве в жёлтом теле полового цикла и в жёлтом теле беременности (характерно для первой половины беременности, во второй половине эстрогены вырабатываются плодными оболочками). Под их воздействием на организм самки в эндометрии идут пролиферативные процессы, усиливается возбудимость матки и чувствительность её к окситоцину. Большие дозы эстрогенов угнетают выделение ФСГ и усиливают продукцию ЛГ. Стимулируют пролиферацию выводных протоков молочной железы, но оказывают тормозящее влияние на процесс лактации. В малых дозах - стимулирующее влияние на рост фолликулов, усиливают клеточное деление фолликулярных клеток. Обладают анаболическими свойствами при патологии в яичниках (киста). Влияют на обмен гормонов щитовидной железы и коры надпочечников.

Прогестерон вырабатывается жёлтым телом и в небольших количествах корой надпочечников и плацентой. В первую очередь тормозит выработку и действие эстрогенов на слизистую оболочку матки, при этом слизистая оболочка матки подвергается трансформации, заканчивается фаза пролиферации и развивается секреторная фаза. Тем самым при беременности способствует развитию слизистой матки и секреции маточных желёз, обеспечивает нидацию зиготы, тормозит образование ФСГ и угнетает действие окситоцина десенсибилизацией к нему мускульных волокон матки. Также расслабляет мускулатуру матки, создавая благоприятные условия для гипертрофии и гиперплазии мышечных волокон в период беременности.

Релаксин вырабатывается к концу беременности и способствует расслаблению связочного аппарата тазового пояса в результате чего создаются нормальные условия для течения родового процесса.

Схема регуляции сексуальных процессов (по А.П. Студенцову) изображена в приложении, рис. 1.

Тиреотропный гормон является активатором функции щитовидной железы, под его действием вырабатывается тироксин в щитовидной железе, который способствует поддержанию гипофизарно - гонодального взаимодействия и косвенно связан с воспроизводительной функцией. [3]

МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ САМОК

Путем длительной селекции человек вывел породы животных, особенно крупного рогатого скота, продуктивность которых превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и более. Молочные железы по эмбриональному развитию являются производными кожного покрова. Эволюционно они, видимо, развились из неспециализированных кожных желез предков млекопитающих, хотя некоторые авторы считают молочные железы видоизмененными трубчатыми потовыми железами. Лактогенез - это наступление секреции молока в заключительный период беременности и ее развитие в первые дни после отела. Лактопоэз - это процесс образования молока в ходе установившейся лактации. Механизм участия гормонов в индукции обильной секреции молозива в конце беременности и в предродовой период изучен недостаточно. По-видимому, ключевым фактором является снижение в крови самки уровня прогестерона, который блокирует активность пролактина и плацентарного лактогена, а, следовательно, является ингибитором лактогенеза. В этот период плацента обычно секретирует возрастающие количества эстрогенов, одна из функций которых - стимуляция секреции аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных), соматотропина. В результате усиливается выработка и повышается активность пролактина - главного фактора, индуцирующего лактогенез у всех видов животных, включая жвачных. Механизмы, поддерживающие и контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены неплохо. Эксперименты с денервацией вымени показали, что эфферентные нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров (В. Петерсен, Д. Линзелл, Г. Б. Тверской). Молочная железа, пересаженная на шею козы, сохраняет способность выделять молоко. Что касается афферентных нервов (они представлены чувствительными соматическими и отчасти симпатическими волокнами), то импульсация с них, особенно в предродовой период или во время раздоя, влияет на процесс молокообразования у жвачных через активацию гипоталамо - аденогипофизарной системы и выделения пролактина. В период установившейся лактации афферентные влияния с вымени в ЦНС не играют непосредственной роли в регуляции секреторного процесса. При полной денервации вымени продуктивность коров сохраняется на уровне ложно-оперированных животных, если регулярно опорожнять альвеолярный отдел вымени окситоцином. Прекращение периодического опорожнения альвеолярного отдела у оперированных животных резко затормаживает секрецию. Это означает, что уровень секреторной активности железы определяется не афферентными влияниями ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции (через пролактин). Генетический потенциал молочной продуктивности животных определяется количеством дифференцированных клеток молочной железы, а также доступностью и характером использования субстратов для синтеза молока. Оба фактора реализуются при участии гормонов.ьПо-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных потребностях для поддержаний лактопоэза. Так, у кроликов установившуюся лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном аденогипофиза - пролактином, у крыс, мышей, морских свинок, собак - двумя (пролактином и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами (пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ) . Основным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин, а у жвачных животных - соматотропин. Введение веществ, действующих на дофаминовые рецепторы и высвобождение пролактина из аденогипофиза, подавляет лактопоэз у нежвачных животных и не оказывает влияния на жвачных, хотя уровень пролактина в их крови резко снижается. Мало различается концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных коров, а также в крови животных мясных и молочных пород. При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона она восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных жвачных способствует повышению содержания жира в молоке. Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени осуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и возможно, полиамины - спермин и спермидин (В. И. Георгиевский, И. К. Медведев). Соматотропин может оказывать прямой эффект на альвеолярный эпителий вымени (что подтверждается опытами с тканевой культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового, углеводного, липидного обмена. При этом в крови возрастает концентрация предшественников составных частей молока - глюкозы, кетоновых тел, свободных жирных кислот, фосфолипидов, аминокислот.

Пролактин у нежвачных животных также непосредственно воздействует на эпителиальные клетки молочной железы, где находятся связывающие его рецепторы. Суть воздействия заключается в стимуляции трансляции РНК, сопряженной с предшествующим ускорением процесса транскрипции под влиянием инсулина и кортизола. Пролактин специфически стимулирует синтез белков, в том числе казеина, лактоальбумина, а также липидов и углеводов молока. Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза оказывают влияние на лактацию через контролируемые ими эндокринные органы - надпочечники и щитовидную железу. Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев (на 50 - 75 %), падение жирности молока, изменение химического состава жира. Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение транскрипции мРНК). Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата), а также способствует поглощению этих предшественников молочной железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием тироксина обусловлено усилением его образования в рубце и всасыванием в кровь. У коров молочного направления продуктивности уровень секреции тироксина примерно вдвое выше, чем у коров мясного направления. В жаркую погоду секреция тироксина у молочных коров снижается, что может быть основной из причин падения продуктивности и жирности молока.

Гормон поджелудочной железы инсулин также является необходимым компонентом гормонального комплекса, индуцирующего лактогенез и косвенно поддерживающего установившийся лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое падение образования молока. Участие инсулина в лактогенезе связано с его влиянием (совместно с кортизолом) на процессы транскрипции РНК и синтез белка в эпителии альвеол. Во время лактации инсулин в оптимальных дозах влияет на поглощение глюкозы молочными железами, а также участвует в перераспределении “предшественников” молока между выменем и периферическими тканями. Его уровень наиболее низок в крови в начале лактации и возрастает к сухостойному периоду. Такая динамика инсулина повышает доступность продуктов переваривания корма (глюкозы, жирных кислот, аминокислот) для лактирующей молочной железы. [6]

СИНХРОНИЗАЦИЯ ПОЛОВОГО ЦИКЛА У САМОК ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ВИДОВ

По некоторым причинам (неправильное кормление, содержание, генетическая предрасположенность и др.) возможны сбои в половом цикле самки, что может привести к неправильному ведению племенной работы, а также к нерациональному использованию самки. Поэтому иногда необходима синхронизация и стимуляция полового цикла с помощью фармакологических препаратов. Синхронизацию стадии возбуждения полового цикла можно проводить только у здоровых животных и обязательно на фоне оптимального кормления и содержания. [3]

Имеющиеся в арсенале гормональные и некоторые негормональные препараты могут использоваться в двух направлениях:

1. для регулирования отдельных этапов процесса воспроизводства животных.

2. с лечебной целью - как средства заместительной (гормоны) и стимулирующей терапии при различных функциональных и гинекологических заболеваниях (нарушениях функции яичников, матки, расстройствах гипоталамо-гипофизарной системы и др.).

Из гормональных препаратов для стимуляции половой охоты у мелких домашних животных используют гонадотропин-рилизинг -гормон и его синтетические аналоги, гонадотропные препараты, эстрогены, прогестагены, простагландины, окситоцин, кортикостероиды, а также комбинированные препараты.

Владельцы животных и специалисты применяя тот или иной гормональный препарат, должны иметь в виду, что действие его на половую систему самки может у животного проявляться по разному, в зависимости от исходного функционального состояния репродуктивных органов и гормонального статуса организма животного.

Ветеринарные специалисты в своей практической деятельности должны учитывать, что применяя данные препараты без учета необходимых показаний со стороны животного, может пагубно сказаться на его репродуктивной функции.

Гонадотропин -рилизин-гормон (Гн-РГ, гонадорелин) и его синтетические аналоги - диригестран, сурфагон, бузурелин, лютал и др. - при введение в организм животного вызывают выделение ЛГ (лютеинизирующего гормона) и ФСГ(фолликулостимулирующего гормона) из гипофиза. Спустя 15-30 минут после внутримышечного введения препарата уровень ЛГ в периферической крови возрастает в несколько раз, достигается максимально значения через 2часа и сохраняется повышенным в течение 3-4часов, после чего препарат распадается на аминокислоты и полностью выводится из организма.

Гн-РГ применяется у животных для ускорения овуляции и формирования на месте лопнувшего в яичнике фолликула полноценного желтого тела, синхронизации овуляции, а также с лечебной целью — при задержке овуляции и фолликулярных кистах яичников.

Гонадотропные препараты. К гонадоторопным препаратам относят сыворотку и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), сывороточный гонадотропин (гравогормон, оваритропин), гонадотропины гипофизарного происхождения (фСГ и ЛГ) и хорионический гонадотропин (ХГ).

СЖК обладает фолликулостимулирующей и лютеинизирующей активностью стимулирует рост и созревание фолликулов, овуляцию и развитие желтого тела. Применяют для активизации функции яичников при их депрессии, стимуляции многоплодия (получения двоен у овец и коз), вызывания суперовуляции (при проведения трансплантации эмбрионов).

Лучший эффект достигается при введении СЖК в фолликулярную фазу полового цикла за несколько дней до предполагаемого срока наступления охоты. В том случае, когда препарат вводят животным с функционирующими желтыми телами, то созревающие фолликулы могут подвергнуться кистозному перерождению или овулируют без проявления у самки течки и охоты. При использовании препаратов СЖК с низким содержанием ЛГ или при введении в больших дозах, возможна гиперстимуляция яичников с образованием геморрагических фолликулов или множественных кист.

СЖК вводят подкожно или внутримышечно. У отдельных животных иногда бывает анафилаксия, для предупреждения которой рекомендуется сначала вводить маленькую дозу препарата (0,1- 0,2мл) так называемый способ введения по Безредко, а затем через 1-2 ч - остальную дозу. Применение СЖК противопоказано при наличие воспалительных процессов в половых органах, истощенным животным и с нарушением обмена веществ.

Оваритропин и гравогормон - это очищенные препараты, которые получают из СЖК. На практике данные препараты применяются при тех же показаниях и в тех дозах, что и СЖК. Отличие данных препаратов от СЖК заключается в том, что они не вызывают анафилактического шока у животных.

Гонадотропины гипофизарного происхождения - ФСГ и ЛГ (получают на мясокомбинатах из гипофизов убитых животных) — на практике применяются в ограниченном количестве из- за их малой доступности и дороговизны.

Хорионический гонадотропин (ХГ) — лиофилизированный порошок, который получают из мочи беременных женщин. По своему биологическому действию близок к ЛГ - способствует овуляции и формированию у животного желтого тела. На практике применяется в тех же случаях что и Гн- РГ. Данный препарат животным вводят внутримышечно или внутривенно.

Эстрогенные препараты - эстрофан (фолликулин), эстрадиола бензоат, диэтилстильбэстрол, синестрол и другие. При введение данных препаратов самкам домашних животных индуцирует у них течку и охоту, но при этом не оказывает непосредственного влияния на созревание фолликулов в яичниках и не приводит к овуляции фолликула. В малых дозах у домашних животных могут стимулировать (в результате действия механизма обратной положительной связи) выделение из гипофиза ЛГ, что приводит к овуляции, а в больших дозах к блокировке гонадотропной функции гипофиза. Ветеринарные специалисты в своей практической деятельности должны учитывать то факт, что длительное применение эстрогенов, особенно в больших дозах, может приводить к блокировке гонадотропной функции гипофиза, вызывать гиперплазию костного мозга и ряд других побочных эффектов в организме домашних животных.

Прогестагены (гестагены). В данную группу лекарственных препаратов входят прогестерон и его синтетические аналоги -мегестрола ацетат (АЦМ, АМГ), медроксипрогестерона ацетат (МАП). Хлормадинола ацетат (КАП), флурогестона ацетат (ФГА, кронолон), капронат оксипрогестерона (17 -КОП),делмадинола ацетат, прогестон (делвостерон), димол, амол и другие. Применяя данные препараты домашним животным, мы добиваемся эффекта, который аналогичен действию гормона желтого тела яичника. При этом в отличие от прогестерона данные синтетические аналоги действуют во много раз активнее, обладают более продолжительным временем действия. Владельцы животных имеют возможность вводить их внутрь животным с кормом.

Прогестероны назначают мелким домашним животным для поддержания беременности, предупреждения эмбриональной смертности, регламентации сроков родов. В своей практической деятельности ветеринарные специалисты используют свойство прогестеронов тормозить половую охоту и овуляцию. Данное свойство широко применяется ветеринарными специалистами для синхронизации у животных половых циклов, а у собак и кошек - для подавления течки и охоты или смещения сроков их наступления.

Сущность синхронизации половых циклов, в том числе у мелких домашних животных состоит в том, что они имитируя жизнедеятельность желтого тела, не нарушают развитие фолликулов в яичниках, но задерживают овуляцию и подавляют у животных охоту. Синтез ЛГ также не нарушается, но выделение его тормозится (по принципу обратной отрицательной связи) и он накапливается в гипофизе (прогестероновый блок). При недостатке секреции в организме ЛГ, происходит дегенерация имеющихся в яичниках желтых тел. С прекращением введения экзогенного прогестагена освобождается гипофиз от блока, происходит выброс накопившегося ЛГ, в результате чего подготовленные фолликулы овулируют - происходит запуск полового цикла.

Ветеринарные специалисты должны учитывать тот факт, что синхронизацию полового цикла обычно проводят на большом поголовье самок, у которых стадии полового цикла распределены беспорядочно, длительность применения прогестерона должна быть дольше длительности фазы желтого тела для данного вида животных.

Простогландины (ПГ) . Из имеющихся на сегодняшний день простагландинов наиболее широкое применение в практике нашли ПГФ2а, обладающие выраженным лютеолитическим действием. На практике используются препараты натурального ПГФ2а(энзопрост Ф) или более активные его синтетические аналоги (эстрофан, эструмат, эстуфалан и др.)

Свежие желтые тела, а также желтые тела в стадии спонтанной регрессии рефрантерны к действию экзогенного ПГ. У овец лютеолитический эффект наблюдается при инъекции препарата в период с 4-го по 14-й день от начала полового цикла (после овуляции). У свиней очень короткий период чувствительности желтых тел к действию экзогенного ПГФ2а - с 11-12 -го дня до 19-й, а по некоторым - до 15-го дня. У собак и кошек однократная инъекция ПГФ2а приводит лишь к кратковременному снижению уровня прогестерона в плазме крови, для рассасывания желтых тел требуются многократные инъекции препарата.

Кроме лютеолитического действия ПГФ2а вызывает сокращение мускулатуры матки, расслабление и раскрытие у мелких домашних животных канала шейки матки и ряд других эффектов.

Данные препараты ветеринарными специалистами применяются для синхронизации половых циклов (у овец и коз), индукции родов, вызывания аборта, а также с лечебной целью — при персистенции желтых тел, лютеальных кистах, эндометритах, пиометре.

Ветеринарные специалисты и владельцы животных должны иметь в виду, что после введения ПГФ2а у животных возможны побочные эффекты виде повышения температуры тела, слюнотечения, беспокойства, дрожь, рвоты, учащения дефекации и др. Чаще всего подобные побочные эффекты наблюдаются у собак и кошек, иногда у свиней. Но данные явление в течение часа исчезают. Замечено, что у овец побочных эффектов не наблюдается даже после относительно больших доз ПГФ2а.

Ветеринарные специалисты в своей практической деятельности для стимуляции половой функции самок применяют дополнительно окситоцин, кортикостероиды, овоген, некоторые негормональные препараты (витамины и др.).

Половой акт (совокупление-coitus) — сложный комплекс условных и безусловных рефлексов, выражающийся в согласованных действиях самца и самки, в результате которых сперма самца вводится в половые пути самки.

По своей природе все половые рефлексы у животных относятся к безусловным. В процессе жизни у животных на безусловные рефлексы наслаиваются целый комплекс условных рефлексов. К примеру, при ручной случке у жеребцов часто вырабатывается условный рефлекс на уздечку с поводками , реакция на привычную для самца обстановку в месте случки. Условные рефлексы у животных не могут сохраняться длительное время без подкрепления безусловными. Отсюда решающее значение в половом акте имеют безусловные рефлексы. У самок половой инстинкт начинает проявляться с момента начала созревания фолликулов в яичниках, а у самцов с начала процесса спермиогенеза в семенниках. Влияние полового гормона у животных не ограничивается только половой системой. Установлено, что кастрация самцов влечет за собой развитие признаков свойственных самке, и наоборот.

Реакция организма на половые гормоны у животных проявляется в форме полового влечения, в результате чего происходит спаривание, случка (сближение самца и самки). При спаривании взаимная близость двух разнополых особей, зрительные, слуховые, обонятельные и тактильные восприятия приводят их нервную систему в состояние возбуждения, которые в итоге обуславливают появления рефлексов полового акта. Спаривание животных необходимо при естественном осеменение; его не бывает при искусственном осеменение.

При этом полнота и активность проявления половых рефлексов напрямую зависит от состояния здоровья, как самца, так и самки, их индивидуальных особенностей, типов нервной деятельности, а также от таких внешних факторов как условия содержания животного, полноценного кормления и т.д. Чем лучше условия кормления и содержания животных, тем быстрее и сильнее проявляются половые рефлексы, совокупность которых составляет сущность полового инстинкта.

Сам половой акт у животного слагается из следующих рефлексов: приближения, эрекции, обнимательного, совокупительного и эякуляции.

Рефлекс приближения, или половое влечение, — это стремление самки, которая находится в состоянии половой охоты, и самца отыскать друг друга и сблизиться. Раздражителями при этом являются запахи, звуки, которые издают животные в состоянии охоты, а также их вид и поведение.

Рефлекс эрекции - изменения в половых органах у животного перед совокуплением. Происходит сильное наполнение кровью пещеристых тел полового аппарата, в результате чего половой член у самца становиться упругим, при этом у баранов, козлов и хряков S- образный изгиб полового члена выпрямляется. Это изменение способствует введению полового члена во влагалище самки. У самок же рефлекс эрекции проявляется гиперемией слизистых оболочек половых путей и наполнением кровью пещеристых тел клитора.

Обнимательный рефлекс - проявляется у самца вскакиванием на самку и обхватыванием ее с боков передними конечностями (садка, покрытие), а у самки — не сопротивление половому акту. Хряки имеют хорошо выраженный обнимательный рефлекс, а у баранов он проявляется слабее.

Совокупительный рефлекс - проявляется у самца в виде толкательных движений тазом и направленных на восприятию рецепторам кожи полового члена термических и механических раздражений, возникающих при его трении о слизистую оболочку вагины. А у самки — принятием позы, способствующей введению полового члена во влагалище на всю глубину.

Рефлекс эякуляции — выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из половой системы самца, которое осуществляется в результате сокращения мышц полового аппарата. В процессе эякуляции участвует мускулатура придатка, спермиопроводов, мочеиспускательного канала и придаточных половых желез. Вся масса секретов, выделяемых во время одного полового акта(садки), называется эякулятом.

Эякуляция сопровождается своеобразным общим нервным возбуждением (оргазмом). Она является следствием раздражения эякуляторного центра, который расположен в поясничной части спинного мозга. В данном процессе учавствует значительное количество органов и тканей, иннервируемых из области поясничного и тазового нервных сплетений, с безусловным влиянием симпатических и парасимпатических нервных волокон и центральной нервной системы.

При эякуляции начинают последовательно функционировать придаточные половые железы полового аппарата самца: когда вслед за эрекцией, уретральные железы, выделяющие несколько капель секрета, свободного от спермиев, затем куперовы железы. За секретом куперовых желез следует содержимое придатка(масса спремиев). За ними выделяется жидкий секрет простаты и, наконец, поступает секрет пузырьковых желез. Эякуляция у самцов может быть синхронной и асинхронной.

У самок рефлекс эякуляции заключается в выделении секрета вестибулярных и маточных желез.

У животных разных видов имеются различия в продолжительности полового акта и некоторые особенности в проявлении половых рефлексов.

Половой акт у овец и коз кратковременный и длится от 2 до 5 секунд. Самец после появления эрекции полового члена вспрыгивает на самку, вводит конец полового члена во влагалище и делает сильный совокупительный толчок, что указывает владельцу животного на извержение спермы.

У свиней половой акт продолжается 7-12 минут. Хряк своим половым членом производит во влагалище несколько совокупительных движений, при этом спиралеобразный изогнутый конец полового члена хряка проникает в шейку матки. Процесс эякуляции у хряка занимает много времени - до 8 минут и более. Признаком эякуляции для обслуживающего персонала служит подтягивание семенников и закручивание хвоста кверху, иногда ритмичные сокращения его корня. В конце процесса эякуляции у хряка обслуживающий персонал отмечает отвисание семенников и опускание хвоста.

У собак половой акт продолжается 10-45 минут. Во время полового акта у кобеля кавернозные тела головки полового члена, введенного во влагалище, сильно увеличиваются и ущемляются набухшими кавернозными телами преддверия влагалища. У владельцев собак такое специфическое сцепление органов суки и кобеля получило название склещивания, или «замок». С окончанием эякуляции выведение полового члена из влагалища становится возможным только после полного оттока крови от всех пещеристых тел, поэтому нельзя разнимать животных до окончания полового акта.

У кошек подготовка самца к половому акту занимает 1-5 минут. При этом кот захватывает кошку зубами за кожу затылка, прижимает ее книзу. Задние конечности у кота широко разводятся в стороны, половой член вводится во влагалище сверху под углом 20-30° к горизонтальной плоскости. При этом роговые зубчики на головке полового члена, введенного во влагалище, причиняют кошке боль. При этом кошка издает своеобразный писк, а кот ворчащие звуки. Продолжительность коитуса у кота от момента введения полового члена во влагалище до окончания эякуляции составляет 5-10 секунд.

У кролика весь процесс «ухаживания» самца за самкой продолжается не более 1 минуты, редко 2 минуты, а само спаривание - около 2 секунд. При этом признаком окончания эякуляции у кроликов служит падение самца набок или назад, при котором он урчит и издает писк.

На современном этапе ведения животноводства у владельцев ЛПХ, КФХ и в крупных сельскохозяйственных предприятиях возникает настоятельная необходимость в активном, планомерном регулирование отдельных этапов процесса воспроизводства у мелких домашних животных. Которые бы позволили их владельцам более интенсивно использовать имеющееся у них маточное поголовье, планируя свои производственные процессы и сроки их выполнения .

В зависимости от имеющихся у владельца вида самок практическое значение приобретают:

сокращение интервала между родами путем укорочения анэстральных пауз, вызванных сезонами года, влияние факторов лактации и подсоса, а также нарушением функции яичников.
повышение оплодотворяемости самок и снижение эмбриональной смертности путем создания полноценного физиологического и гормонального фона.
синхронизация половой охоты для проведения осеменения и расплода самок в определенные сроки.
синхронизация овуляции, обеспечивающая возможность проведения осеменения животных в фиксированное время.
регулирование времени родов - индукция и синхронизация ягнений, опоросов, окролов, что позволяет планировать их и более четко, организовать надлежащее оказание акушерской помощи роженице и новорожденным.
стимуляция многоплодия при условии получения полноценного приплода, нормального плодоношения и родов.
ускорение полового созревания.
временное подавление половой активности у собак и кошек или смещение сроков пустовки, если в данное время ее проявление у самки по каким-либо причинам нежелательно для владельца животного.

Владельцы домашних животных должны твердо усвоить, что все мероприятия по стимуляции и регуляции воспроизводительной функции животных проводятся только после создания для них оптимальных условий кормления и содержания.

Методы (приемы) стимуляции и регуляции половых процессов у самок можно разделить на две группы:

1. Методы стимуляции половой функции, основанные на использование естественных факторов (зоотехнические приемы).

2. Методы, основанные на применение гормональных и других фармакологических препаратов.

Для повышения оплодотворяемость самок, активизации их половой функции разработан ряд методов стимуляции. При этом контроль за репродуктивной функцией животных следует проводить с учетом многообразия форм ее нарушения.

У коров и телок с атонией матки стимулируют ее путем массажа.

Массаж матки, яичников, влагалищной части шейки матки проводят через прямую кишку в течение 5—10 мин через день. Такой массаж делают также перед осеменением животного, можно проводить осеменение и массаж одновременно. Стимулирующий эффект оказывает орошение шейки матки теплым 1 %-ным раствором хлорида натрия, 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия, глюкозо-содовым раствором (на 500 мл теплой кипяченой воды растворять 15 г глюкозы и 5 г натрия гндрокарбоната).

Положительный эффект стимуляции половой функции дает применение сыворотки жеребых кобыл (СЖК) и прогестерон, а также карбохолин, прозерин. СЖК также применяют при гипофункции (ослаблении) матки и яичников. При этом делают инъекцию СЖК в дозах 2500 ME коровам и 2000 ME телкам. Если охота не проявилась, то сыворотку вводят повторно через 21—22 дня. Также можно применять прогестерон и СЖК. При этом ежедневно в течение 5-8 дней внутримышечно в дозе 50 мг вводят теплым 2,5 %-ный масляный раствор прогестерона с последующей инъекцией СЖК через 48 ч, коровам по 2500 ME, телкам 2000 ME.

Для животных с ослабленной деятельностью матки и яичников применяют препараты — прозерин 0,5%-ный и карбохолин 0,1 %-ный. Водный раствор этих препаратов вводят двукратно по 2 мл через 24 ч, с последующим введением через 5 дней СЖК в дозе 2500 ME коровам и 2000 ME телкам.

В этих же целях применяют биостимульгин (препарат из последа здоровых коров) подкожно по 30 мл в течение трех дней и 2—3 раза в такой же дозе через день.

Имеются данные, что молозиво здоровой коровы, полученное через 12—18 ч после отела, введенное под кожу, оказывает стимулирующее действие. Для этого к 500 мл молозива добавляют 1 млн. ед. пенициллина и вводят подкожно в дозе 20—30 мл, при необходимости на 7—8 сутки процедуру повторяют.

Для стимуляции половой охоты у свиноматок после отъема поросят и нормализации полового созревания у ремонтных свинок используют СЖК, хориогонин, пироглутаминовую кислоту, окентоцин и феромон с половым запахом хряков. Гормональные препараты можно применять только клинически здоровым, физиологически развитым животным, с хорошей упитанностью, при обеспечении их полноценными кормами и поддержании в помещении зоогигиенических нормативов микроклимата.

СЖК — это сыворотка крови жеребых кобыл со сроком жеребости 45—100 дней. Слегка опалесцирующая жидкость, светло-желтого или красноватого цвета, часто с белковым осадком, переходящим при встряхивании в равномерную муть. Содержит фолликуло-стимулирующий и лютенизирующий гонодотропные гормоны. В 1 мл СЖК содержится гормонов от МО до 500 ME.

В результате комплексного влияния этих гормонов стимулируется функция половых желез, в период полового цикла увеличивается число созревших фолликулов, повышается оплодотворяемость. Вводят СЖК в организм животного подкожно и внутримышечно. Выпускают СЖК в стерильном виде в стеклянных флаконах по 200—500 мл, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками или залитыми сургучом. Флаконы снабжены этикеткой.

Хориогонин (ХБ) — глюкопротеид, сложный по химическому составу, вырабатывается ворсинками наружной оболочки плаценты, получают из мочи беременных женщин. Содержит фолликулостимулирующие и лютеинизирующие гормоны, со значительным преобладанием последнего. Способствует овуляции созревшего фолликула и секреции гормональной секретности желтого тела. Дозируется в международных единицах (ME).

Пироглутаминовая кислота, (ПГК) образуется из α-глутаминовой кислоты путем ее циклизации при нагревании. Это сложное соединение стимулирует освобождение из передней доли гипофиза лютеинизирующего гормона, вызывает тем самым овуляции созревших фолликулов.

Окситоцин — гормон вырабатывается клетками ядер гипоталамуса и накапливается в задней доле гипофиза. Выпускается сип готический окситоцин по 10 мл с содержанием в 1 мл 5—10 ед. Действие окситоцина заключается в вызывании перистальтического сокращения гладкой мускулатуры матки, что способствует лучшему продвижению спермиев в ее полость.

Ферамоны (носители возбуждения) — это вещества, выделяемые животными и насекомыми наружу и воздействующие на развитие, поведение или репродукцию других животных и насекомых того лее вида. Ферамоны действуют через органы обоняния животных, и далее на нейрогуморальную систему через интрамедиальный отдел гипофиза и на половые органы. При этом усиливаются выделения гипофизарных гонадотропинов и окситоцина, возбуждающих половую реакцию и рефлекс, способствующий совокуплению.

Большое значение для проявления полноценных половых циклов, своевременного прихода в охоту, высокой оплодотворяемости животных имеет ежедневный моцион.

Активный моцион на свежем воздухе и солнце усиливают течение физиологических процессов в организме и повышают общий тонус. Движение самок стимулирует деятельность матки, предупреждает атонию половых органов, повышает плодовитость животных. Методы стимуляции половых функций маток сельскохозяйственных животных могут быть эффективными только при полноценном сбалансированном кормлении и правильном содержании.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Морфологические и функциональные расстройства полового аппарата самки обусловливают бесплодие и мало- плодие. Депрессия сексуальных процессов самки может наблюдаться на протяжении значительного времени. В таких случаях возникает необходимость стимулирования сексуальной системы. Из всех методов стимуляции на первое место надо ставить не искусственные, а естественные факторы.

В качестве стимуляторов лучше ис-пользовать оперированных самцов (ва- зэктомированных и др.) с высокой половой потенцией. Влияние вазэктоми- рованного пробника на самку осуществляется не только через зрительные, обонятельные, тактильные и слуховые восприятия, но и воздействием на ее нервную систему через биохимическое раздражение рецепторов полового аппарата секретами придаточных половых желез, выделяющимися при коитусе.

Под влиянием самца укорачиваются течка и охота, усиливается их проявление, быстрее происходит овуляция, повышается моторика матки (рис. 144). При стимуляции половой функции телок быком-пробником происходит активизация гормонопродуцирующих структур яичников, что проявляется утолщением гранулезы и внутренней тэки полостных фолликулов, увеличением высоты эпителия проводящих половых путей, толщины мышечной обо-лочки яйцепроводов, слизистой и мышечной оболочек матки. Это создает благоприятные условия для оплодотворения и развития зародыша. У ремонтных телок и свинок, выращенных в изоляции от самцов, половые органы к случному возрасту не достигают своего

оптимального развития, возникают функциональные расстройства яичников и матки (В. С. Шипилов).

Часто хороший эффект получают от физиотерапии. Массаж яични- к а проводят через прямую кишку. После тщательного освобождения ее от фекалий яичник захватывают пальцами, поглаживают и разминают между мякишами. Начинают со свободного края яичника и постепенно передвигаются в сторону связок. Уплотненные участки разминают более интенсивно.

Компрессию сосудов лучше осуще-ствлять по способу А. Ю. Тарасевича. Связку яичника вместе с заключенными в ней сосудами пропускают между пальцами и сжимают в течение 30 с. Компрессию повторяют 3—4 раза с промежутками в 1—2 мин. Лечить пораженный яичник можно и по принципу застойной гиперемии, так как умеренное сдавливание связки вследствие упругости артериальной стенки и значительного артериального давления не отражается на токе артериальной крови, но задерживает ее отток по венозным сосудам.

аорты 4—5 раз сдавливают пальцами на 20—30 с с промежутками в 1—2 мин. Этот прием стимулирует половую систему не только в силу механического воздействия на сосуды, но и, по-видимому, вследствие тонизирующего влияния на нервные элементы полового аппарата.

Для стимуляции половой функции в настоящее время предложено много различных препаратов: гонадотропины (СЖК, КЖК, гравогормон, хориальный гонадотропин), нейротропные вещества (карбахолин, прозерин, фурамон), тканевые стимуляторы (взвеси и экстракты из печени, семенников, селезенки; нитрированная кровь, молозиво) и др. Однако следует учитывать, что применение различных гонадотропинов способствует образованию кист, а при использовании СЖК отмечается еще и анафилаксия.

У коров при подозрении на ановуля- торный половой цикл введение сурфа- гона (синтетический аналог гонадотро- пин-рилизинг гормона) обеспечивало овуляцию и повышало оплодотворяе- мость (Ю. Д. Клинский). Амнистрон, введенный свиньям через 1 —2 дня после отъема поросят, вызвал охоту у 97,5 % маток (В. А. Кленов).

Из всех искусственных стимуляторов следует отдать предпочтение тканевым препаратам. Н. А. Пантюшев указывает, что двукратные подкожные инъекции тканевого препарата из селезенки, приготовленного по методу академика В. П. Филатова, в дозе 5 мл с интервалом 7 дней вызывают полноценную стадию возбуждения полового цикла у овец (июль—август). У баранов-пробников этот препарат повышает половую активность.

Для активизации половой функции производителей кроме тканевых препаратов следует широко использовать такие простые приемы, как активный моцион (до 5 км для быка и до 3 км для хряка), массаж. Массируют (разминают и поглаживают снизу вверх) мошонку, предварительно обмыв ее водой комнатной температуры, семенники и их придатки, семенные канатики у быков и баранов в течение 5—10 мин, у хряков —

1 мин. Массаж проводят перед коитусом у быка — за 5 мин, у барана и хряка — за 30—60 мин (И. И. Родин). Кроме семенников Д. Д. Логвинов рекомендует массировать у крупных животных придаточные железы и тазовую часть мочеполового канала ежедневно в течение 5 мин на протяжении 15 дней. Массаж лучше выполнять в мягких перчатках. После перекатывания семенников между ладонями поглаживают препуций от основания к отверстию.

Противопоказан массаж при воспа-лительных процессах в органах половой системы.

Наибольшее стимулирующее действие оказывает самка в стадии возбуждения. Еще И. И. Иванов отмечал, что получение спермы в присутствии самки ускоряло наступление эякуляции почти в 4 раза, увеличивало ее продолжительность в 1,8 раза, повышало более чем в

2 раза объем эякулята и количество спермиев в 1,5 раза. Положительно влияют и ежедневные дозированные визуальные, обонятельные и слуховые контакты с самками. Наиболее сильно влияет самка в охоте. В качестве самки-стимулятора можно использовать нимфоманок. Можно применять одни запаховые раздражители (половые феромоны), смочив вату смывом из влагалища самки в охоте и поместив ее вблизи стойла самца.

На фоне нормальных условий содер-жания и кормления можно применить го-надотропные препараты (2—3 инъекции СЖК с недельным интервалом по 3— 5 тыс. ME быкам и жеребцам, по 1,2—

1,8 тыс. ME баранам, по 5МЕ/кг массы хрякам). Активизирует половую активность кофеин в дозах 3—6 г для быков и 0,1—2 г для баранов. Препарат дают внутрь в виде 1%-ного раствора вместе с теплой водой ежедневно, но не более 1 мес и обязательно при контролеза состоянием сердечной деятельности (И. И. Родин).

Медикаментозную стимуляцию половой функции у самок и производителей следует применять в индивидуальном порядке, при конкретных показаниях. Естественные воздействия в виде оптимального освещения, кормления, моциона, дозированного общения с особями противоположного пола противопоказаний не имеют.

Интенсификация воспроизводства жи-вотных. Интенсификация животноводства предусматривает интенсивное ис-пользование животных, что достигается прежде всего интенсификацией воспро-изводства. Эта важнейшая проблема ре-шается различными путями.

Организация уплотнен-ных родов путем осеменения коров, свиней и других животных в первый месяц после родов. Это решающий путь интенсификации воспроизводства и профилактики бесплодия всех видов сельскохозяйственных животных, по-зволяющий получать в год от 100 коров по 110—115 телят и более, от каждой свиньи — 2,5—2,7 опороса и по 25—30 поросят, от каждой овцы — двое родов. Уплотненные роды укрепляют организм, продлевают срок жизни животных, способствуют повышению их продуктивности, так как дойные дни (мо-лочная эксплуатация) распределяются в году более рационально (у коров 240 дней текущей лактации + 60 дней очередной). Такая непрерывная 240-дневная лактация не изнурительна и не вызывает лактационного истощения коровы.

Своевременное осеме-нение ремонтных самок: телок —не позднее 16—18мес, ярок — 12—18 и свинок — 9—10 мес. Эти сроки не предел. Задача состоит в том, чтобы ускорить сроки наступления половой и физиологической зрелости. Уже имеется немало данных, свидетельствующих о физиологической и экономической целесообразности осеменения телок молочных пород в возрасте 15 мес. Интенсивное выращивание ремонтных самок, своевременное их осеменение, а затем правильная подготовка к родам — верный путь к созданию высокопродуктивных стад, отличающихся долголетием, высокой плодовитостью и продуктивностью.

Долголетнее использо-вание животных — это один из главных показателей высокой культуры ведения животноводства, четкой орга-низации воспроизводства стада. Уста-новлено, что при 11—12-летнем исполь-зовании коров от них получают на 25— 30 % больше телят, на 30—40 % больше и дешевле молока, чем при 8—9-летнем использовании. Поэтому большой экономический ущерб наносит преждевременная выбраковка животных из-за бесплодия. Простое сопоставление стоимости содержания и восстановления плодовитости коровы за 2—6 и даже 10 мес с затратами в течение 27 мес, требующихся на выращивание первотелки, доказывает целесообразность более хозяйского и обоснованного подхода к выбраковке животных по причине их бесплодия. Продление срока эксплуатации коров только на один год при сохранении у них плодовитости позволяет дополнительно получать по стране миллионы тонн молока и мяса.

Естественное много- п л о д и е. У отдельных коров рождается двойня. Известны случаи получения от свиноматки в одни роды 31 —34 поросят. От свиноматки Ясочки крупной белой породы из племзавода «Комсомолец» Николаевской области Украины за 22 опороса получили 269 жизнеспособных поросят. Большой плодовитостью отличаются овцы романовской породы, что позволяет в сочетании с уплотненными родами получать в год от 100 маток по 350—400 ягнят и более, известны случаи получения по 545—576 ягнят.

Искусственное много-плодие достигается применением специфических гонадотропинов (СЖК, КЖК, гравогормона). Приоритет в разработке теории и практики гормонального метода многоплодия, в частности

каракульских овец, принадлежит отече-ственной науке (М. М. Завадовский). Правильное применение гонадотропинов (овцы крепкой конституции, хорошей упитанности, обеспеченные достаточным количеством полноценных кормов и др.) под строгим контролем специалистов увеличивает выход ягнят на 20—40 %. Иногда применяют гонадотропины для повышения многоплодия у коров, особенно мясных пород, и пушных зверей.

Сокращение продолжи-тельности беременности и синхронизация родов. С помощью простагландинов, вводимых за 3 дня до ожидаемых родов, удается вызвать у 85—90 % свиноматок роды в течение 25—30 ч. У коров применяют кортикостероидные гормоны (за 10— 14 дней до ожидаемой даты родов). В среднем роды начинаются через 45— 50 ч после инъекции препарата. Основ-ное осложнение после стимулированных родов — высокий процент задержаний последов. Поэтому ведутся исследования по преодолению данного тяжелого осложнения родового акта.

Наконец, мерилом эффективности всей лечебно-профилактической работы ветврача надо считать его умение вылечить больное животное, восстановить его здоровье. Последнее определяется состоянием оптимального обмена веществ, обеспечивающим высокое плодородие и продуктивность животного.

Методы стимуляции половых функций коров дают, как правило, положительный эффект, если применяются на фоне хорошего кормления и содержания животных. Повышению оплодотворяемости коров способствует правильное их содержание в период сухостоя (за 60 дней до отела). Наряду с полноценным рационом необходим моцион, улучшающий обмен веществ н повышающий тонус организма. При обнаружении причин бесплодия и после устранения вредных факторов иногда продолжает сохраняться депрессия половых функций. В этом случае целесообразно применение средств активации половой функции коров н телок. Положительный эффект дает массаж матки и яичников через прямую кишку или влагалищной части шейки матки в течение 5 мин. Массаж проводят также перед осеменением животного.

Не приходящим в охоту коровам массаж повторяют через один-два дня. Хороший эффект получен при сочетании массажа с вливанием во влагалище гипертонического раствора (3 столовые ложки на 0,5 л воды) бикарбоната натрия. Стимулирующий эффект оказывает смазывание слизистой оболочки влагалищной части шейки матки 1%-ным раствором йода. Вместе с тем рекомендуется за 10—15 мин до осеменения орошать шейку матки и влагалище теплым раствором сахара (10%), хлористого натрия (1%) или соды (2%). Если время осеменения совпадает с временем дойки, то лучше сначала осеменить корову, а затем приступить к дойке.

Гормональные препараты: сыворотка жеребых кобыл (СЖК), кровь жеребых кобыл (КЖК), гравогормон — с целью стимуляции половой функции коров инъецируются в дозе 2500—3000 и. е. однократно. Следует учитывать, что инъекции этих препаратов дают положительный результат на фоне хорошего кормления. Завышение доз или повторное введение препаратов при наступившей реакции со стороны яичников может вызвать биологическую кастрацию, вызванную перерождением паренхимы яичников.

Малые дозы СЖК (1000—1200 н. е.) в сочетании с тканевым препаратом из селезенки и печени (20—30 мл) повышают оплодотворяемость во время стимулированной половой охоты. При этом отсутствуют осложнения в форме анафилаксии и кистозного перерождения яичников. Ненротропные препараты (0,5%-нын прозерин, 0,1%-нын карбахолнн и 1%-ный фурамон) применяют при гипофункции яичников и матки двукратно по 2 мл с интервалом в 24 ч и через четыре-пять дней вводят СЖК или КЖК.

Дополнительно вводят раствор нейротропного препарата при появлении течки и охоты. При использовании ненротропных препаратов следует учитывать, что завышенные дозы резко изменяют общее состояние организма вплоть до летального исхода.

Для коров, не проявляющих стадию возбуждения полового цикла, можно использовать биостимульгин (тканевый препарат из последа коров), который вводят внутримышечно в дозе 30—50 мл трехкратно через день. Допускается применение 30 мл биостимульгина с 2 мл 0,1%-ного водного раствора карбахолина; эта смесь вводится под кожу в область шеи. Через четыре дня в мышцы крупа вводят дополнительно 10 мл биостимульгина. При необходимости курс лечения повторяют через 15—20 дней.

Многократно приходящим в охоту коровам в матку можно ввести (после осеменения) 0,5 г неомицина сульфата или 1 г левомицетина сукцината натрия. Применение этих средств (на фоне авитаминоза или иповитаминоза) лучше сочетать с инъекциями тривитамина АДЕ (15 мл) с витамином Е (4 мл).

Читайте также: