Мазь Линимент синтомицина: инструкция по применению, показания, для чего применяется

Обновлено: 21.08.2024

вспомогательные вещества:касторовое масло - 200,0 мг, эмульгатор №1 - 30,0-50,0 мг, сорбиновая кислота - 2,0 мг, этанол -8,1 мг в пересчете на спирт 96 %, кармеллоза натрия - 18,4 мг в пересчете на степень полимеризации 400-500, вода - до 1 гр.

Показания к применению

Неинфицированные послеоперационные и посттравматические раны кожи и мягких тканей.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Синтомицин Суппозитории вагинальные

вспомогательное вещество - жир твердый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,8 г.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Взаимодействие

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Фармакокинетика

При наружном применении всасываемость незначительная. Выводится главным образом с мочой в виде неактивных метаболитов, частично - с желчью и калом.

Показания к медицинскому применению

Инфицированные раны во П фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

- угнетение костномозгового кроветворения

- острая интермиттирующая порфирия

- печеночная и/или почечная недостаточность

- заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)

- беременность и период лактации

- период новорожденности (до 4 недель)

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антибактериальные препараты.

Код АТС G01AA05

Побочные действия

- угнетение кроветворения (редко)

- ощущение жжения при мочеиспускании

- гиперемия слизистой оболочки наружных половых органов

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата

угнетение костномозгового кроветворения

острая интермиттирующая порфирия

печеночная и/или почечная недостаточность

девочки до 16 лет

беременность, период лактации

Показания к применению

бактериальные инфекции органов малого таза, вызванные чувствительными микроорганизмами (вагиниты, цервициты)

профилактика гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии (перед инвазивными процедурами: абортами, гинекологическими операциями (диатермокоагуляция шейки матки, гистерография), до и после установки внутриматочной спирали).

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.

При нанесении Синтомицина на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

Линимент для наружного применения 10 %.

По 25 г, 50 г или 100 г препарата в тубу алюминиевую или в тубу из комбини­рованного материала для упаковывания лекарственных средств. По 25 г в банку стеклянную для хранения лекарственных средств типа БТС с треугольным венчиком, укупоренную крышкой, натягиваемой с уплотняю­щим элементом.

Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

20 банок помещают в коробку из картона, с приложением инструкций по меди­цинскому применению в количестве, соответствующем количеству банок (для стационаров).

Побочные действия

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

- ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз

Описание

Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета

Способ применения и дозы

После первичной хирургической обработки линимент наносится непосредственно на пораженные участки кожи, после чего накладывается стерильная марлевая повязка (или линимент наносится на перевязочный материал, а затем на поврежденный участок кожи). Перевязки проводят в зависимости от показаний каждые 1-3 дня.

Продолжительность лечения определяют индивидуально.

При трещинах сосков после кормления ребенка грудную железу осторожно обмывают и на стерильной салфетке накладывают 5% линимент. Срок применения 2-5 дней.

Условия отпуска

Побочное действие

Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сле­дует немедленно сообщить об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептические и дезинфицирующие средства.
Код АТС: D08AХ.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Условия отпуска из аптек

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612.

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Особенности применения

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами Не влияет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Показания к применению

Инфицированные раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.

Передозировка

При длительном применении возможны проявления местной аллергической реакции (высыпания, зуд), что требует проведения десенсибилизирующей терапии.

Передозировка

Симптомы: местная аллергическая реакция.

Лечение: прекращение лечения препаратом, симптоматическая терапия под наблюдением врача.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г препарата в тубе алюминиевой.

Тубу вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакологические свойства

При наружном применении степень системной абсорбции незначительная.

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

С осторожностью

детский возраст от 4 недель до 3 лет.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

Способ применения и дозы:

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Показания:

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя некротических тканей) длительно незаживающие трофические язвы ожоги 2-3 степени.

Состав

1 г препарата содержит в качестве действующего вещества соответственно 50 мг и 100 мг DL-хлорамфеникола.

Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроголглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная.

Производитель

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

факс: (831) 430-72-28

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Линимент от светло-коричневого до зеленовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

Показания к применению

- раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей)

- длительно незаживающие трофические язвы

- ожоги II-III степени

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (в т.ч. абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноившаяся атерома, липома, парапроктит, эмпиема плевры).

Производитель

ПАО «Биохимик», Россия

Юридический адрес: Россия, Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15а.

Адрес места производства:
Адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направле­ние претензий и рекламаций):

Синтомицин Линимент

активное вещество - D,L-хлорамфеникол (Cинтомицин) - 100 мг, вспомогательные вещества: касторовое масло, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, этанол, натрия кармеллоза, вода очищенная.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи, угнетение кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 4 недель (период новорожденности).

Лекарственное средство Синтомицин-ФТ противопоказано детям в первые 4 недели жизни (период новорожденности).

Применение в период беременности и кормления грудью

Поскольку фармакокинетика синтомицина не изучена, в периоды беременности и грудного вскармливания препарат применяют с осторожностью и только тогда, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Во время лечения трещин сосков у кормящих женщин не нужно прекращать кормление грудью. Перед кормлением грудью остатки препарата с соска и кожи вокруг него следует снять чистой салфеткой, а молочную железу тщательно и осторожно обмыть.

Код АТХ

Способ применения и дозы

Применяют наружно у взрослых. Наносят 2-3 раза в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи или накладывают на протяжении срока, определенного тяжестью протекания процесса и переносимостью препарата.
В случае применения под повязкой перед ее накладыванием рану очищают от некротических тканей, раскрывают пузыри, промывают антисептическим раствором. Накладывают повязку в 5-6 слоев марли с препаратом, фиксируют. Повязку меняют 1 раз на 2-3 дня. Курс лечения составляет 10-12 суток.

Показания к применению

- бактериальные инфекции органов малого таза, вызванные чувствительными микроорганизмами (вагиниты, цервициты)

- профилактика гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии (перед инвазивными процедурами: абортами, гинекологическими операциями (диатермокоагуляция шейки матки, гистерография), до и после установки внутриматочной спирали)

Производитель

37500, Украина, г. Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.

Способ применения и дозы

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов, линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы. При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Фармакологическое действие

Синтомицин является рацематом хлорамфеникола - антибиотика широкого спектра действия. Хлорамфеникол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с нарушением процесса синтеза ТНГка В— микробной клетке. К хлорамфениколу чувствительны штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Escherichia coli, Haemophilus influenza (включая ампициллинорезистентные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно и, как правило, нет перекрёстной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам.

Описание

Линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибактериальные препараты для местного применения. Прочие антибактериальные препараты для местного применения. Хлорамфеникол.

Код АТХ D06AX02

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Фармакокинетика:

Cтепень всасывания в системный кровоток после применения препарата на кожу раны или слизистые оболочки неизвестна.

Показания к применению

Местное лечение гнойно-воспалительных поражений кожи (карбункулы, фурункулы), инфицированных ран во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающих трофических язв и ожогов П-Ш степени, когда инфекция вызвана чувствительными микроорганизмами, местное лечение трещин сосков у кормящих женщин.

Лекарственные взаимодействия

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия.

Способ применения и дозы

Интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят, лёжа на спине, глубоко во влагалище по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.

Максимальная суточная доза – 4 суппозитория.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Препарат несовместим с сульфаниламидами, цитостатиками, фенитоином, барбитуратами, производными пиразолона, этанолом.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При интравагинальном введении практически не всасывается и не оказывает системного действия.

Фармакодинамика

Синтомицин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в том числе, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индол положительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается медленно.

Беременность и лактация

Применение при беременности и лактации допускается только по назначению врача, с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка.

Форма выпуска/дозировка:

Линимент 10 %.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины перифери­ческой крови.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных по­кровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Показания к применению

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе - 1 раз в 1-3 суток в от динамики заживления ран.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печеночная и/или почечная недостаточность заболевания кожи (грибковые поражения псориаз экзема) беременность период лактации период новорожденности (до 4 нед.).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение выраженный отек тканей боль и наличие некротических тканей).

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко - ретикулоцитопения лейкопения гранулоцитопения тромбоцитопения эритропения апластическая анемия агранулоцитоз.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения. Код АТС: D06AX02.

Фармакологическое действие

Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия: активен в отношении грамположительной и грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий, пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно и, как правило, нет перекрестной резистентности к другим химиотерапевтическим средствам.

Взаимодействие:

При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Упаковка

По 30,0 г и 50,0 г в тубе из комбинированного материала с бутонами или по 25,0 г, 30,0 г и 50,0 г в тубе из полимерных материалов для упаковки лекарственных средств.

вспомогательные вещества: касторовое масло - 200 мг, эмульгатор №1 - (30-50) мг, сорбиновая кислота (Е200) - 2 мг, этанол - 8,1 мг, кармеллоза натрия - 18,4 мг, вода - до 1 г.

Меры предосторожности

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Не допускать попадания линимента в глаза.

Нельзя допускать бесконтрольное лечение препаратом в педиатрической практике, применять только по назначению врача.

Антибактериальные средства для наружного применения могут привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием гиперчувствительности в будущем (при назначении этих препаратов наружно или в С осторожностью применять у пациентов, получавших ранее: лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения. Хлорамфеникол.

Код АТХ D06AX02

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX

Фармакологические свойства

Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отноше­нии грамположительной, грамотрицательной, аэробной и анаэробной микро­флоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палоч­ки, протея, клостридий, пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерии с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Ле­карственная устойчивость к препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам

. Фармакокинетика

При наружном применении всасываемость его незначительна.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8°С до 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта врача.

Меры предосторожности

Линимент предназначен только для наружного применения. Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки, особенно в глаза! В случае попа-дания промыть большим количеством воды.
Руки после нанесения линимента необходимо тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков препарата в глаза, нос, рот.
Деготь берёзовый, входящий в состав линимента бальзамического, способен повышать чувствительность к солнечному свету, поэтому следует избегать пребывания на солнце во время лечения препаратом. Следует с осторожностью применять препарат лицам с повышенной чувствительностью к фенолу и его производным.

Побочные действия

При продолжительном применении возможно раздражение кожи в виде покраснения, отека, зуда на месте нанесения лекарственного средства.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Со- стороны органов кроветворения: редко - ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

При появлении побочных эффектов информировать лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и не указанные в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компо­нентам препарата, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия. дефицит глюкозо-6-фосфатдегирогеназы, печеночная недостаточность, почечная недоста­точность, беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 нед).

Фармакодинамика:

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом вследствие этого задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям что приводит к нарушению формирования пептидных связей и синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов устойчивых к пенициллину тетрациклинам сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв ускоряет эпителизацию.

Срок годности

5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Производитель

ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия

вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.

Лекарственные взаимодействия

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата с олеандомицином, нистатином и леворином - повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина и цефалоспоринами - снижает.

Не рекомендуется одновременное применение хлорамфеникола с эритромицином и линкозамидами ввиду их антагонизма.

Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона, этанолом.

Особые указания и меры предосторожности

Не допускать попадания линимента в глаза.

Нельзя допускать бесконтрольное лечение препаратом в педиатрической практике, необходимо применять препарат только по назначению врача.

Антибактериальные средства для наружного применения могут привести к сенсибилизации кожи, в связи с чем в будущем возможно развитие реакций гиперчувствительности (при назначении этих препаратов наружно или в виде лекарственной формы с системным действием).

В состав препарата входят касторовое масло, цетостеариловый спирт, сорбиновая кислота, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Линимент рекомендуется применять с осторожностью у детей раннего возраста, пациентов, получавших ранее цитостатические средства или лучевую терапию.

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа - масло, эмульгатор), линимент не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

В процессе лечения рекомендуется регулярный контроль общего анализа крови.

При нанесении на обширные площади поверхности кожи одновременно с приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами

Условия отпуска из аптек

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Описание:

линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобраз­ным запахом.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Фармакотерапевтическая группа

Передозировка

Возможно появление признаков, сходных с нежелательными реакциями, описанными в разделе «Побочное действие», но в более выраженной степени.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденное™ (до 4 нед.).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)

С осторожностью:

Ранний детский возраст у пациентов получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.

Показания к применению

- гнойно - воспалительные поражения кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, во II фазе раневого процесса (при отсутствии гноя, некротических тканей)

- ожоги II-III степени

Способ применения и дозы

Линимент наносят на пораженную область, предварительно прошедшую асептическую подготовку.

Поверх обработанной препаратом поверхности накладывают марлевую повязку или используют пропитанные препаратом марлевые тампоны.

Перевязки производят обычно через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Периодичность проведения перевязок назначает лечащий врач.

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 0С до 15 0С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Форма выпуска

Линимент 10 %. По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Действующее вещество: Хлорамфеникол [ D . L ] (Синтомицин) - 10 г; Вспомогательные вещества: касторовое масло - 20,0 г; эмульгатор № 1 - 5,0 г; сорбиновая кислота - 0,2 г; кармеллоза натрия - 2,0 г; вода очищенная -до 100,0 г.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Упаковка:

По 25 г в тубы алюминиевые. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- угнетение костномозгового кроветворения

- острая интермиттирующая порфирия

- печеночная и/или почечная недостаточность

- девочки до 16 лет

- беременность, период лактации

Передозировка

Симптомы, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечение симптоматическое.

Противопоказания

- беременность и лактация

- угнетение костномозгового кроветворения

- острая интермиттирующая порфирия

- заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)

- первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)

- период новорожденности (до 4 нед.)

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия, 105005, г. Москва, ул. Почтовая М, дом 2/2, строение 1.

Побочные действия

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

- тромбоцитопения, эритропения, гранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.

Фармакодинамика

Действующим началом синтомицина является левомицетин (хлорамфеникол), обладающий противомикробной активностью.

Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами

Не описана.

Данные относительно безопасности и эффективности применения отсутствуют.

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином – повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – снижает.

Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Лекарственное средство обладает антисептическими свойствами. Оказывает слабое раздражающее действие на рецепторы тканей, способствует ускорению процесса регенерации, улучшая ее у эпидермиса, нормализуя кровообращение тканей, усиливая процессы ороговения.
Фармакокинетика
Не изучена.

Фармакологические свойства

При интравагинальном введении практически не всасывается и не оказывает системного действия.

Синтомицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в том числе, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индол положительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается медленно.

Упаковка

40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).

Условия хранения

При температуре не выше 15 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антибактериальные препараты. Хлорамфеникол.

Код АТХ G01AA05

Способ применения и дозы

Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят лини­мент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с перга­ментной или компрессной бумагой; при лечении ран повязку меняют 1 раз в су­тки, при лечении ожогов - каждый день или 2-3 раза в неделю. При лечении ин­фекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1-2 раза в сутки.

Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свище­вые ходы.

Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям и тому способу примене­ния, которые указаны в инструкции по применению.

Описание

Линимент белого или белого специфическим запахом.

Особые указания:

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов тахикардия тошнота рвота рефлекторный кашель судороги).

Состав

Одна туба (40 г) содержит: действующих веществ: дёгтя берёзового - 1,2 г, ксероформа - 1,2 г; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, масло касторовое.

Побочные действия

угнетение кроветворения (редко)

ощущение жжения при мочеиспускании

гиперемия слизистой оболочки наружных половых органов

Условия отпуска из аптек

Побочное действие

Подобно всем лекарственным средствам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции (в том числе кожные высыпания, зуд, жжение, гиперемия, отек).

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: тромбоцитопения, ретикулоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, эритропения, агранулоцитоз, лейкопения.

Способ применения и дозы

Интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят, лёжа на спине, глубоко во влагалище по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.

Максимальная суточная доза - 4 суппозитория.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Лубныфарм», Украина.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

вспомогательное вещество - жир твердый (витепсол) – достаточное количество до получения суппозитория массой 1,8 г.

Читайте также: