Инструкция по применению байкокса и его особенности

Обновлено: 06.07.2024

Капсулы твердые, желатиновые, с корпусом и крышкой голубовато-зеленого цвета.

1 капс.
целекоксиб	100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, лактоза, крахмал кукурузный.

Состав капсулы: диоксид титана, бриллиантовый голубой (Е133), тартразин (Е102), натрия лаурилсульфат, метилпарабен, пропилпарабен, желатин.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки.

Описание лекарственного препарата ЦЕЛЕКОКСИБ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 16.02.2015 г.

Особенности применения

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии.

Следует избегать одновременного применения с такими N-метил-D-аспартат (NMDA) антагонистов как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения влияют на одну и ту же систему рецепторов, и мемантин, поэтому побочные эффекты (в основном связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными.

Некоторые факторы, вызывающие увеличение рН мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения за пациентом. Указанные факторы включают глубокие изменения диеты, например замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивный прием антацидных желудочных средств. Кроме того, рН мочи может повышаться из-за состояния тубулярного почечного ацидоза (ТНА) или тяжелые инфекции мочевого тракта, вызванные Proteus bacteria .

Во время большинства клинических исследований пациенты, недавно перенесших инфаркт миокарда и пациенты с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью

(III-IV степени по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), а также неконтролируемой артериальной гипертензией, исключались из числа участников. Вследствие этого имеются лишь ограниченные соответствующие данные, а за пациентами с такими заболеваниями необходимо тщательное наблюдение.

Побочное действие Целекоксиб капсулы 200мг

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто 1/10; часто от 1/100 до Для аптек

Показания к применению

остеоартроз;
ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит;
болевой синдром различной этиологии (в т.ч. зубная боль, альгодисменорея, боли в костях, миалгии, боли в послеоперационный период);
семейный аденоматозный полипоз кишечника (в комплексной терапии на фоне хирургического лечения).

Фармакологические свойства

В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA

Мемантин представляет собой потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Мемантин модулирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

Биодоступность мемантина составляет примерно 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (T max ) - от 3 до 8:00. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.

Суточная доза 20 мг вызывает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При применении суточных доз от 5 до 30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови составляет 0,52. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.

В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют NMDA-антагонистических свойств. Участии цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не выявлено.

Мемантин выводится моноекспоненциальним образом с промежутком t 1/2 от 60 до

100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (Cl tot ) составляет 170 мл / мин / 1,7Зм 2 . Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию.

Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Ощелачивание мочи может происходить в результате глубоких изменений диеты, например изменения богатого мясными блюдами рациона вегетарианским или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств.

Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.

Фармакодинамическая / фармакокинетический связь

При дозе мемантина 20 мг уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине k и (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.

Противопоказания Целекоксиб капсулы 200мг

Гиперчувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата. Известная повышенная чувствительность к сульфонамидам. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полиноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ-2 (в том числе в анамнезе). Период после проведения операции аортокоронарного шунтирования. Активные эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, или желудочно-кишечное кровотечение. Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения. Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA). Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии; геморрагический инсульт. Субарахноидальное кровоизлияние. Тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия (нет опыта применения). Дефицит лактазы, непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (нет опыта применения). С осторожностью. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori; совместное применение с антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (преднизолон), диуретиками, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), дигоксином; задержка жидкости и отеки; нарушения функции печени средней степени тяжести, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства). Заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия; цереброваскулярные заболевания. Дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет. Заболевания периферических артерий. Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP2C9. У пациентов, которые являются медленными метаболизаторами или имеется подозрение на такое состояние. Длительное применение НПВП. Тяжелые соматические заболевания. Пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты с низкой массой тела). Курение. Туберкулез. Алкоголизм. Отсутствуют достаточные данные по применению целекоксиба у беременных женщин. Потенциальный риск применения целекоксиба во время беременности не установлен, но не может быть исключен. В соответствии с механизмом действия, при применении НПВП, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности или нарушения фертильности. У женщин, которые планируют беременность или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене приема НПВП, включая целекоксиб. Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтеза простагландинов, при приеме во время беременности, особенно в III триместре, может вызывать слабость сокращений матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем этапе беременности может негативно отразиться на течении беременности. Имеются ограниченные данные о том, что целекоксиб выделяется с грудным молоком. В исследованиях было показано, что целекоксиб выделяется в грудное молоко в очень низких концентрациях. Тем не менее, принимая во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов от целекоксиба у вскармливаемого ребенка, следует оценить целесообразность отмены либо грудного вскармливания, либо приема целекоксиба, учитывая важность приема препарата Целекоксиб для матери.

Производители

Вертекс(Россия)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до желтого цвета, овальной формы, с линией для разлома и маркировкой относительно ее «М» слева и справа с одной стороны, и «1» слева и «0 »справа - с другой.

Таблетка может быть разделена на две половины.

Передозировка

Информация относительно симптомов передозировки целекоксиба отсутствует. Прием здоровыми добровольцами однократно до 1200 мг и многократно в течение 10 дней до 2400 мг/сут целекоксиба не сопровождался развитием клинически значимых неблагоприятных эффектов. Тем не менее, с учетом профиля действия целекоксиба при использовании чрезмерно высоких доз лекарственного средства передозировка может сопровождаться развитием вялости, летаргии, тошнота и рвоты, преходящей боли в эпигастральной области. В тяжелых случаях возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, артериальной гипертензии, угнетения дыхания и комы.

проводят симптоматическую терапию. В случае, если с момента передозировки прошло не более 4 ч необходимо назначить активированный уголь из расчета 60-100 г взрослому и 1-2 г/кг массы тела ребенку, а также осмотические слабительные. Специфического антидота нет. Проведение гемодиализа не эффективно.

Условия хранения и сроки годности

«Байкокс» должен храниться с соблюдением условий, которые обеспечат его пригодность и эффективность:

надёжно закрытая упаковка;
сухое, тёмное место;
температурный режим 0. +25°С.

Срок хранения составляет 5 лет с даты изготовления. После вскрытия упаковки препарат может использоваться 1 год. Раствор «Байкокса» должен быть использован в течение 48 часов с момента его приготовления.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Применение при нарушениях функции печени

Запрещено применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.

Противопоказания

Целкокс противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата пациентам с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств.

Группа

Противовоспалительные средства разных групп

Противопоказания и возможный вред

При условии соблюдения инструкции и рекомендаций по применению «Байкокса» побочных действий препарата не отмечается, поскольку он отлично переносится домашними пернатыми.

Специалисты относят средство к 4 классу опасности, что соответствует низкому уровню потенциала вреда. Отмечается, что даже значительное нарушение концентрации не нанесёт вреда здоровью цыплят. Препарат без консультации ветеринара можно применять уже с двухнедельного возраста.

Убой птицы возможен по истечению 10-14 дней после окончания лечения, действующее вещество выводится вместе с помётом. Если птица убита ранее, в пищу людям её употреблять нельзя. Мясо можно использовать для кормления животных и для получения мясо-костной муки.

Показания к применению

Местное лечение воспалительных и инфекционных заболеваний носоглотки и дыхательных путей (синусит, ринит, ринофарингит, фарингит, тонзиллит, состояния после тонзиллэктомии, ларингит, трахеит, бронхит).

Побочное действие

В отдельных случаях: раздражение носоглотки, приступы чиханья, аллергические реакции, бронхоспазм.

Состав капсулы: Действующее вещество целекоксиб - 200,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, повидон К-30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Побочное действие

В контролируемых клинических исследованиях наблюдались определенные побочные эффекты.

в целом: аллергические реакции, гриппоподобные симптомы, травмы;

сердечно-сосудистая система : периферические отеки

желудочно-кишечный тракт : боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм стоматологические нарушения;

нервная система : головная боль, головокружение, бессонница

дыхательная система: фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних отделов дыхательных путей;

кожные реакции : зуд, сыпь.

гематологические : анемия, экхимозы, тромбоцитопения

сердечно-сосудистая система : артериальная гипертензия, аритмия, покраснение лица, тахикардия

желудочно-кишечный тракт : рвота

нервная система: тревога, сонливость

кожные реакции : крапивница, алопеция

другие: шум в ушах, нечеткость зрения.

Передозировка

Клинический опыт по передозировки ограничен. У добровольцев Целкокс применяли в дозах до 1200 мг однократно и дважды в день повторно без наличия клинически значимых побочных эффектов. В случае возможной передозировки необходимо выполнить комплекс соответствующих симптоматических мероприятий. Диализ вряд ли является эффективным путем выведения препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности (в I - II триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения целекоксиба в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания в связи с тем, что целекоксиб экскретируется в грудное молоко в концентрациях, сопоставимых с его концентрациями в плазме крови.

Противопоказания к применению

указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
острый коронарный синдром или ранний послеоперационный период при операциях, связанных с протезированием сосудов и аортокоронарным шунтированием;
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
выраженные нарушения функции печени;
III триместр беременности;
лактация (грудное вскармливание);
известная повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Использование с варфарином. Следует проводить мониторинг антикоагулянтной активности у пациентов, получающих варфарин или другие аналогичные препараты, особенно в течение нескольких дней от начала лечения Целкоксом, или при изменениях режима его дозирования, так как применение Целкоксу повышает риск геморрагических осложнений у таких больных. В связи с увеличением протромбинового времени у пожилых пациентов, одновременно принимавших варфарин и Целкокс, отмечались случаи кровотечений.

Флуконазол и кетоназол . Совместное применение флуконазола в дозе 200 мг один раз в день приводит к повышению концентрации целекоксиба в плазме вдвое. такое повышение

происходит через ингибирование метаболизма целекоксиба через CYPP450 2C9. У больных, получающих ингибитор CYP2С9 флуконазол, лечение Целкоксом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Кетоназол, ингибитор CYP3F4 ингибитор не влиял на метаболизм целекоксиба. Влияние препаратов - индукторов CYP2С9 (рифампицина, карбамазепина, барбитуратов) на фармакокинетику целекоксиба не изучали.

Исследования in vitro свидетельствуют о том, что целекоксиб угнетает CYP2D6, хотя и не является его субстратом. В исследованиях in vivo признаков клинически значимого взаимодействия с пароксетином, что является субстратом и ингибитором CYP2D6, не обнаружено.

Ингибиторы АПФ. Ингибиторы простагландинов могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ при совместном применении.

Диуретики. Клинические исследования доказали, что у некоторых пациентов НПВП могут уменьшать натрийуретический эффект фуросемида или тиазидов путем ингибирования синтеза простагландинов.

Литий. У здоровых добровольцев концентрации лития в плазме повышались примерно на 17% при одновременном применении с целекоксибом.

Ацетилсалициловая кислота. Целкокс можно принимать в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в малых дозах. Из-за отсутствия влияния на агрегацию тромбоцитов Целкокс не является альтернативой ацетилсалициловой кислоты в профилактике сердечно-сосудистых осложнений.

Другие. Не выявлено клинического взаимодействия целекоксиба и антацидов (алюминия и магния) омепразола, метотрексата, глибенкламида, фенитоина и толбутамиду.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;
детский возраст до 2.5 лет.

Противопоказания и возможные побочные эффекты

Препарат противопоказан:

при непереносимости компонентов;
курам-несушкам, яйца которых предназначены для употребления в пищу как индивидуального, так и массового применения;
с одновременным применением с другими противококцидийными лечебными средствами;
при убое птицы до 14 суток после последнего употребления раствора байкокса 2.5%;
к использованию после истечения срока действия.

Пустая тара из-под байкокса запрещена к применению для пищевых целей.

Побочные явления при соблюдении дозировки и правил употребления лекарства, указанных в инструкции по применению, отсутствуют. Возможные симптомы передозировки:

снижение аппетита;
потеря массы тела;
снижение потребления воды.

При наличии таких проявлений выпаивание лекарством кур следует прекратить.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Целекоксиб - препарат нового класса, ингибирует синтез простагландинов путем специфического угнетения циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) у человека. Повышение активности фермента приводит к синтезу и накоплению простагландинов, прежде всего простагландина Е2, которые вызывают воспаление, отек и боль. Целекоксиб обладает противовоспалительным и анальгезирующее действие, блокируя продукцию простагландинов путем ингибирования ЦОГ-2.

Исследования in vivo и ex vivo показали, что целекоксиб обладает очень низким сродством к ЦОГ-1 (ЦОГ-1). Благодаря этому целекоксиб в терапевтических дозах не влияет на синтез простагландинов, который происходит при активации ЦОГ-1, и, соответственно, не влияет на нормальные ЦОГ-1 - зависимые процессы в тканях, прежде всего в желудке, кишечнике и тромбоцитах.

Фармакокинетика. Натощак целекоксиб хорошо всасывается концентрация в плазме крови достигается через 2 - 3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 99%. Фармакокинетика целекоксиба линейная и пропорциональна дозе в диапазоне терапевтических дозировок.

Связывание с белками плазмы не зависит от концентрации и составляет около 97% при терапевтической концентрации. В крови препарат практически не связывается с эритроцитами.

Прием пищи (с большим содержанием жиров) задерживает всасывание целекоксиба, приводит к увеличению периода полувыведения примерно на 4 часа и повышает биодоступность приблизительно на 20%.

Целекоксиб метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и частично - глюкуронирования. Исследования in vitro и in vиvo показали, что метаболизм препарата опосредуется главным образом цитохромом Р450CYP2С9. Фармакологическое действие обусловлено только самим целекоксибом, в основных метаболитов, которые находятся в крови, ингибирующей активности по отношению к ЦОГ-1 и ЦОГ-2 не выявлено.

Экскреция целекоксиба происходит главным образом в печени. В неизмененном виде с мочой выделяется менее 1% дозы. При повторном применении период полувыведения составляет 8 - 12 ч, а скорость клиренса - около 500 мл / мин. При повторном приеме равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней. Индивидуальная вариабельность параметров фармакокинетики (AUC, С m ах , период полувыведения) составляет примерно 30%. В равновесном состоянии объем распределения у взрослых здоровых лиц молодого возраста составляет около 500 л / 70 кг, что указывает на широкое распределение целекоксиба в тканях.

Показания к применению Целекоксиб капсулы 200мг

Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли); лечение первичной дисменореи.

Применение при нарушениях функции почек

Запрещено применение препарата при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин).

Показания

Симптоматическая терапия при остеоартрите и ревматоидном артрите, первичная дисменорея, как дополнение к обычной терапии при аденоматозных колоректальных полипах.

Общая характеристика и описание препарата

Средство используется для избавления от такого заболевания как кокцидиоз. Оно может применяться для лечения недуга у всех видов домашних птиц, включая взрослое и молодое поколение.

Знаете ли вы? Среди домашних птиц куры выделяются своим интеллектом и острым зрением, могут запоминать отличительные черты около сотни людей, а кроме этого некоторые особи способны различать геометрические фигуры и считать.

«Байкокс» может применяться самостоятельно и совместно с другими лечебными средствами и поливитаминными комплексами. Он не действует угнетающе на иммунную систему и способствует уничтожению кокцидий, что позволяет сохранить жизнь большому количеству птичьего поголовья. Он применяется для лечения и профилактики. «Байкокс» является бесцветной жидкостью без аромата.

Дозировка и способ применения для цыплят

Алгоритм употребления:

дозировка — 3 мл препарата добавить в 1 л воды для питья;
выпаивать по 8 часов в течение 2 дней подряд.

Литра лечебного средства достаточно для выпаивания такого количества цыплят:

52 головы в возрасте 1 неделя;
26 — 2 нед.;
17-18 — 3 недели.

Дозировка и способ применения для взрослой птицы

Вариант 1:

добавить в 10 л воды для питья 10 мл препарата в форме раствора байкокса 2.5%;
применять для выпаивания 20-30 кур в течение 2 суток.

Вариант 2:

30 мл лечебного 2.5% раствора развести в 10 л воды для поения кур;
этого количества хватит для выпаивания в течение 8 часов 40-60 голов птицы;
на второй день лечение повторить.

Особенности применения для несушек: препарат противопоказан курам-несушкам, яйца которых предназначены для пищевого употребления.

Особенности применения

ЖКТ эффекты для лечения больных с обострением язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки перед началом лечения Целкоксом следует дождаться полного рубцевания язвы. Пациенты с наибольшим риском развития желудочно-кишечных расстройств: старики, которые применяют нестероидные противовоспалительные средства, пациенты, которые имеют сердечно-сосудистые заболевания, пациенты, которые принимают ацетилсалициловую кислоту, или пациенты с заболеванием желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

Задержка жидкости и отеки как и при применении других ингибиторов синтеза простагландинов, у некоторых больных, получавших Целкокс, наблюдались задержка жидкости и отеки.

В связи с этим Целкокс следует с осторожностью назначать больным с сердечной недостаточностью или другими состояниями с потенциальным риском задержки жидкости.

Влияние на почки: нужно постоянно контролировать показатели функции почек при применении целекоксиба. Особую осторожность надо проявлять к дегидратированных пациентов. Желательно назначать целекоксиб после регидратации.

Влияние на печень : пациенты с серьезными поражениями печени не исследовались. Назначение целекоксиба пациентам с серьезными поражениями печени не рекомендуется. Целкокс надо с осторожностью назначать пациентам с поражением печени средней степени тяжести и начинать лечение с минимальной дозы.

Анафилактоидные реакции: у пациентов, ранее принимавших Целкокс без каких-либо осложнений, могут наблюдаться анафилактические реакции, что, в общем, характерно для всех НПВП.

Аденоматозная полипоз: лечение целекоксибом не умаляет риска развития рака желудочно-кишечного тракта и необходимости проведения колэктомии.

Применение во время беременности . Клинических данных по применению Целкоксу беременными женщинами нет. В исследованиях на животных препарат проявлял токсическое действие на развитие плода. Потенциальный риск его применения во время беременности у человека не известен. Целкокс не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда это крайне необходимо. Влияние на закрытие артериального протока у человека не изучалось, поэтому следует избегать применения Целкоксу в третьем триместре беременности.

Применение во время кормления грудью . Исследования на крысах показали, что целекоксиб выводится с грудным молоком, где его концентрации подобны в плазме. Неизвестно, выводится целекоксиб в молоко или нет. Нельзя исключать возможность попадания препарата в грудное молоко. Во время лечения следует прекратить кормление грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Влияние Целкоксу на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не изучали. Однако, учитывая фармакодинамические свойства и особенности побочных эффектов препарата, вряд ли следует ожидать значительного влияния.

Профилактика болезней

Чтобы вырастить здоровое поголовье и не испытывать необходимость в проведении лечения кур, достаточно соблюдать правильный режим содержания птицы и обеспечивать полноценное кормление.

В процессе разведения домашней птицы фермеры нередко сталкиваются с заболеваниями пернатых инфекционного или вирусного характера. Для профилактики и лечения используют специальные медикаменты, дозировка и способ применения которых зависят от вида и возраста птицы. В статье описано применение лечебно-профилактического средства «Байкокс» для цыплят.

Содержание

Беременность и период лактации

Возможно применение препарата при беременности по показаниям.

Показания к применению

Используют «Байкокс» для борьбы с кокцидиозом, поскольку это заболевание способно истребить значительную часть поголовья.

Проявляется следующим образом:

заторможенностью птицы;
«зависанием» на одном месте;
шаткой походкой;
диареей с примесью крови;
желудочными кровотечениями;
снижением аппетита;
плохим развитием и набором роста и массы.

Важно! В «Байкоксе» и его растворе возможно выпадение осадка. Перед применением его необходимо взболтать.

«Байкокс» используют для профилактического и симптоматического лечения. Он убивает все виды эймерий — паразитов класса кокцидий.

Которые могут попадать в птичник:

с почвой;
во время уборки с инвентарём;
с подстилочным материалом.

Способ применения и дозировка Целекоксиб капсулы 200мг

Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи. Поскольку риск возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целекоксиб, его следует принимать в минимально эффективной дозе минимально возможным коротким курсом. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме - 400 мг. Симптоматическое лечение остеоартроза. Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. Симптоматическое лечение ревматоидного артрита. Рекомендованная доза составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки. Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита. Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки. Лечение болевого синдрома. Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости. Лечение первичной дисменореи. Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости. У пожилых пациентов обычно коррекции дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела ниже 50 кг лечение лучше начинать с минимальной рекомендованной дозы. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс A по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью), следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по классификации Чайлд-Пью) нет. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности нет. При одновременном применении флуконазола (ингибитор изофермента CYP2C9) и препарата Целекоксиб следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изофермента CYP2C9. Препарат Целекоксиб следует с осторожностью применять у пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, так как это может привести к накоплению высоких концентраций целекоксиба в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данных о влиянии мемантина при применении его в период беременности нет. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при воздействии концентраций, идентичных или несколько больше тех, что применяются для человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, обусловленных четкой и явной необходимостью.

Неизвестно, происходит экскреция мемантина в грудное молоко, однако, может иметь место, учитывая липофильностью субстанции. Женщинам, которые применяют мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.

Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу определять путем постепенного увеличения дозы на

5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

1-я неделя (1-7 день):

принимать ½ таблетки (5 мг в сутки) в течение недели;

принимать 1 таблетку (10 мг в сутки) в течение недели;

3-я неделя (15-21 день):

принимать 1½ таблетки (15 мг в сутки) в течение недели;

начиная с 4-й недели:

принимать 2 таблетки (20 мг в сутки) каждый день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше в течение трех месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.

Пациенты пожилого возраста.

На основе результатов клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки по 10 мг 1 раз в сутки), как указано выше.

Нарушение функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг.

Нарушение функции печени.

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Child Pugh А, B) коррекция дозы не требуется. Применение мемантина пациентам с тяжелым нарушением функции печени не рекомендуется.

Препарат не применять детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, повидон К-30, кремния диоксид, магния стеарат.

Особенности применения для бройлеров

Используют байкокс 2.5% в форме раствора. Добавляют в воду для питья.

Для цыплят-бройлеров:

дозировка — 3 мл препарата на литр питьевой воды;
давать птице по 8 часов 2 дня подряд.

Литра раствора байкокса в воде на сутки достаточно для следующего количества цыплят-бройлеров (в зависимости от возраста):

1 неделя — 26 голов;
2 нед. — 17-18 голов;
3 нед. — 13 голов;
1 месяц — 10 голов.

С целью профилактики кокцидиоза и повышения иммунитета применяют выпаивание 2.5% раствором байкокса цыплят бройлеров возрастом 10-11 дней в дозировке 2 мл на литр воды. Курс — 2-3 дня.

Для взрослой птицы:

норма выпаивания — 10 мл байкокса 2.5% развести в 10 л воды для питья;
применять в течение 48 часов подряд;
этого объема жидкости достаточно для 20-21 взрослых бройлера на 2 суток.

Лечебные свойства препарата в разведенном виде сохраняются до 48 часов. При выпадении осадка раствор рекомендуется встряхнуть.

Режим дозирования

Применяют внутрь, при лечении острых болевых синдромов натощак, в остальных случаях после еды. В случае, если пациент пропустил время очередного приема целекоксиба, пропущенная доза должна быть принята как только он вспомнит об этом, последующие дозы принимаются в прежнем режиме. Не следует удваивать очередную дозу целекоксиба при пропуске его приема.

Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема. Возможно увеличение дозы до 400 мг/сут.

При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В отдельных случаях возможно увеличение дозы до 800 мг/сут.

При хроническом болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.

При острой боли и алъгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.

При лечении семейного аденоматозного полипоза кишечника целекоксиб назначают по 100 мг/сут в один прием в течение длительного времени на фоне эндоскопического или хирургического лечения полипоза.

У пациентов с умеренными и среднетяжелыми нарушениями функции печени дозы целекоксиба должны быть снижены на 50%.

Фармакологическое действие

Биопарокс - антибиотик для местного применения, системного действия не оказывает. Обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.
Биопарокс - аэрозоль в виде микрочастиц, которые проникают в наиболее удаленные и труднодоступные отделы дыхательных путей (синусы, бронхиолы).
Препарат активен в отношении: Streptococcus spp. группы A, Streptococcus pneumoniae (старое название - Pneumococcus), Staphylococcus spp., некоторых штаммов Neisseria spp., некоторых анаэробов, а также Mycoplasma spp., грибов рода Candida.

Аналоги препарата

«Кокципродин» — действующее вещество толтлазурил, производство Украина;
«Кокцидовит» — кокцидиостатик с низкой токсичностью, обладает невысокой стоимостью, курс приёма 5 дней;
«Байтрил» — антибиотик широкого спектра действия, оказывает эффективное воздействие на стрептококки, сальмонеллы и пастреллы;
«Соликокс» — препарат более мощного действия, чем «Байкокс», поскольку используется для выведения кокцидий не только у птицы, но и домашней скотины;
«Эриприм» — порошок для разведения в воде, имеет широкий спектр действия, эффективен в борьбе с хламидиями, микоплазмами, пастереллами;
«Ампролин» — оказывает профилактическое действие. Предупреждает возникновение кокцидоза у птицы, грызунов и скотины. Уменьшает проявление симптомов. Производится в Голландии, но имеет украинский аналог «Ампролинум 22%», с действующим веществом в меньшей концентрации;
«Диакокс 0,2%» — новинка, применяется для индивидуального лечения животных, а также для массовой терапии;
«Энроксил 5%» — препарат в форме порошка или готового раствора, который добавляют в корм животных. Эффект от приёма наблюдается спустя 2 часа;
«Чиктоник» — средство аналогично действию «Байкокса», однако его чаще добавляют в пищу после терапии антибиотиками, поскольку он способствует скорейшему восстановлению выздоравливающих особей, насыщает их организм мультивитаминами.

Знаете ли вы? Учёные установили, что куры «говорят» на собственном языке, и выделили не менее 30 звуковых комбинаций, которые используются птицами для того, чтобы призвать партнёра или информировать об опасности. Кроме того, цыплёнок начинает общение с несушкой ещё до вылупления из яйца.

Использование препарата «Байкокс» в профилактических и лечебных целях поможет избавиться от негативного влияния бактериальной инфекции и сохранит здоровье домашней птицы.

Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, железа оксид желтый (Е 172).

Применение

Препарат употребляется с водой для питья. Раствор байкокса 2.5% добавляется в воду, а не наоборот. Назначают курам для лечения и профилактики болезни кокцидиоз при возникновении симптомов заболевания и достижении максимально допустимого уровня кокцидий в подстилке.

Симптомы острой формы: жажда, снижение аппетита, отеки, помет с примесью крови, анемия, слабость, нарушение координации движения

Кокцидиоз

Байкокс для кур употребляют с водой для питья в дозе 7 мг активного вещества (толтразурила) на килограмм массы птицы, что отвечает 28 мл 2.5% раствора байкокса на 100 кг живого веса кур. В официальной инструкции к препарату приводится 2 варианта терапии птицы байкоксом 2.5%:

Постоянное выпаивание в течение 2 суток в дозировке 1 мл лекарства на литр воды.
Выпаивание по 8 часов 2 дня подряд. Доза — 3 мл на 1 л питьевой воды.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое может быть верным для кетамина и декстрометорфана. В одном опубликованном отчете отмечалось о также возможный риск комбинации мемантина и фенитоина.

Механизм действия предполагает возможное усиление эффектов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты, может обусловить необходимость коррекции доз.

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме крови.

При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом (ГХТ) или любой комбинацией из ГХТ возможно снижение уровня ГХТ в сыворотке крови.

В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом / метформином, донепезилом или галантамином не обнаружили.

Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинвмиснои монооксигеназу, эпоксид гидролазы или сульфатиону.

Особые указания

Следует с осторожностью применять целекоксиб при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, сердечной недостаточности, отечном синдроме, артериальной гипертензии.

Прием целекоксиба может увеличивать риск развития тромбоэмболических осложнений, инфаркта миокарда, инсульта у пациентов с уже имеющейся сердечно-сосудистой патологией или кардиалльными факторами риска. При длительном применении целекоксиба риск указанных осложнений возрастает.

Целекоксиб можно применять одновременно с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты. В связи с отсутствием действия на тромбоциты целекоксиб не заменяет ацетилсалициловой кислоты при профилактическом лечении сердечно-сосудистых нарушений.

При снижении активности цитохрома Р450 CYP2C9 следует назначать целекоксиб с осторожностью, поскольку в этом случае может чрезмерно повышаться уровень целекоксиба в плазме.

Контроль лабораторных показателей

Во время применения препарата необходим контроль картины периферической крови и лабораторных показателей функции печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат необходимо отменить за 48 ч до проведения исследования.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения целекоксиба у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Целекоксиб не оказывает существенного влияния на способность пациента к управлению автотранспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности. Тем не менее, вопрос о возможности его применения у этих категорий лиц следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при деменции.

Фармакокинетика

При приеме натощак целекоксиб абсорбируется практически полностью. После приема 200 мг С mах в плазме достигается через 2-3 ч и составляет 705 нг/мл. Прием одновременно с пищей с высоким содержанием жиров замедляет абсорбцию и увеличивает время достижения С mах на 1-2 ч и повышает биодоступность примерно на 20%.

Связывание с белками плазмы не зависит от дозы, составляет около 97%. C ss целекоксиба в плазме достигается к пятому дню регулярного приема. V d в стационарном состоянии у молодых лиц составляет около 7 л/кг, что указывает на хорошее распределение целекоксиба в тканях. Проникает через ГЭБ.

Целекоксиб биотрансформируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования, метаболизм осуществляется главным образом системой цитохрома Р450 CYP2C9. Фармакологической активностью обладает неизмененный целекоксиб. Основные метаболиты не обладают заметным ингибирующим действием на ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции печени наблюдается увеличение С mах и AUC на 40% в случае легкой степени нарушения функции печени и на 180% в случае нарушений функции средней степени тяжести. При нарушении функции почек наблюдается снижение AUC целекоксиба до 40% у пациентов с КК 35-60 мл/мин.

У пожилых пациентов в стационарном состоянии показатели С mах в плазме на 40% выше, чем у молодых пациентов, а показатели AUC на 50% превышают показатели у молодых лиц. У лиц негроидной расы показатели AUC на 40% превышают аналогичные показатели у лиц европейской расы после приема целекоксиба в одинаковых дозах.

Показания

Болезнь Альцгеймера легкой степени тяжести до тяжелых форм.

Способ применения и дозы

Стандартная рекомендованная суточная доза составляет 200 мг 1 или 2 раза на прием, независимо от приема пищи. При необходимости препарат может быть назначен по 200 мг дважды в день.

Симптоматическая терапия при ревматоидном артрите рекомендуемая суточная доза составляет 200 - 400 мг в два приема.

Симптоматическая терапия при остеоартрите: рекомендуемая суточная доза - 200 мг, может назначаться 1 раз в день или по 100 мг 2 раза в день. При необходимости препарат может быть назначен до 400 мг в два приема.

Острая боль: рекомендуемая доза в начале - 400 мг, если необходимо, то добавляется 200 мг в первый день. В дальнейшем рекомендуется доза 200 мг дважды в день.

Лечение первичной дисменореи: рекомендуемая доза в начале - 400 мг, если необходимо, то добавляется 200 мг в первый день. В дальнейшем рекомендуется доза 200 мг дважды в день.

Аденоматозные полипы: рекомендуемая доза - 400 мг дважды в день во время еды.

Пожилые люди : коррекция доз обычно не требуется. Однако у пожилых людей с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Нарушение функции печени больным с легкими нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. Больным с умеренным нарушением функции печени лечение Целкоксом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Нарушение функции почек : больным с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Клинический опыт применения для лечения больных с тяжелой почечной недостаточностью отсутствует.

Дети : исследование Целкоксу при лечении пациентов моложе 16 лет не проводились.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Болезнь Альцгеймера средней тяжести до тяжелых форм обычно приводит к ухудшению возможности управлять автомобилем и нарушение способности работать с механизмами. Более того, мемантин имеет незначительный или умеренное влияние на способность человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Побочные действия

часто - боль в животе, диарея, диспепсия;
редко -тошнота, рвота, изжога, анорексия;
при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности ACTи АЛТ.

редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.

редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.

редко - почечная недостаточность, отечный синдром.

редко - агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбо- цитопения.

редко - артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия. Повышение риска развития тромботических осложнений, инфаркта миокарда или инсульта, особенно при длительном приеме высоких доз.

буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении целекоксиба с ингибитором CYP2C9 флуконазолом возможно повышение концентрации целекоксиба в плазме (целекоксиб следует применять в наименьшей рекомендуемой дозе).

Установлено in vitro, что целекоксиб является ингибитором CYP2D6, поэтому существует вероятность лекарственного взаимодействия с другими препаратами, которые биотрансформируются с участием этого изофермента.

Антациды (алюминий и магний) снижают степень всасывания целекоксиба на 10%, что не вызывает клинически значимых эффектов.

При изучении влияния целекоксиба на фармакокинетику и/или фармакодинамику субстратов CYP2C9 глибурида, глибенкламида, толбутамида in vivo клинически значимого взаимодействия обнаружено не было. Многократные дозы целекоксиба (200 мг 2 раза/сут в течение 7 дней) не влияют на клиренс фенитоина, применяемого в виде однократной дозы.

При совместном применении Целекоксиба с варфарином и аналогичными лекарственными средствами возможно увеличение протромбинового времени и развитие серьезных кровотечений (необходимо контролировать показатели свертываемости и применять меры предосторожности). Не выявлено клинически значимого взаимодействия целекоксиба с кетоконазолом, препаратами лития, метотрексатом.

Лечебные свойства байкокса обусловлены свойствами основного вещества — толтразурила, которое действенно против всех разновидностей кокцидий (одноклеточных паразитов).

оказывает блокирующее действие на дыхательные ферменты кокцидий;
повреждает митохондрии (внутриклеточные объекты);
внедряется в ход деления ядра кокцидий;
нарушает процесс образования макрогаметоцитов (клеток определенного вида).

Байкокс не вызывает у кур осложнений, не мешает вырабатыванию иммунитета к кокцидиозу. Средство можно совмещать с другими лекарствами для птиц, кроме кокцидиостатиков, а также витаминами и кормовыми добавками.

Фармакологическое действие

Специфический ингибитор ЦОГ-2. Активация ЦОГ-2 происходит в ответ на развитие воспалительного процесса. Что приводит к синтезу и накоплению воспалительных простаноидов, например, простагландина Е 2 , эффектами которого являются воспалительная реакция, отек и боль. Противовоспалительное действие препарата осуществляется за счет блокирования продукции воспалительных простаноидов посредством ингибирования ЦОГ-2.

Целекоксиб обладает очень низким сродством к ферменту ЦОГ-1. Поэтому при применении в терапевтических дозах целекоксиб не оказывает влияния на простаглан-дины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, и благодаря этому практически не влияет на нормальные физиологические процессы, связанные с функционированием ЦОГ-1 в тканях, прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Анальгетический и противовоспалительный эффекты целекоксиба не являются дозозависимыми. При увеличении суточной дозы более 400 мг/сут одновременного роста анальгетического и противовоспалительного эффектов не происходит.

Форма выпуска

Действующее вещество, форма выпуска и воздействие на организм

Основан эффект на свойствах такого вещества как — толтлазурил, которое способно оказывать быстрое и эффективное действие на большое количество эймерий. Антипаразитарные свойства активны на всех стадиях развития.

Выпускает «Байкокс» немецкая фармакологическая компания «Вауег AG» в 2 видах, с различной концентрацией действующего вещества:

2,5% — используется преимущественно для сельскохозяйственных птиц;
5% — для лечения крупных животных.

«Байкокс» 2,5% выпускается:

в пластиковой таре объёмом 1 л;
в стеклянных ампулах объёмом 1 мл;
во флаконах по 10 мл.

При этом в 1 мл жидкости — 25 мг действующего вещества. При попадании толтлазурила в птичий организм, он скапливается в желудочно-кишечном тракте, где и находятся бактерии-кокцидии. Вещество действует на паразитов на уровне внутриклеточного развития, что не даёт им возможности размножаться и убивает их.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают по 1 сеансу каждые 4 ч. Обычно 4 раза в сутки.
Каждый сеанс включает в себя 4 ингаляции через рот и/или 4 ингаляции через каждую ноздрю.
Детям назначают по 1 сеансу каждые 6 ч.
Длительность обычного курса лечения не должна превышать 7 дней.

При синуситах, ринитах, ринофарингитах следует проводить ингаляции через нос с использованием носового наконечника. Перед проведением ингаляции следует высморкаться, затем частично ввести носовой наконечник в ноздрю. Необходимо основательно и длительно нажимать на дно флакона, делая глубокий вдох для полного орошения носовых ходов и синусов. Вдыхание каждой дозы аэрозоля должно проводиться с закрытым ртом.
При фарингитах, тонзиллитах, состояниях после тонзиллэктомии, ларингитах следует проводить ингаляции через рот, используя наконечник для рта. Следует снять носовой наконечник, слегка поворачивая его; адаптировать наконечник для рта на флакон, поместить наконечник в рот, обхватив его губами; затем основательно и длительно нажимая на дно флакона, сделать глубокий вдох для полного орошения миндалин и глотки.
При трахеитах, бронхитах перед проведением ингаляции необходимо откашляться, затем глубоко вдохнуть аэрозольную смесь и задержать дыхание на несколько секунд для полного орошения бронхов.

Инструкция по применению препарата для цыплят

В профилактической дозировке средство назначают при анализе концентрации кокцидий в подстилке курятника и показателе 10-20 тыс./г. В лечебной дозировке применение показано при проявлении симптомов, описанных выше. Препарат разводят водой в следующей пропорции — на 1 л воды 1 мл «Байкокса» — доза на 2 суток.

При этом:

на каждый кг веса птицы необходимо взять 7 мг лекарственного средства;
при приготовлении большой дозы, расчёт происходит следующим образом: на 100 кг веса — 28 мл жидкости.

Рекомендации по применению могут отличаться в зависимости от вида домашней птицы и её возраста. Цыплятам дают раствор с лечебным средством 2 раза в день в течении 2 дней, а затем выдерживают пятидневный перерыв, после которого при необходимости повторяют курс лечения.

Важно! Не рекомендуется давать «Байкокс» несушкам, поскольку действующее вещество скапливается в яйцах. В случае необходимости лечения птиц, в период лечения их яйца не следует употреблять в пищу, поскольку они могут спровоцировать у человека интоксикацию.

Для цыплят бройлеров возможны два варианта терапии. Первый — такой же, как описан выше, второй предполагает увеличение концентрации раствора до 3 мл на 1 л воды и выпаивание этой жидкостью в течение 2 дней но по 8 ч в сутки. Стоит отметить, что эти пернатые заражаются бактериальной инфекцией редко, по причине более строгих санитарных условий выращивания.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

1 доза содержит фузафунгина 125 мкг (1 флакон - 50 мг);
400 доз в баллончике алюминиевом объемом 10 мл в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором, в картонной пачке.

Читайте также: