Флавофосфолипол 8% - инструкция по применению антибиотика в ветеринарии

Обновлено: 18.09.2024

вспомогательные вещества: N-метилглюкамин (меглюмин) − 1,65 г, натрия гидроксид − 0,34 г, вода для инъекций − до 10,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы.

Код ATX: N07XX.

Фармакодинамика

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав лекарственного средства ЦИТОФЛАВИН® компонентов.

ЦИТОФЛАВИН® способствует активизации аэробного метаболизма клеток, что приводит к увеличению уровня утилизации глюкозы, повышению уровня β-окисления жирных кислот и ресинтезу γ-аминомасляной кислоты в нейронах.

ЦИТОФЛАВИН® увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.

ЦИТОФЛАВИН® улучшает коронарное и мозговое кровообращение, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, способствует восстановлению сознания при его нарушении и регрессу неврологической симптоматики, улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при выходе из посленаркозной депрессии.

При применении лекарственного средства ЦИТОФЛАВИН® в первые 12 часов от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдалённом периоде.

Фармакокинетика

При внутривенной инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчёте на неразбавленный ЦИТОФЛАВИН®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.

Янтарная кислота: пик концентрации определяется в течение первой минуты после введения с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением её уровня к фоновым значениям вследствие метаболизации до воды и углекислого газа.

Инозин метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. Период полувыведения из плязмы состовляет около1,3 час, равновесный объём распределения − около 60 л, общий клиренс − около 0,6 л/мин.

Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшее количество в миокарде, печени и почках. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов, равновесный объём распределения - около 40 л, общий клиренс - около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Связь с белками плазмы - 60 %. Выводится почками, частично в форме метаболита; в высоких дозах − преимущественно в неизменённом виде.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Фторхинолоны.
Код АТС: J01MA12.

Меры предосторожности

ЦИТОФЛАВИН® следует с осторожностью применять при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением лекарственного средства ЦИТОФЛАВИН® обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Введение лекарственного средства новорождённым (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже двух раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы.

Скорость введения раствора, содержащего ЦИТОФЛАВИН®, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорождённым (недоношенным) детям:

− находящимся на искусственной вентиляции лёгких − при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;

− при сохранённом спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно-кислородную смесь через маску − при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ. Возможны интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет и снижение уровня глюкозы в крови (что необходимо учитывать при назначении).

У больных сахарным диабетом лечение лекарственным средством ЦИТОФЛАВИН® проводить под контролем показателя глюкозы крови.

При превышении скорости введения лекарственного средства могут регистрироваться нежелательные реакции, исчезающие после снижения скорости введения.

В одной ампуле лекарственного средства содержится 8,5 ммоль натрия, что необходимо принимать во внимание у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применять лекарственное средство ЦИТОФЛАВИН® в периоды беременности и кормления грудью.

Влияние на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

ЦИТОФЛАВИН® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами.

Показания к применению

Препарат применяют при желудочно-кишечных заболеваниях и снижении продуктивности у следующих групп животных и птиц:

ФЛАВОДРОП 8% применяют с лечебной целью телятам, свиньям и птице при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флавофосфолиполу.

Преимущества

- высокая бактериостатическая активность в отношении грамположительных микроорганизмов желудочно-кишечного тракта;

- не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами и разрешен к применению беременным и лактирующим животным;

- совместим с любыми лекарственными средствами и кормовыми добавками;

- низкий уровень абсорбции в органах и тканях;

- убой животных и птицы на мясо разрешается на следующий день после последнего применения препарата. Яйца птиц разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Состав и форма выпуска

ФЛАВОДРОП 8% в 1 г в качестве действующего вещества содержит 80 мг флавофосфолипола, а также вспомогательные вещества.

По внешнему виду ФЛАВОДРОП 8% представляет собой микрогранулированный порошок коричневого цвета со специфическим запахом.

ФЛАВОДРОП 8% выпускают расфасованным по 25 кг полиэтиленовых мешках, упакованных в полипропиленовые мешки.

Фармакологические свойства

ФЛАВОДРОП 8% относится к группе фосфогликолипидных антибиотиков.

Флавофосфолипол практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях животных после перорального применения; выводится в неизменном виде с фекалиями.

ФЛАВОДРОП 8% в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами и разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

Режим дозирования

ФЛАВОДРОП 8% применяют в смеси с кормом в следующих суточных дозах:

Препарат можно применять животным, в том числе птице, с первых дней жизни. Продолжительность курса применения – не более 14 дней.

Особые указания

При применении ФЛАВОДРОП 8% в соответствии с настоящей инст- рукцией побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных и птиц к компонентам и регистрации проявлений побочных явлений (отказ от корма, нарушение координации) применение препарата прекращают.

Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

ФЛАВОДРОП 8% совместим с любыми лекарственными средствами и кормовыми добавками.

Убой животных и птицы на мясо разрешается на следующий день после последнего применения препарата. Яйца птиц разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Срок годности ФЛАВОДРОП 8% – 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Препарат хранят с предосторожностью в закрытой упаковке изготовителя при температуре от плюс 0 ºС до плюс 30 ºС, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Флавомицин - кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флавофосфолипол в концентрации 8% и вспомогательные компоненты.

Флавофосфолипол представляет собой фосфогликолипидный антибактериальный препарат, образованный группой серо-зеленых фрептомицинов: Streptomyces bambergien-sis, Streptomyces ghanaensis, Streptomyces geysiriensis, Streptomyces ederensis.

подавляет развитие патогенных и условно-патогенных грамположительных микроорганизмов ЖКТ. Антибиотик предотвращает развитие внехромосомной резистентности бактерий к антибактериальным лекарственным средствам, повышая их эффективность;
практически не всасывается из ЖКТ, не накапливается в органах и тканях животных; выводится из организма в неизмененном виде с калом;
стимулирует рост и повышает продуктивность животных, улучшает использование кормов, способствует профилактике желудочно-кишечных заболеваний;
переносится животными, включая сельскохозяйственных птиц;
совместим с известными лекарственными средствами (сульфаниламидами, антибиотиками, ионофорными кокцидиостатиками) и кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

Показания к применению: С целью ускорения роста, повышения продуктивности, улучшения использования кормов и профилактики желудочно-кишечных заболеваний:

поросятам, свиньям на откорме;
телятам, крупному рогатому скоту на откорме;
сельскохозяйственной птице;
кроликам;
пушным зверям.

Дозы и способ применения: Флавомицин вводят в корм при тщательном двухступенчатом перемешивании на комбикормовых заводах, через премикс и непосредственно в кормоцехах хозяйств при наличии соответствующего оборудования. Препарат используют с суточного возраста до конца периода продуктивности из расчета грамм на тонну комбикорма в следующих дозах:

Поросята, телята 75 - 200 г/т;
Откормочные свиньи 37,5 - 60,5 г/т;
Куры-несушки, индейки 37,5 - 60,5 г/т;
Бройлеры, гуси, утки 37,5 - 60,5 г/т;
Кролики, пушные звери 37,5 - 60,5 г/т;
КРС на откорме 37,5 - 200 г/т.

Форма выпуска: 25 кг крафт-мешки.

Срок годности: 3 года с даты изготовления. Препарат следует хранить в упаковке производителя, сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте при температуре от 0° до 30°С.

Флавофосфолипол, входящий в состав препарата является фосфогликолипидным антибиотиком, образованным группой серо-зеленых бактерий из рода Streptomyces; термостабилен, ° не теряет свою активность при нагревании до 100 С в течение 48 часов. Препарат оказывает противомикробное действие на патогенных и условно-патогенных грамположительных микроорганизмов; действует бактериостатически на сальмонелл и кишечную палочку. Предотвращает развитие внехромосомной резистентности бактерий к антибактериальным лекарственным средствам, что повышает их эффективность. Флавофосфолипол подавляет развитие микроорганизмов, конкурирующих с полезной микрофлорой желудочно-кишечного тракта. В результате улучшается перевариваемость кормов и их усвояемость, повышается устойчивость организма к заболеваниям. Механизм действия препарата заключается в подавлении репродукции грамположительных бактерий путем блокирования гликозилтрансферазы, участвующей в процессе синтеза клеточной стенки бактерий. Препарат не всасывается из пищеварительного тракта и не накапливается в тканях животных. Препарат термостабилен, не теряет свою активности при нагревании до 100 0 С.

Показания к применению

Препарат применяют сельскохозяйственным животным, птице, рыбе для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, стабилизации кишечной микрофлоры, улучшения усвояемости кормов.

Дозы и способ применения

Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем при тщательном перемешивании вносят в корм, рассчитанный на потребление животными в течение суток. Препарат применяют с первых дней жизни и до конца производственного цикла в следующих суточных дозах:

Вид животного, птицы	Флавовит, г/т комбикормов
Цыплята-бройлеры, куры-несушки, индейки, утки, гуси и др.	62,5 – 75,0
Поросята, телята	75,0 – 200,0
Свиньи (откорм), пушные звери, кролики	37,5 – 60,5
Крупный рогатый скот на откорме	37,5 – 200,0
Рыба	125,0-250,0

Противопоказания

Ограничения по использованию продукции:

- убой животных на мясо и использование в пищевых целях продукции животноводства разрешается на следующий день после окончания применения препарата.
- яйца птиц разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Показания к применению

Дозы и способ применения

Вид животного, птицы	Флавовит, г/т комбикормов
Цыплята-бройлеры, куры-несушки, индейки, утки, гуси и др.	62,5 – 75,0
Поросята, телята	75,0 – 200,0
Свиньи (откорм), пушные звери, кролики	37,5 – 60,5
Крупный рогатый скот на откорме	37,5 – 200,0
Рыба	125,0-250,0

Противопоказания

Ограничения по использованию продукции:

Флавофосфолипол практически не всасывается из ЖКТ, не накапливается в органах и тканях животных; выводится из организма в неизмененном виде с калом.

Флавомицин стимулирует рост и повышает продуктивность животных, улучшает использование кормов, способствует профилактике желудочно-кишечных заболеваний.

Флавомицин хорошо переносится животными, включая сельскохозяйственных птиц; совместим с известными лекарственными средствами (сульфаниламидами, антибиотиками, ионофорными кокцидиостатиками) и кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

Фармакологическое действие.
Флавомицин воздействует на все грамположительные бактерии, оставляя живыми лакто- и бифидобактерии; сдерживает развитие грамотрицательных бактерий Salmonella, E. coli. Способствует снижению внехромосомной резистентности микроорганизмов к противомикробным средствам, что улучшает их эффективность. Флавомицин подавляет процесс репродукции грамположительных бактерий, обитающих в пищеварительном тракте, путем проникновения в биосинтез структурной субстанции клеточной оболочки бактерии, разрушение которой приводит к гибели микроорганизма. Привыкание к препарату не установлено. Флавомицин не накапливается в тканях и после воздействия на микроорганизмы в желудочно-кишечном тракте, выводится из организма, а затем полностью разлагается в почве.

Показания.
Применяется для профилактики желудочно-кишечных заболеваний и стабилизации кишечной микрофлоры, увеличения привесов, улучшения использования кормов.

Дозы и способ применения.
Флавомицин вводят в корм при тщательном двухступенчатом перемешивании на комбикормовых заводах, через премикс и непосредственно в кормоцехах хозяйств при наличии соответствующего оборудования. Препарат используют с суточного возраста до конца периода продуктивности из расчета грамм на тонну комбикорма в следующих дозах:

Молекула флавофосфолипола имеет высокую молекулярную массу 1582 (для сравнения молекулярная масса тетрациклина в 3, а пенициллина в 4 раза меньше). Такие размеры молекулы не позволяют проникать флавофосфолиполу через стенку кишечника в кровяное русло. Он является эффективным стимулятором роста и модификатором нормальной микрофлоры кишечника, безопасным для людей и животных. Важное свойство данного препарата способность препятствовать развитию у бактерий резистентности к антимикробным препаратам Он не накапливается в тканях и после воздействия на микроорганизмы в желудочно-кишечном тракте выводится из организма с фекалиями.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Условия отпуска

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отёк, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко − головная боль, головокружение, парестезии, тремор.

Нарушения психики: очень редко − психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность).

Нарушения со стороны сердца: очень редко − тахикардия, кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, усиление сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко − повышение или понижение артериального давления, гиперемия или бледность кожных покровов разной степени выраженности.

Нарушения со стороны дыхательной системы: очень редко − затруднение дыхания, одышка, удушье, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, парестезии в носу, дизосмия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко − горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко − кожный зуд, сыпь, отёчность лица, крапивница.

Нарушения со стороны обмена веществ: очень редко − транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости возможно развитие нарушений со стороны кислотно-основного баланса (алкалоз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко − озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, потливость, боль и покраснение по ходу вены.

Во избежание возникновения нежелательных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения лекарственного средства.

При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не указанной в инструкции по применению, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Показания к применению

Левофлоксацин, раствор для инфузий показан для лечения бактериальных инфекций, чувствительных к левофлоксацину, у взрослых по следующим показаниям:
- Внебольничная пневмония;
- Осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
При вышеперечисленных инфекциях Левофлоксацин используется только в тех случаях, когда использование антибактериальных средств первого ряда является нецелесообразным.
- Острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей;
- Хронический бактериальный простатит;
- Постконтактная профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.
Следует учитывать официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Состав

На одну бутылку: активное вещество - левофлоксацин (в виде левофлоксацина гемигидрата) - 500,0 мг;
вспомогательные вещества - натрия хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Текст научной работы на тему «Использование флавофосфолипола (флавомицина) в свиноводстве»

Хламидии и хламидофилы

Первоначально хламидии некорректно называли вирусами пситтакоза-лимфогранулемы, бедсониями и базофильными вирусами. В последующем стало ясно, что они являются бактериями, появившимися в результате приспособления грамотрицательных кокков к облигатно-му внутриклеточному паразитированию.

До недавнего времени хламидии подразделяли на 3 вида: С. trachomatis (возбудитель трахомы-лимфогранулемы), C. psittaci (возбудитель орнитоза и хламидиозного аборта овец) и С. pneumoniae (возбудитель пневмонии человека) [Weisburg W.G., Hatch T.P., Woese C.R. J Bact, 1986, 167, 570—574].

Сравнение 16S и 23S рибосомальной РНК, биохимических, серологических и экологических свойств этих видов привело к изменению классификации. Сейчас выделяют 9 видов хламидий, которые делят на 2 рода: Chlamydia (С. muridarum, С. suis, С. trachomatis) и Chlamydophila (C. abortus, С. сaviae, C. felis, C. pecor-um, С. pneumoniae и C. psittaci), входящих в семейство Chlamydiaceae порядка Chlamydiales типа Chlamydiae (Bush R.M., Everett K.D. Int J Syst Evol Micr, 2001, 51, 1, 203—220). Дополнительно на основании сравнения гена rnpB входящие в род Chlamydophila виды разделили на 3 группы (кластера): C. pneumoniae, C. pecorum и третий кластер, объединяющий C. psittaci, C. abortus, C. caviae и C. felis [Herrmann B., Pettersson B., Everett K. et а1 Int J Syst Evol Micr, 2000, 50, 1,149—158]._

УДК 619: 615.33; 636.087.8

Использование в свиноводстве флавофосфолипола (флавомицина).

О.Е. Зуев, Северо-Кавказский научно-исследовательский институт животноводства (г. Краснодар-55, п. Знаменский)

Сокращения: ПЦР — полимеразная цепная реакция; РНВП — рецидивирующая непроходимость воздухоносных путей; ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких

В связи с возрастающими потребностями рынка в мясной продукции все большую актуальность приобретает задача получения высококачественной свинины с минимальными производственными затратами.

На животное воздействует целый ряд патогенных микроорганизмов, что не может не отразиться на его общем состоянии и продуктивности даже при обеспечении полноценным кормлением, хорошими содержанием и уходом. Особенно большой ущерб в условиях промышленного свиноводства приносят бактериальные инфекции. Поэтому в настоящее время невозможно обойтись без АП. Однако их длительное применение часто влечет за собой развитие у патогенных бактерий резистентности к используемому препарату и перекрестной резистентности к другим антимикробным средствам. Кроме того, большинство применяемых в ветеринарии антибиотиков (за исключением, вероятно, одних только макроли-дов) угнетающе действуют на иммунную систему животного

— такая опасность значительно возрастает при длительном применении АП. Наличие последних в мясе, предназначенном в пищу, может негативно сказаться на здоровье людей. Это служит стимулом для разработки новых АП, лишенных упомянутых недостатков.

Одно из таких средств обнаружили в пятидесятые годы в пробах почвы, взятой в местечке Бамберг (Германия). Вначале его назвали бамбермицином, а затем переименовали в флавофосфолипол. Этот уникальный АП стал единственным представителем фосфогликолипидных антибиотиков. Молекула флавофосфолипола имеет высокую молекулярную массу

— 1582 (для сравнения молекулярная масса тетрациклина в 3, а пенициллина в 4 раза меньше). Такие размеры молекулы не позволяют проникать флавофосфолиполу через стенку кишечника в кровяное русло. Он проявляет выраженное бакте-риостатическое действие на грамположительные и в высокой концентрации на грамотрицательные бактерии, но в отличие от большинства других АП не оказывает негативного влияния на лакто- и бифидобактерий, являющихся очень важными компонентами нормальной микрофлоры пищеварительного

тракта. Более того, ингибируя рост патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, он создает оптимальные условия для колонизации кишечника нормальными бактериями-симбионтами, вследствие чего некоторые авторы называют фла-вомицин «модификатором кишечной микрофлоры».

Благодаря таким свойствам флавомицин нашел широкое применение как кормовая добавка для свиней и других видов с/х животных, а также рыб. Насколько этот АП ускоряет рост свиней, можно судить по результатам эксперимента, проведенного в зоотехническом центре КаЛоКеке ишуегейек Leuven (Бельгия) на 144 поросятах (72 свинках и 72 кастрированных хрячках). Животных начали откармливать в 5-недельном возрасте, когда их масса тела составляла 8 кг, а закончили по достижении ими массы тела 105 кг в 21. 25-недельном возрасте). Контрольная группа получала в первые 35 дн. стартерный рацион, а в последующий период комбикорм, который включал ячмень, пшеницу, сою, бобы и рапс. Опытной группе давали те же корма, в которые добавляли флавофосфолипол из расчета

□ Конт|к>льная группа □Опигтная группа

70Бг 690 г 569 г 677 г

Период 1 Период 2 Период 3 Всего

(0„,3!:дной] (36. 7 7 дней) (76. 126 дней) лаоремд откорма Рис. 1. Влияние флавомицина на среднесуточный привес свиней

Прозрачный желтовато-зеленого цвета раствор.
pH - от 5,5 до 7,0; осмоляльность - от 270 до 370 мОсм/кг.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство вводят внутривенно капельно медленно один либо два раза в день. Доза будет зависеть от типа и тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя микроорганизма. Возможен последующий переход на пероральный прием в той же дозе.
Дозы для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин)

Показание к применению	Суточная доза (в зависимости от степени тяжести)	Общая продолжительность лечения 1 (в зависимости от степени тяжести)
Внебольничная пневмония	500 мг один или два раза в день	7-14 дней
Пиелонефрит	500 мг один раз в день	7-10 дней
Осложненные инфекции мочевыводящих путей	500 мг один раз в день	7-14 дней
Хронический бактериальный простатит	500 мг один раз в день	28 дней
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	500 мг один или два раза в день	7-14 дней
Легочная форма сибирской язвы	500 мг один раз в день	8 недель

1 Продолжительность лечения включает в себя пероральное и внутривенное лечение. Время для перехода с внутривенного на пероральное лечение зависит от тяжести клинической ситуации, но обычно составляет от 2 до 4 дней.
Дозы для пациентов с нарушением почечной функции (клиренс креатинина ≤ 50 мл/мин)

Клиренс креатинина	Доза
	250 мг/24 ч	500 мг/24 ч	500 мг/12 ч
	Первоначальная доза 250 мг	Первоначальная доза 500 мг	Первоначальная доза 500 мг
50-20 мл/мин	Последующие: 125 мг/24 ч	Последующие: 250 мг/24 ч	Последующие: 250 мг/12 ч
19-10 мл/мин	Последующие: 125 мг/48 ч	Последующие: 125 мг/24 ч	Последующие: 125 мг/12 ч
<10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД)*	Последующие: 125 мг/48 ч	Последующие: 125 мг/24 ч	Последующие: 125 мг/24 ч

*- приема никаких дополнительных доз после гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
При нарушении функции печени не требуется коррекция режима дозирования, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени и экскретируется в основном почками.
Пожилые пациенты
Для пожилых людей нет необходимости в корректировке дозы, за исключением случаев, когда корректировка производится из-за нарушений функции почек.
Дети
Левофлоксацин противопоказан в детском и подростковом возрасте.
Метод применения
Раствор левофлоксацина вводится медленно внутривенно; назначается один или два раза в день. Инфузия должна продолжаться 30 мин для 250 мг или 60 минут для 500 мг.

Противопоказания

Гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам; эпилепсия; поражения сухожилий, связанные с применением фторхинолонов в анамнезе; детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, период лактации, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Упаковка

По 10 мл в ампулах из коричневого стекла с точкой надлома зеленого цвета. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, открытой или термосклеенной с покровной плёнкой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термоклеем.

Информация о производителе (заявителе):

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»).

Претензии потребителей направлять по адресу: Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, кор. 2, лит. А, тел./факс: (812) 710-82-25.

Фармакотерапевтическая группа: фосфогликолипидный (кормовой) антибиотик.

Международное непатентованное или химическое наименование: флавовит, фармастим, флавомицин.

Лекарственная форма: гранулированный порошок от бежевого до коричневатого цвета.

Заболевания, при которых используют препарат: снижение продуктивности, желудочно-кишечные заболевания.

Аналоги: биовит, бацилихин.

Стоимость препарата: от 1400 рублей за 25 кг.

Условия отпуска: без рецепта.

Using flavofosfolipol (flavomycin) in pig-breeding

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 5 °C до 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакологические свойства

Основное действующее вещество — флавофосфолипол — избирательно действует на патогенные микроорганизмы, не затрагивая нормальную кишечную микрофлору. Концентрируясь в желудочно-кишечном тракте, не проникает в остальные органы, выводится без изменений. При введении в рацион животных и птиц производит следующие действия:

стабилизирует нормальную микрофлору кишечника;
увеличивает прирост веса за счет улучшения использования корма;
предохраняет животных и птиц от заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Посуточный вес бройлеров с рождения по 60 день жизни. Почему важно следить за их весом?

В чем польза мешанок для бройлеров? Приготовление мешанки в домашних условиях

Влияние температурного режима на цыплят бройлеров в зависимости от возраста

Почему не растут бройлеры: что может стать причиной этого состояния?

Побочное действие

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства, беременность,

период грудного вскармливания.

Не назначается пациентам (кроме периода новорождённости), находящимся в критическом состоянии, до стабилизации центральной гемодинамики и/или при падении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.

Способ применения и дозы

ЦИТОФЛАВИН® применяют только внутривенно капельно в разведении на 100 − 200 мл 5 − 10 % раствора декстрозы или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Скорость введения 3 − 4 мл/мин.

1. При остром нарушении мозгового кровообращения лекарственное средство вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объёме 10 мл на введение с интервалом 8 − 12 часов в течение 10 дней. При тяжёлой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.

2. При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза) лекарственное средство вводят в объёме 10 мл на введение один раз в сутки в течение 10 дней.

3. При токсической и гипоксической энцефалопатии лекарственное средство вводят в объёме 10 мл на введение два раза в сутки с интервалом 8 − 12 часов в течение 5 дней. При коматозном состоянии − в объёме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При посленаркозной депрессии − однократно в тех же дозах. В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл лекарственного средства в разведении на 200 мл 5 % раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.

У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости с церебральной ишемией суточная доза лекарственного средства ЦИТОФЛАВИН® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу лекарственного средства вводят внутривенно капельно (медленно) после разведения в 5 или 10 % растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения − первые 12 часов после рождения; оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 часа жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление лекарственного средства в кровоток в течение суток, в зависимости от расчётного суточного объёма растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения составляет в среднем 5 суток.

У пациентов с нарушением функций почек и печени, а также у больных пожилого и старческого возраста изменение режима дозирования не требуется.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Некоторые нежелательные реакции (например, головокружение/вертиго (вестибулярное головокружение), сонливость, нарушения зрения) могут ухудшать способность пациента концентрироваться и реагировать и, следовательно, представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, управление транспортными средствами или работающими механизмами).

Показания к применению

У взрослых в комплексной терапии:

− острого ишемического нарушения мозгового кровообращения;

− последствий цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза);

− токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения, ускорения выхода из посленаркозной депрессии.

У детей (в том числе недоношенных, со сроком гестации 28 − 36 недель) в комплексной терапии в периоде новорождённости:

− при церебральной ишемии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.

Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина; несовместим со стрептомицином.

Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счёт блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).

Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Теофиллин, фенбуфен или аналогичные нестероидные противовоспалительные средства
Фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с теофиллином не выявлено. Однако при использовании хинолонов совместно с теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, снижающими порог судорожной готовности головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной готовности головного мозга.
Концентрации левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышались на 13 % по сравнению с концентрацией при приеме одного левофлоксацина.
Пробеницид и циметидин
Пробеницид и циметидин оказывали воздействие на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался под действием циметидина на 24 % и пробеницида на 34 %. Это связано с тем, что оба этих препарата способны блокировать секрецию левофлоксацина в почечных канальцах. Однако маловероятно, что эта кинетическая разница способна обладать клинической значимостью.
Левофлоксацин следует с осторожностью использовать при сопутствующем приеме препаратов, воздействующих на канальцевую секрецию, например, пробенецида и циметидина, в особенности у пациентов с нарушением почечной функции.
Циклоспорин
Левофлоксацин при совместном применении с циклоспорином увеличивает период полувыведения циклоспорина на 33 %.
Антагонисты витамина К
У пациентов, получавших левофлоксацин в сочетании с антагонистом витамина К (например, варфарином), отмечались повышение результатов коагуляционной пробы (ПТ/MHO) и/или кровотечения вплоть до тяжелых. В связи с этим при одновременном использовании непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.
Лекарственные препараты, удлиняющие интервал QT
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты с известным удлинением интервала QT (например, противоаритмические средства классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
Прочие
Фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с кальция карбонатом, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение. В исследовании фармакодинамических взаимодействий левофлоксацин не оказывал влияния на теофиллин (который является маркерным субстратом CYP1A2), указывая на то, что левофлоксацин не ингибирует CYP1A2.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром антибактериального (бактерицидного) действия. Ингибирует бактериальные ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, ферменты, отвечающие за репликацию, транскрипцию, репарацию и рекомбинацию бактериальной ДНК. Вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.
Чувствительные микроорганизмы:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus метициллиночувствительные, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C and G, Streptococcus agalacticae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri;
- анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus;
- другие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumonia, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.
Микроорганизмы, которые могут приобретать резистентность:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Enerococcus faecalis, Staphylococcus aureus methicillin-resistant*, коагулазо-негативный Staphylococcus spp.;
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumanii, Citrobacter fleundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marescens;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragalis.
Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecium.
*Метициллин-резистентный S. aureus, вероятнее всего, обладает ко-резистентностью к фторхинолонам, включая левофлоксацин.

Передозировка

В случае передозировки препарата важнейшее клиническое значение имеет появление симптомов со стороны центральной нервной системы: спутанность сознания, головокружение, судороги, нарушение сознания, галлюцинации, тремор, а также удлинение QT интервала. Аналогичные данные получены в ходе пострегистрационных испытаний препарата.
Лечение: тщательное наблюдение за состоянием пациента, электрокардиографический мониторинг, при необходимости - симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует. Гемодиализ, перитонеальный диализ и ПАПД не эффективны.

Меры предосторожности

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Применение во время беременности и лактации

Беременность
Имеется ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у беременных женщин. Исследования на животных не указывают на прямую или косвенную репродуктивную токсичность.
Однако при отсутствии данных на людях и при наличии экспериментальных данных, свидетельствующих о существовании опасности повреждения хрящей растущего организма вследствие воздействия фторхинолонов, левофлоксацин не следует применять у беременных женщин.
Период лактации
Левофлоксацин противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. Имеется недостаточное количество информации о выведении левофлоксацина в грудное молоко. Однако другие фторхинолоны попадают в материнское молоко. При отсутствии данных на людях и в связи с тем, что экспериментальные данные свидетельствуют об опасности повреждения хрящей растущего организма вследствие воздействия фторхинолонов, левофлоксацин не следует применять у женщин в период лактации.

Читайте также:

Флавофосфолипол 8% - инструкция по применению антибиотика в ветеринарии

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Меры предосторожности

Показания к применению

Условия отпуска

Передозировка

Побочное действие

Показания к применению

Состав

Срок годности

Текст научной работы на тему «Использование флавофосфолипола (флавомицина) в свиноводстве»

Способ применения и дозы

Противопоказания

Упаковка

Using flavofosfolipol (flavomycin) in pig-breeding

Условия хранения

Фармакологические свойства

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Зуев О. Е.

Побочное действие

Противопоказания

Способ применения и дозы

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакологическое действие

Передозировка

Меры предосторожности

Условия хранения

Применение во время беременности и лактации